НИПТ Пренетикс — Неинвазивное пренатальное исследование плода на риск основных хромосомных патологий
Надёжный и наиболее изученный неинвазивный пренатальный тест, позволяющий по крови матери определить генетическое здоровье плода. Доверьтесь надёжному тесту, который показал себя в исследованиях с участием 268 000 женщин!
ЗаказатьПолучить консультацию
Пять версий НИПТ Пренетикс
Пренетикс 5 + Скрининг СМА5 хромосомСМА35 000 ₽
Скрининг матери на СМА (Спинальная мышечная атрофия) поиск делеций в гене SMN1Точное определение полаСиндром ДаунаСиндром ЭдвардсаСиндром ПатауСиндром Шерешевского-ТёрнераДополнительные Х и Y хромосомы (синдром Клайнфельтера и пр.)Подтверждение инвазивными методами в случае высокого рискаПодробнееЗаказать
Пренетикс 5+5 хромосоминвазия34 000 ₽
Точное определение полаСиндром ДаунаСиндром ЭдвардсаСиндром ПатауСиндром Шерешевского-ТёрнераДополнительные Х и Y хромосомы (синдром Клайнфельтера и пр.)Подтверждение инвазивными методами в случае высокого рискаСкрининг матери на СМА (Спинальная мышечная атрофия) поиск делеций в гене SMN1ПодробнееЗаказать
Пренетикс 55 хромосом29 900 ₽
Точное определение полаСиндром ДаунаСиндром ЭдвардсаСиндром ПатауСиндром Шерешевского-ТёрнераДополнительные Х и Y хромосомы (синдром Клайнфельтера и пр.)Подтверждение инвазивными методами в случае высокого рискаСкрининг матери на СМА (Спинальная мышечная атрофия) поиск делеций в гене SMN1ПодробнееЗаказать
Пренетикс 33 хромосом28 900 ₽
Точное определение полаСиндром ДаунаСиндром ЭдвардсаСиндром ПатауСиндром Шерешевского-ТёрнераДополнительные Х и Y хромосомы (синдром Клайнфельтера и пр.)Подтверждение инвазивными методами в случае высокого рискаСкрининг матери на СМА (Спинальная мышечная атрофия) поиск делеций в гене SMN1ПодробнееЗаказать
Пренетикс 11 хромосомa24 900 ₽
Точное определение полаСиндром ДаунаСиндром ЭдвардсаСиндром ПатауСиндром Шерешевского-ТёрнераДополнительные Х и Y хромосомы (синдром Клайнфельтера и пр.)Подтверждение инвазивными методами в случае высокого рискаСкрининг матери на СМА (Спинальная мышечная атрофия) поиск делеций в гене SMN1ПодробнееЗаказать
Часто задаваемый вопрос
Что такое Пренетикс 5 + Скрининг матери на СМА (Спинальная мышечная атрофия) и можно ли определить СМА во время беременности?
В России каждый 35-й человек является бессимптомным носителем мутации в гене SMN1. И до рождения больного ребенка, чаще всего, родители могут не знать об этом.
Обычный НИПТ не сможет выявить СМА, но наше исследование Пренетикс + Скрининг матери на СМА поможет установить носительство патогенной мутации в гене SMN1 у матери или у обоих родителей. Результат важен для определения рисков СМА у плода. В случае выявления высокого риска, может быть рекомендовано дополнительное исследование плода.
Часто задаваемый вопрос
Что такое Пренетикс 5+ и в чем его отличие от Пренетикс 5?
Пренетикс 5+ - это комплексное исследование, включающее в себя возможность инвазивного исследования в случае выявления
высокого риска хромосомной аномалии при НИПТ. При выявлении высоких рисков всегда требуется инвазивное исследование.
Оно бесплатно для покупателей Пренетикс 5+. Вне пакета Пренетикс 5+ средняя цена инвазивного исследования в частной
клинике может составлять 50-60 тыс. руб.
Инвазивное исследование проводится только в клинике-партнере в Москве.
Коротко о том, что такое неинвазивный пренатальный тест (НИПТ)Это скрининговое исследование, которое позволяет получить ДНК плода из крови матери и оценить риск хромосомных аномалий плода на ранних сроках беременности.Видео: Елизавета Мусатова, врач-генетик, рассказывает простыми словами о том, что такое НИПТ, как и на каком сроке проводится, какие имеет показания, что будет, если тест не сдавать.
Самое главное о неинвазивном пренатальном тесте
Зачем сдавать НИПТ, если есть обычный скрининг в женской консультации?
Каждая беременная женщина на сроке 11-13 недель проходит так называемый скрининг первого триместра. Порядок прохождения скрининга регулируется приказом Минздрава РФ №572. Это комплексная пренатальная (дородовая) диагностика нарушений развития плода. В скрининг включено УЗИ плода и анализ крови на так называемые сывороточные маркеры. Чувствительность обычного скрининга не достаточно высокая.
Какова чувствительность пренатального скрининга в женской консультации?
Чувствительность комбинированного скрининга по разным данным варьируется от 70 до 90%, при этом наблюдается около 5% ложноположительных результатов.
Чем опасна низкая чувствительность обычного скрининга?
Пропуски имеющихся у плода хромосомных нарушений, либо больше, чем могло бы быть инвазивных процедур, не подтверждающих риски.
Как повысить чувствительность и снизить долю ложноположительных результатов?
Тестирование Пренетикс необходимо в дополнение к традиционному скринингу первого триместра (УЗИ и биохимические маркеры), чтобы снизить до предельного минимума риски получения ложноотрицательных результатов.
Если ограничиться только традиционным скринингом, в 5 случаях из 100 женщины направляются на подтверждающие инвазивные процедуры, подвергая себя и будущего ребенка неоправданному риску.
НИПТ проводится только женщинам с высокими показателями риска?
Ранее НИПТ предлагался только беременным с высоким риском хромосомных аномалий плода, например женщинам старше 35 лет или женщинам с семейным анамнезом хромосомных аномалий. Однако профессиональные сообщества, такие, например, как Американское общество акушеров и гинекологов (ACOG) и Американское общество медицинской генетики и геномики (ACMG), с 2019 года рекомендуют врачам информировать всех беременных женщин независимо от возраста о том, что НИПТ является наиболее чувствительным вариантом скрининга на трисомию 21 (синдром Дауна), трисомию 18 (синдром Эдвардса) и трисомию 13 (синдром Патау). Международное общество пренатальной диагностики (ISPD) считает, что НИПТ целесообразно предлагать всем беременным женщинам в качестве первичного скринингового теста.
Так в чём же ключевая польза для будущей мамы и малыша?
При использовании теста Пренетикс на инвазивное исследование отправляют лишь одну из 330 женщин – в 16 раз реже, чем при стандартном анализе (1 из 18 беременных). Дополнение первого скрининга тестом Пренетикс повышает достоверность скрининга до 99,3% (по 21 хромосоме)*.
*Если обычный скрининг показывает патологию, а НИПТ – норму, то верный шаг врача по приказу – инвазия.
В каких случаях возможно проведение НИПТ Пренетикс?
Беременность на сроке от 10 полных акушерских недель.
Беременность одним или двумя плодами.
Беременность в результате ЭКО.
Беременность с использованием донорской спермы и/или яйцеклеток.
При суррогатном материнстве.
Есть ли ограничения у НИПТ Пренетикс?
Беременность тремя и более плодами.
Срок беременности менее 10 полных акушерских недель.
Синдром исчезающего близнеца.
Злокачественные новообразования у матери.
Хромосомная аномалия у матери.
Трансплантация органов, переливание крови и лечение стволовыми клетками.
Важные сведения о Пренетикс
Пренетикс - это российский тест Harmony, разработанный компанией Roche, и известный во всём мире как самый хорошо изученный НИПТ, показавший свою исключительную надёжность. Подтверждено исследованиями с участием более 268 тыс. женщин в 72 рецензируемых публикациях.*
* по данным компании Roche (harmonytest.com)
Отзывы о неинвазивном пренатальном тесте ПренетиксС 2014 года пренатальный скрининг Пренетикс прошли более 15 000 беременных.
Татьяна Шараповаапрель 2023 Сдавала пренетикс 5 на 10 неделе беременности, в клинике все еще раз объяснили, при мне показали, что все расходные материалы новые и с действительным сроком годности. Сдавала в пятницу — результат пришел через неделю.
Irina Sапрель 2023 Сдавала здесь кровь на НИПТ в 2021 году после 1 скрининга беременности ,так как у ребёнка был выявлен порок сердца и гидронефроз почки ,что часто сопровождается синдромами . Тест пришел через 8 дней . Все показатели были в норме (низкий риск ) и был указан пол малыша . Ребёнок действительно родился без синдромов и такого пола ,как и был указан в тесте ) Очень тогда помогли и успокоили !
Гаяне Хайруллинафевраль 2023 Всё понравилось. Очень приветливый, вежливый персонал. Сдавала анализ НИПТ. В вотсап отвечают быстро и всё объясняют как надо .Спасибо, рекомендую)
7-910-31XXXXXдекабрь 2022 Сдавала тест НИПТ. Обратилась в клинику по совету подруги. Прекрасное обслуживание, грамотные, вежливые специалисты. Кровь взяли безболезненно, хотя я очень чувствительная.
7-926-35XXXXXдекабрь 2022 Понравилось отношение и отзывчивость персонала. Все объяснили, рассказали. Очень понравилась скорость выполнения теста. Сдавала неинвазивный тест prenetix 5+ 17 декабря. 26 декабря уже получила результат. Все быстро, четко и понятно. Спасибо за оперативность!
Ирина С.июль 2021 Отличный центр, часто бывают акции на анализы. Делали НИПТ. Быстро узнали результат, все точно, не ошиблись.
Как выглядит результат анализа
Пример результата неинвазивного пренатального исследования плода на риск основных хромосомных патологий.
Стр. 1 из 2
Специалисты
Мусатова Елизавета Валерьевна
Медицинский директор, Врач-генетик, ПГТ-консультант, Врач-лабораторный генетик, Кандидат медицинских наук
Ветрова Наталья Владимировна
Врач-генетик, ПГТ-консультант, Кандидат медицинских наук
Гусева Маргарита Владимировна
Врач-генетик, ПГТ-консультант
Ряжская Светлана Андреевна
Врач-генетик
Рослова Татьяна Андреевна
Врач-генетик
Заклязьминская Елена Валерьевна
Врач-генетик, Кардиогенетик, Доктор медицинских наук
Шурыгина Мария Федоровна
Врач-генетик, Офтальмогенетик, Кандидат медицинских наук
Медицинский директор, Врач-генетик, ПГТ-консультант, Врач-лабораторный генетик, Кандидат медицинских наук
Медико-генетическое консультирование супружеских пар, планирующих беременность, в том числе супружеских пар с бесплодием и отягощенным анамнезом (привычное невынашивание беременности, пороки развития плода/новорожденного, хромосомная и моногенная патология у детей)
Консультирование пар, планирующих беременность с помощью ВРТ
Консультирование по результатам исследования материала неразвивающейся беременности (анализ кариотипа, хромосомный микроматричный анализ, секвенирование)
Консультирование по вопросам пренатального экзомного секвенирования
Консультирование по вопросам всех видов преимплантационного генетического тестирования (ПГТ): ПГТ на хромосомные аномалии, моногенные заболевания, определение тканесовместимости
Врач-генетик, ПГТ-консультант, Кандидат медицинских наук
Осуществляет медико-генетическое консультирование больных и членов их семей с предположительно наследственной или врожденной патологией;
Медико-генетическое консультирование супружеских пар, планирующих беременность, в том числе супружеских пар с бесплодием и отягощенным репродуктивным анамнезом (выкидыши, привычное невынашивание беременности), планирующих беременность с помощью высокорепродуктивных технологий (ВРТ);
Проводит консультирование по вопросам преимплантационного генетического тестирования (ПГТ);
Консультирует по результатам генетических тестов, в том числе полноэкзомного и полногеномного секвенирования.
Медико-генетическое консультирование по вопросам моногенных заболеваний и хромосомной наследственной патологии;
Медико-генетическое консультирование супружеских пар, планирующих беременность, в том числе супружеских пар с бесплодием и отягощенным репродуктивным анамнезом (выкидыши, привычное невынашивание беременности);
Консультирование по вопросам проведения преимплантационного генетического тестирования (ПГТ)
Медико-генетическое консультирование по вопросам моногенных заболеваний и хромосомной наследственной патологии;
Медико-генетическое консультирование супружеских пар, планирующих беременность, в том числе супружеских пар с бесплодием и отягощенным репродуктивным анамнезом (выкидыши, привычное невынашивание беременности).
Медико-генетическая консультация по вопросам мужского и женского факторов бесплодия;
Консультирование по вопросам невынашивания беременности;
Выявление хромосомной, моногенной патологии;
Консультирование семей с подозрением на наследственную онкологическую патологию;
Медико-генетическое консультирование супружеских пар, планирующих беременность, в том числе супружеских пар с бесплодием и отягощенным репродуктивным анамнезом (выкидыши, привычное невынашивание беременности).
Врач-генетик, Кардиогенетик, Доктор медицинских наук
Медико-генетическая консультация по вопросам ДНК-диагностики наследственных заболеваний;
Консультирование по вопросам интерпретации результатов секвенирования нового поколения;
Медико-генетическое консультирование пациентов по вопросам наследственных причин внезапной смерти, наследственных нарушений сердечного ритма, семейных и спорадических случаев кардиомиопатий (гипертрофической, дилатационной, синдрома некомпактного миокарда левого желудочка, аритмогенной кардиомиопатии правого желудочка), дисплазий соединительной ткани; врождённых пороков сердца, врождённых нарушений болевой чувствительности и полинейропатий, наследственных болезней обмена веществ, фармакогенетики и других наследственных заболеваний.
Врач-генетик, Офтальмогенетик, Кандидат медицинских наук
Медико-генетическое консультирование больных и членов их семей с предположительно наследственной или врожденной патологией органа зрения, изолированной или синдромальной. Врожденными пороками развития глаз.
Отправьте запрос на консультациюМы расскажем как быстро и выгодно сдать интересующий Вас анализОтправить
