Эмбриотест - честное и прозрачное ПГТ-А в
трех вариантах разрешения
ПГТ-А – это генетический скрининг хромосомных аномалий, с целью повышения эффективности
лечения бесплодия в протоколе ЭКО.
ПГТ на хромосомные аномалии позволяет отбирать эмбрионы без хромосомных нарушений,
в пределах разрешающей способности метода. Благодаря этому значительно повышается результативность цикла ЭКО, снижается вероятность рождения ребенка с хромосомными
аномалиями, а также риск спонтанных абортов (потери беременности).

Три вида разрешений Эмбриотест

- Определяет анеуплодии
- Может определить сегментарные нарушения крупного размера
- Результат проверяют 3 специалиста
- Секвенатор Illumina
- Срок исполнения 1,5-12 дней


- Определяет анеуплодии
- Сегментарные нарушения крупного размера
- Может определить сегментарные нарушения среднего размера
- Результат проверяют 3 специалиста
- Секвенатор Illumina
- Срок исполнения 1,5-12 дней


- Определяет анеуплодии
- Сегментарные нарушения крупного размера
- Сегментарные нарушения среднего и небольшого размера
- Результат проверяют 3 специалиста
- Секвенатор Illumina
- Срок исполнения 1,5-12 дней

Процесс исследования


Биопсия абсолютно безопасна для
здоровья будущего малыша. Для ПГТ берут только те клетки,
которые участвуют в формировани плаценты.







В основе метода лежит секвенирование нового поколения, в процессе которого осуществляется высокопроизводительное прочтение участков ДНК всех 46 хромосом, а после программной обработки полученных данных делается вывод о количественных изменениях хромосомного материала

Анеуплоидии, мозаицизм более 20%, делеции/дупликации в пределах разрешающей способности метода

В лаборатории Genetico анализ хромосомных аномалий в эмбрионах проводится по 46 хромосомам – полному хромосомному набору одной клетки. Для того чтобы увеличить результативность ЭКО, необходимо проводить ПГТ всех 46 хромосом
ПГТ увеличивает эффективность
ЭКО в 1,5 раза
Частота наступления беременности на перенос при отборе эмбрионов только по морфологии или по морфологии + ПГТ-А.

Наличие небольших сегментарных нарушений может не повлиять на имплантацию, и беременность наступит. Но её нормальное течение может быть под вопросом
Показания к ПГТ
на хромосомные аномалии
- поздний репродуктивный возраст - возраст женщины более 35 лет; мужчины – более 42 (40 – по мнению некоторых авторов);
- привычное невынашивание беременности;
- неудачные попытки ЭКО в анамнезе (отсутствие имплантации);
- тяжелый мужской фактор;
- носительство хромосомных перестроек у одного из родителей

Преимущества лаборатории
- Тестирование выполняется в России на высокопроизводительном оборудовании Illumina.
- Первые выпустили на рынок ПГТ в трех разных разрешениях.
- ПГТ-лаборатория Genetico была открыта в 2013 г. совместно с пионером и мировым лидером в данной области – Институтом Репродуктивной Генетики (Reproductive Genetics Institute, США).
-
Для обеспечения исключительно высокого качества оказываемых услуг, Genetico проводит предварительные тестовые биопсии с целью заранее познакомить эмбриолога клиники партнера с системой контролей и требований к эмбриологическому этапу.

Мы расскажем как быстро и выгодно сдать интересующий Вас анализ