ДНК-диагностика мужского бесплодия

Изменения мужского генома могут приводить к нарушениям процессов образования, созревания и подвижности сперматозоидов, что проявляется в виде уменьшения их количества или появления аномальных, не способных к оплодотворению, форм сперматозоидов. Все это может стать причиной бесплодия.

При исключении анатомических, гормональных и инфекционных факторов мужского бесплодия, данное состояние может определяться генетическими нарушениями.

Лаборатория Genetico проводит анализ мутаций / полиморфизмов в 8 генах и локусе AZF, отвечающих за мужское репродуктивное здоровье:

  • исследование генов AZF-региона, ответственных за основные звенья сперматогенеза

  • анализ мутаций в генах половой дифференцировки AMHR2, SRY

  • определение 34 мутаций / полиморфизмов в гене CFTR, которые приводят к врожденному

нарушению проходимости семявыводящих протоков

  • анализ генов DNAI1, KAL1, HFE. Мутации в данных генах способны вызывать заболевания, одним из симптомов которых является бесплодие

  • диагностика мутаций в гене AR, приводящих к развитию синдрома нечувствительности к андрогенам.

Панель «Мужская фертильность»включает в себя два вида исследования:

  • анализ мутаций / полиморфизмов в 7 генах и локусе AZF (ПЦР-анализ с использованием TaqMan проб и чипов Fluidigm);

  • анализ 47 генов, мутации в которых вызывают мужское бесплодие (расширенный анализ, позволяющий получить данные о наличии или отсутствии мутаций по всем генам, входящим в исследование, методом NGS).

Купить Получить консультацию
Показания
Подготовка
Как оказывается услуга
Интерпретация результатов
  • Нарушение сперматогенеза неясной этиологии.
  • Несколько неудачных попыток ЭКО у пары.
  • Необходимость определения тактики получения сперматозоидов в цикле ЭКО.

Для проведения исследования необходимо сдать кровь из вены.

В день сдачи анализа не рекомендуется употреблять жирную пищу.

  • Обращение в лабораторию Genetico.
  • Забор биоматериала (кровь из вены или слюна).
  • Выделение ДНК.
  • Исследование ДНК на широкий спектр мутаций в генах, ответственных за репродуктивное здоровье.
  • Выдача лабораторного заключения.
В ходе исследования анализируются мутации, обуславливающие:
  • состояния, ассоциированные с тяжелыми нарушениями сперматогенеза;
  • нарушения половой дифференцировки;
  • обструктивные формы азоосперимии;
  • синдромы и заболевания, одним из проявлений которых является бесплодие (первичная цилиарная недостаточность, гемохроматоз, синдром Калмана).

ДНК-диагностика бесплодия в Лаборатории Genetico включает в себя анализ тех мутаций и полиморфизмов, клиническая значимость которых изучена и подтверждена.

Срок исполнения 30 календарных дней

Реальные истории
Мнения специалистов
Звездные пациенты
Популярные вопросы