Эмбриотест - честное и прозрачное ПГТ-А в
трех вариантах разрешения

ПГТ-А – это генетический скрининг хромосомных аномалий, с целью повышения эффективности
лечения бесплодия в протоколе ЭКО.

ПГТ на хромосомные аномалии позволяет отбирать эмбрионы без хромосомных нарушений,
в пределах разрешающей способности метода. Благодаря этому значительно повышается результативность цикла ЭКО, снижается вероятность рождения ребенка с хромосомными
аномалиями, а также риск спонтанных абортов (потери беременности).

Получить консультацию

Услуга предоставляется только клиникам ЭКО

Три вида разрешений Эмбриотест

250 000 Ридов

Определяет анеуплодии
Определяет мозаицизм*
Может определить сегментарные нарушения крупного размера

Результат проверяют 3 специалиста
Секвенатор Illumina
Срок исполнения 1,5-12 дней**

500 000 Ридов

Определяет анеуплодии
Определяет мозаицизм*
Сегментарные нарушения крупного размера
Может определить сегментарные нарушения среднего размера

Результат проверяют 3 специалиста
Секвенатор Illumina
Срок исполнения 1,5-12 дней**

1 000 000 Ридов

Определяет анеуплодии
Определяет мозаицизм*
Сегментарные нарушения крупного размера
Сегментарные нарушения среднего и небольшого размера

Результат проверяют 3 специалиста
Секвенатор Illumina
Срок исполнения 1,5-12 дней**

* За исключением низкоуровневого мозаицизма в исследуемом образце
** Зависит от вида исследования

Процесс исследования

Биопсия на 3 день

Биопсия на 5-6 день

Биопсия абсолютно безопасна для
здоровья будущего малыша. Для ПГТ берут только те клетки,
которые участвуют в формировани плаценты.

В течение всего процесса, ваши эмбрионы находятся в вашей клинике

Клетки от каждого эмбриона помещаются в отдельную пробирку

Транспортировка в лабораторию Genetico

Исследование ПГТ-А

Выдача заключения

Перенос здорового эмбриона

В основе метода лежит секвенирование нового поколения, в процессе которого осуществляется высокопроизводительное прочтение участков ДНК всех 46 хромосом, а после программной обработки полученных данных делается вывод о количественных изменениях хромосомного материала

ПГТ-А позволяет детектировать анеуплоидии, мозаицизм более 20%, делеции/дупликации в пределах разрешающей способности метода

В лаборатории Genetico анализ хромосомных аномалий в эмбрионах проводится по 46 хромосомам – полному хромосомному набору одной клетки. Для того чтобы увеличить результативность ЭКО, необходимо проводить ПГТ всех 46 хромосом

ПГТ увеличивает эффективность
ЭКО в 1,5 раза

Частота наступления беременности на перенос при отборе эмбрионов только по морфологии или по морфологии + ПГТ-А.

Показания к ПГТ
на хромосомные аномалии

поздний репродуктивный возраст - возраст женщины более 35 лет; мужчины – более 42 (40 – по мнению некоторых авторов);
привычное невынашивание беременности;
неудачные попытки ЭКО в анамнезе (отсутствие имплантации);
тяжелый мужской фактор;
носительство хромосомных перестроек у одного из родителей.

Преимущества лаборатории

Тестирование выполняется в России на высокопроизводительном оборудовании Illumina.

Первые выпустили на рынок ПГТ в трех разных разрешениях.

ПГТ-лаборатория Genetico была открыта в 2013 г. совместно с пионером и мировым лидером в данной области – Институтом Репродуктивной Генетики (Reproductive Genetics Institute, США).

Для обеспечения исключительно высокого качества оказываемых услуг, Genetico проводит предварительные тестовые биопсии с целью заранее познакомить эмбриолога клиники партнера с системой контролей и требований к эмбриологическому этапу.