31′16
Мар

Вафаева Гульнара

Наша долгожданная и выстраданная беременность, полученная путем удачной попытки вспомогательного репродуктивного метода, могла закончиться печально. Нам обьявили о том , что риск рождения малыша с уродствами очень высок уже на приличном сроке 19 недель. В нашем с мужем возрасте мы попали в группу риска по различным патологиям и уродством плода. Нам было предложено обратиться к генетикам аж через 2 недели для проведения дообследования. Было страшно даже представить , какие это будут дообследования, тем более период 20-21 недели совпадал с днем моего рождения! Благодаря информации о методе Prenetix , позволяющей проведение исследования уже на сроке в 10 недель, полученной от гинеколога, мы приняли решение провести забор крови на патологию плода даже в наши 19 недель, в надежде на скорый ответ. На наше счастье, уже через несколько дней мы его получили. Жаль , что мы не владели информацией о ценном методе Prenetix, важном для каждой будующей мамы на этапе подготовки к беременности. Думаю, мы избежали бы столь сложный период неведения и страха за здоровье будущего малыша.В заключении, хочу сказать, что в октябре 2015г мы стали с мужем родителями замечательного и здорового сына!