FoundatonOne

Эволюция в диагностике и принятии клинических решений
Как и каждый человек, каждая опухоль уникальна
Генетические тесты компании Foundation Medicine дают возможность оптимизировать и персонализировать стратегию лечения онкологических пациентов с различной клинической картиной.
Комплексный подход Foundation Medicine к геномному профилированию основан на глубоком анализе генома опухоли, позволяющем выявить клинически значимые изменения и потенциально расширить терапевтические опции для каждого пациента.
Что делает исследование Foundation Medicine уникальным? В основе исследования лежит технология секвенирования нового поколения (NGS), позволяющая определять все классы молекулярных изменений (однонуклеотидные замены (SNP), небольшие инсерции и делеции (инделы), крупные амплификации и делеции (CNV), транслокации) для большого количества генов, ассоциированных с развитием различных типов опухолей. Кроме того, технология также позволяет определять такие важные опухолевые биомаркеры, как мутационная нагрузка (TMB) и микросателлитная нестабильность (MSI).
Микросателлитная нестабильность позволяет предсказывать ответ опухоли на иммунотерапию. Мутационная нагрузка также является важным потенциальным биомаркером для иммунотерапии.
Заказать звонок Отправляя форму, вы даете согласие на обработку и хранение персональных данных в соответствии с пользовательским соглашением

Получить консультацию
прямо сейчас
+7 (495) 150-66-47
Мультигенные тесты
для определения хотспот-мутаций на основе NGS
Комплексное геномное тестирование
Foundation Medicine
Четыре основных класса
геномных изменений
Одно-нуклеотидные замены (SNP) Небольшие инсерции и делеции (инделы) Крупные амплификации и делеции (CNV) Транслокации
Комплексные универсальные
биомаркеры опухоли
Мутационная нагрузка опухоли Микро-сателлитная нестабильность
Большинство тестов на основе метода NGS предназначены для поиска только наиболее часто встречающихся мутаций в небольшом количестве онкогенов. Такие тесты имеют ограничения - не дают информации об амплификациях, делециях, транслокациях, а также о TMB и MSI.
В настоящее время клиническая практика в области онкологии смещается в сторону так называемой персонализированной медицины, суть которой заключается в том, что лечение основывается на индивидуальном подборе лекарственных препаратов для лечения каждого пациента с учетом генетических особенностей опухоли. Это стало возможно благодаря открытию большого количества генов, ассоциированных с развитием рака, многие из которых могут служить мишенями для новых таргетных препаратов. Новый подход к клинической диагностике и принятию терапевтических решений становится необходим в условиях возросшего количества одобренных противоопухолевых препаратов и тех возможностей, которые они предоставляют.

Комплексное геномное профилирование опухоли является залогом того, что пациент сможет воспользоватьсявсеми преимуществами новейших инноваций в области терапии.
до 1990-х годов ХИМИОТЕРАПИЯ Лечение рака зависело, прежде всего, от места его расположения в организме 2000-2010-е годы ТАРГЕТНАЯ ТЕРАПИЯ Методика лечения рака зависит от органа поражения и выявления в опухоли биомаркеров 2020+ годы ПЕРСОНАЛИЗИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ Молекулярные данные позволяют подбирать персонализированное лечение исходя из уникального геномного профиля опухоли пациента.
Что будет в заключении? По результатам генетического исследования лечащий врач получает подробный отчет по геномному профилю опухоли пациента и таргетным препаратам, ассоциированным с молекулярными изменениями в опухоли, а также по релевантным клиническим испытаниям, в которых пациент может принять участие. Генные вариантыклинически значимые изменения в генах, ассоциированных с развитием опухолиГеномные биомаркерымутационная нагрузка и микросателлитная нестабильность, позволяющие оценить эффективность иммунотерапииТаргетные препаратыодобренные лекарствен-ные препараты, которые могут быть эффективны в лечении пациента с учетом молекулярного профиля опухолиКлинические испытанияиспытания новых лекарственных препаратов, в которых пациент может принять участие, подобран-ные с учетом молекулярных изменений в опухоли
Тесты, предлагаемые Foundation Medicine
Варианты исследованияFoundationOne® CDxFoundationOne® LiquidFoundationOne® Heme
Общее описаниеИсследование тканей солидной опухоли с использо-ванием специально разработанной платформы, аналитически и клинически валидированной и одобрен-ной к применению Управле-нием США по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA)Исследование на основе образца крови (жидкостная биопсия) для пациентов с солидными опухолями в случае, если тканевая биопсия невозможна, количество опухолевой ткани является недоста-точным для анализа и/или есть подозрения о прогрес-сирования заболеванияИсследование для онкогематологических заболеваний и сарком
Вид образцаПарафиновый блокПериферическая кровьПарафиновый блок, периферическая кровь, пунктат костного мозга
Количество генов32470>400
Мутационная нагрузка опухоли (TMB)
Микросателлитная нестабильность (MSI)
Результат исследованияПозволяет принять решение о наиболее эффективном, персонализированном лечении опухоли Позволяет оценить геномный профиль опухоли на основе образца кровиПозволяет получить диагностические, прогностические и предиктивные данные для выбора методики лечения
Заказать звонок Отправляя форму, вы даете согласие на обработку и хранение персональных данных в соответствии с пользовательским соглашением

Получить консультацию
прямо сейчас
+7 (495) 150-66-47
включая редкие мутации и комплексные перестройки Опытная биоинформатическая команда занимается интерпретацией данных Тесты Foundation Medicine постоянно развиваются с появлением новых данных, предоставляя новейшую клиническую информацию о молекулярных изменениях и существующих на сегодняшний день терапевтических опциях. более 200 000 геномных профилей для >150 распространенных и редких типов опухолей