NGS-панели

Наиболее полные мультигенные панели, в рамках которых методом секвенирования нового поколения (NGS) проводится определение возможных генетических причин различных заболеваний.
Это молекулярно-генетическое исследование генов, связанных с развитием наследственных форм заболевания.

Обратный звонок

Чем отличаются NGS-панели Genetico?

Метод

Диагностика наследственных
заболеваний осуществляется
высокоточным методом NGS

Опыт

Проводится на самом современном
оборудовании Illumina со средней
глубиной покрытия от 100х.

Сроки

Короткие сроки –
анализ от 35 рабочих дней

Данные

Данные проверяются тремя
опытными специалистами

Панели генов Лаборатории Genetico составлены максимально объемно. Пациент получает информацию по всем описанным на момент формирования панели для данного состояния генам. Исследование генов, входящих в состав NGS-панели, в Лаборатории Genetico проводится на основе полноэкзомного секвенирования, поэтому при обнаружении новых генов, ассоциированных с заболеванием пациента, нет необходимости проходить более расширенное исследование, достаточно провести переанализ уже имеющихся результатов с учетом новых данных.



Памятка для пациента перед проведением секвенирования панели генов.

Доступные NGS-панели

Эпи-панель
596 генов
29 000 ₽ / 32 000 ₽
90 / 35 рабочих дней
Подробности о панели
Аутизм
450 генов
32 000 ₽ / 35 000 ₽
90 / 35 рабочих дней
Подробности о панели
Имунно-панель
546 генов
29 000 ₽ / 32 000 ₽
90 / 35 рабочих дней
Подробности о панели
Нефро-панель
333 гена
29 000 ₽ / 32 000 ₽
90 / 35 рабочих дней
Подробности о панели
Офтальмо-панель
443 гена
29 000 ₽ / 32 000 ₽
90 / 35 рабочих дней
Подробности о панели
Кардио-панель
220 генов
29 000 ₽ / 32 000 ₽
90 / 35 рабочих дней
Подробности о панели
Нейро-панель
1 046 генов
32 000 ₽ / 35 000 ₽
90 / 35 рабочих дней
Подробности о панели
Болезни обмена веществ
753 гена
29 000 ₽ / 32 000 ₽
90 / 35 рабочих дней
Подробности о панели
Наследственная тугоухость
217 генов
29 000 ₽ / 32 000 ₽
90 / 35 рабочих дней
Подробности о панели

Необходимо понимать, что исследования, проводящиеся на основе NGS-панелей, ограничены списком актуальных на момент создания панели генов заболеваний, объединенных общими клиническими проявлениями, то есть вовлечением того или иного органа или системы органов (почки, сердца, зрения, ЦНС, мышцы и т.д.). Списки генов в панелях могут различаться у различных лабораторий. Поэтому, если врач подозревает у пациента наличие мутации в конкретном гене, следует уточнять (в лаборатории или по предоставляемому списку) его наличие в панели. При отрицательном результате анализа генов, входящих в NGS-панель, пациенту может потребоваться проведение более расширенного исследования (полноэкзомного или полногеномного секвенирования) генов, не входящих в панель.

Как выглядит результат анализа

Наиболее полные мультигенные панели, в рамках которых методом секвенирования нового поколения (NGS) проводится определение возможных генетических причин различных заболеваний.
Наиболее полные мультигенные панели, в рамках которых методом секвенирования нового поколения (NGS) проводится определение возможных генетических причин различных заболеваний.
Наиболее полные мультигенные панели, в рамках которых методом секвенирования нового поколения (NGS) проводится определение возможных генетических причин различных заболеваний.
Наиболее полные мультигенные панели, в рамках которых методом секвенирования нового поколения (NGS) проводится определение возможных генетических причин различных заболеваний.
Наиболее полные мультигенные панели, в рамках которых методом секвенирования нового поколения (NGS) проводится определение возможных генетических причин различных заболеваний.
Наиболее полные мультигенные панели, в рамках которых методом секвенирования нового поколения (NGS) проводится определение возможных генетических причин различных заболеваний.
Наиболее полные мультигенные панели, в рамках которых методом секвенирования нового поколения (NGS) проводится определение возможных генетических причин различных заболеваний.
Наиболее полные мультигенные панели, в рамках которых методом секвенирования нового поколения (NGS) проводится определение возможных генетических причин различных заболеваний.
Наиболее полные мультигенные панели, в рамках которых методом секвенирования нового поколения (NGS) проводится определение возможных генетических причин различных заболеваний.
Специалисты
Ветрова Наталья Владимировна Врач-генетик
ПГТ-консультант
Кандидат медицинских наук
Рослова Татьяна Андреевна Врач-генетик
Мусатова Елизавета Валерьевна Врач-генетик
ПГТ-консультант
Врач-лабораторный генетик
Кандидат медицинских наук
Ряжская Светлана Андреевна Врач-генетик
Заклязьминская Елена Валерьевна Врач-генетик, кардиогенетик
Доктор медицинских наук
Гусева Маргарита Владимировна Врач-генетик
ПГТ-консультант
Шурыгина Мария Федоровна Врач-генетик, офтальмогенетик
Софронова Яна Владиславовна Врач-генетик
Врач-лабораторный генетик
ПГТ-консультант
Балашова Мария Сергеевна Врач-генетик
ПГТ-консультант
Кандидат медицинских наук
Подробнее о враче Записаться на приём
Ветрова Наталья Владимировна Врач-генетик
ПГТ-консультант
Кандидат медицинских наук

2005 г. — педиатрический факультет ГОУ ВПО «Ростовский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию».

2007 г. — клиническая ординатура в Ростовском государственном медицинском университете по специальности «Педиатрия».

2007 г. — профессиональная переподготовка в ГОУ ВПО «Российский государственный университет Росздрава» по специальности «Генетика».

2012 гг. — клиническая интернатура на базе Ростовского государственного медицинского университета по специальности «Генетика»

2017 г. и 2022 г. — обучение в рамках цикла повышения квалификации по специальности «Генетика» в Российской медицинской академии непрерывного профессионального образования.

Имеет ряд публикаций по различным аспектам медицинской генетики в научных журналах.

В соавторстве написана первая глава в коллективной монографии «Клинико-генетические аспекты врожденной и наследственной патологии у населения Ростовской обл.», 2010 г.

Член Ассоциации Медицинских Генетиков (АМГ).

Отправьте запрос на консультацию Мы расскажем как быстро и выгодно сдать интересующий Вас анализ Отправить
Закрыть




    ОнлайнВ центре



            Отправляя форму, вы даете согласие на обработку и хранение персональных данных в соответствии с пользовательским соглашением












                Отправляя форму, вы даете согласие на обработку и хранение персональных данных в соответствии с пользовательским соглашением








                  Отправляя форму, вы даете согласие на обработку и хранение персональных данных в соответствии с пользовательским соглашением








                        Ваше имя (обязательно)

                        Ваш e-mail (обязательно)

                        Тема

                        Сообщение