INFERTI. NGS-исследование генетических причин женского/ мужского бесплодия +FMR1(жен.)
Заказать
Получить консультацию
Описание
Показания
Подготовка
Как оказывается
Результаты
-
В основе исследований INFERTI лежит метод NGS - секвенирование нового поколения, позволяющее анализировать гены, отвечающие за несколько тысяч известных генетических заболеваний человека, с целью поиска наследственных причин бесплодия.
Дополнительно включен анализ на ломкую Х-хромосому у женщин (исследование количества CGG-повторов в гене FMR1), связываемую с преждевременным истощением яичников (ПИЯ).
-
_
-
Для проведения исследования необходимо сдать кровь из вены.
В день сдачи анализа не рекомендуется употреблять жирную пищу.
-
- Обращение в лабораторию Genetico.
- Забор биоматериала (кровь из вены).
- Выделение ДНК.
- Подготовка «библиотек»* ДНК
- Секвенирование.
- Биоинформатическая обработка результатов (по запросу).
- Заключение врача-генетика (по запросу).
*«Библиотека» - для параллельного высокопроизводительного секвенирования ДНК должна быть специальным образом подготовлена. Её нужно «нарезать» на фрагменты определенной длины и прикрепить к каждому фрагменту особую метку, которая нужна для нескольких этапов непосредственного секвенирования в приборе и последующей обработки сырых данных.
-
_
INFERTI. NGS-исследование генетиче...
Поместите услугу в корзину сейчас, чтобы вернуться к ней позже
В корзину