Эмбриотест - честное и прозрачное ПГТ-А в трех вариантах разрешения
ПГТ-А – это генетический скрининг хромосомных аномалий, с целью повышения эффективности лечения бесплодия в протоколе ЭКО.
ПГТ на хромосомные аномалии позволяет отбирать эмбрионы без хромосомных нарушений, в пределах разрешающей способности метода. Благодаря этому значительно повышается результативность цикла ЭКО, снижается вероятность рождения ребенка с хромосомными аномалиями, а также риск спонтанных абортов (потери беременности).
Может определить сегментарные нарушения
крупного размера
Результат проверяют
3 специалиста
Секвенатор Illumina
Срок исполнения 1,5-12 дней**
500 000 Ридов
Определяет анеуплодии
Определяет мозаицизм*
Сегментарные нарушения
крупного размера
Может определить сегментарные нарушения
среднего размера
Результат проверяют
3 специалиста
Секвенатор Illumina
Срок исполнения 1,5-12 дней**
1 000 000 Ридов
Определяет анеуплодии
Определяет мозаицизм*
Сегментарные нарушения
крупного размера
Сегментарные нарушения среднего и небольшого размера
Результат проверяют
3 специалиста
Секвенатор Illumina
Срок исполнения 1,5-12 дней**
* За исключением низкоуровневого мозаицизма в исследуемом образце
** Зависит от вида исследования
Процесс исследования
Биопсия на 3 день
Биопсия на 5-6 день
Биопсия абсолютно безопасна для
здоровья будущего малыша. Для ПГТ берут только те клетки,
которые участвуют в формировани плаценты.
В течение всего процесса,
ваши эмбрионы находятся
в вашей клинике
Клетки от каждого
эмбриона помещаются
в отдельную пробирку
Транспортировка
в лабораторию
Genetico
Исследование
ПГТ-А
Выдача
заключения
Перенос
здорового
эмбриона
В основе метода лежит секвенирование нового поколения, в процессе которого осуществляется высокопроизводительное прочтение участков ДНК всех 46 хромосом,
а после программной обработки полученных данных делается вывод о количественных изменениях хромосомного материала
ПГТ-А позволяет детектировать анеуплоидии, мозаицизм более 20%, делеции/дупликации в пределах разрешающей способности метода
В лаборатории Genetico анализ хромосомных аномалий в эмбрионах проводится по 46 хромосомам – полному хромосомному набору одной клетки.
Для того чтобы увеличить результативность ЭКО, необходимо проводить ПГТ всех 46 хромосом
ПГТ увеличивает эффективность ЭКО в 1,5 раза
Частота наступления беременности на перенос при отборе эмбрионов
только по морфологии или по морфологии + ПГТ-А.
Делайте выбор осознанно!
Наличие небольших сегментарных нарушений может не повлиять на имплантацию, и беременность наступит.
Но её нормальное течение может быть под вопросом.
Показания к ПГТ на хромосомные аномалии
поздний репродуктивный возраст - возраст женщины более 35 лет; мужчины – более 42 (40 – по мнению некоторых авторов);
привычное невынашивание беременности;
неудачные попытки ЭКО в анамнезе (отсутствие имплантации);
тяжелый мужской фактор.
Преимущества лаборатории
Тестирование выполняется в России на высокопроизводительном оборудовании Illumina.
Первые выпустили на рынок ПГТ в трех разных разрешениях.
ПГТ-лаборатория Genetico была открыта в 2013 г. совместно с пионером
и мировым лидером в данной области – Институтом Репродуктивной Генетики (Reproductive Genetics Institute, США).
Для обеспечения исключительно высокого качества оказываемых услуг, Genetico проводит предварительные тестовые биопсии с целью заранее познакомить эмбриолога клиники партнера с системой контролей и требований к эмбриологическому этапу.
>50 000 эмбрионов
продиагностировано
3 специалиста
проверяют результат
1,5 - 12 дней
срок оказания услуги
c 2014 года
проводим ПГТ
Как выглядит результат анализа
Пример результата Преимплантационного генетического тестирования на хромосомные аномалии - ПГТ-А Эмбриотест (Высокое разрешение).
Стр. 1 из 2
Отправьте запрос на консультациюМы расскажем как быстро и выгодно сдать интересующий Вас анализОтправить
Специалисты
Мусатова Елизавета Валерьевна
Медицинский директор, Врач-генетик, ПГТ-консультант, Врач-лабораторный генетик, Кандидат медицинских наук
Ветрова Наталья Владимировна
Врач-генетик, ПГТ-консультант, Кандидат медицинских наук
Гусева Маргарита Владимировна
Врач-генетик, ПГТ-консультант
Ряжская Светлана Андреевна
Врач-генетик
Рослова Татьяна Андреевна
Врач-генетик
Заклязьминская Елена Валерьевна
Врач-генетик, Кардиогенетик, Доктор медицинских наук
Шурыгина Мария Федоровна
Врач-генетик, Офтальмогенетик, Кандидат медицинских наук
Медицинский директор, Врач-генетик, ПГТ-консультант, Врач-лабораторный генетик, Кандидат медицинских наук
Медико-генетическое консультирование супружеских пар, планирующих беременность, в том числе супружеских пар с бесплодием и отягощенным анамнезом (привычное невынашивание беременности, пороки развития плода/новорожденного, хромосомная и моногенная патология у детей)
Консультирование пар, планирующих беременность с помощью ВРТ
Консультирование по результатам исследования материала неразвивающейся беременности (анализ кариотипа, хромосомный микроматричный анализ, секвенирование)
Консультирование по вопросам пренатального экзомного секвенирования
Консультирование по вопросам всех видов преимплантационного генетического тестирования (ПГТ): ПГТ на хромосомные аномалии, моногенные заболевания, определение тканесовместимости
Врач-генетик, ПГТ-консультант, Кандидат медицинских наук
Осуществляет медико-генетическое консультирование больных и членов их семей с предположительно наследственной или врожденной патологией;
Медико-генетическое консультирование супружеских пар, планирующих беременность, в том числе супружеских пар с бесплодием и отягощенным репродуктивным анамнезом (выкидыши, привычное невынашивание беременности), планирующих беременность с помощью высокорепродуктивных технологий (ВРТ);
Проводит консультирование по вопросам преимплантационного генетического тестирования (ПГТ);
Консультирует по результатам генетических тестов, в том числе полноэкзомного и полногеномного секвенирования.
Медико-генетическое консультирование по вопросам моногенных заболеваний и хромосомной наследственной патологии;
Медико-генетическое консультирование супружеских пар, планирующих беременность, в том числе супружеских пар с бесплодием и отягощенным репродуктивным анамнезом (выкидыши, привычное невынашивание беременности);
Консультирование по вопросам проведения преимплантационного генетического тестирования (ПГТ)
Медико-генетическое консультирование по вопросам моногенных заболеваний и хромосомной наследственной патологии;
Медико-генетическое консультирование супружеских пар, планирующих беременность, в том числе супружеских пар с бесплодием и отягощенным репродуктивным анамнезом (выкидыши, привычное невынашивание беременности).
Медико-генетическая консультация по вопросам мужского и женского факторов бесплодия;
Консультирование по вопросам невынашивания беременности;
Выявление хромосомной, моногенной патологии;
Консультирование семей с подозрением на наследственную онкологическую патологию;
Медико-генетическое консультирование супружеских пар, планирующих беременность, в том числе супружеских пар с бесплодием и отягощенным репродуктивным анамнезом (выкидыши, привычное невынашивание беременности).
Врач-генетик, Кардиогенетик, Доктор медицинских наук
Медико-генетическая консультация по вопросам ДНК-диагностики наследственных заболеваний;
Консультирование по вопросам интерпретации результатов секвенирования нового поколения;
Медико-генетическое консультирование пациентов по вопросам наследственных причин внезапной смерти, наследственных нарушений сердечного ритма, семейных и спорадических случаев кардиомиопатий (гипертрофической, дилатационной, синдрома некомпактного миокарда левого желудочка, аритмогенной кардиомиопатии правого желудочка), дисплазий соединительной ткани; врождённых пороков сердца, врождённых нарушений болевой чувствительности и полинейропатий, наследственных болезней обмена веществ, фармакогенетики и других наследственных заболеваний.
Врач-генетик, Офтальмогенетик, Кандидат медицинских наук
Медико-генетическое консультирование больных и членов их семей с предположительно наследственной или врожденной патологией органа зрения, изолированной или синдромальной. Врожденными пороками развития глаз.