Oncogate — сервис по поиску клинических исследований для пациентов с онкологическими заболеваниями

Получить консультацию

Описание

Показания

Подготовка

Как оказывается

Результаты

Сервис обеспечивает содействие и помощь лицам, страдающим онкологическими заболеваниями, в отборе клинических исследований, предоставлении информации о них и преодолении трудностей, ассоциированных с поиском этих клинических исследований.

Большая часть больных с онкологией не знает о возможности включения в клинические исследования новых препаратов и схем лечения. Участие в клинических исследованиях является одной из возможностей получения лечения, особенно в случае неэффективности или исчерпанности стандартных методов лечения, а также при исходно небольшом выборе возможных методов лечения.

Поиск и включение в клиническое исследование сопряжено с рядом трудностей, которые в значительной степени связаны с отсутствием у больного достаточного объёма знаний в области медицины, языкового барьера, недостаточного количества времени у лечащих врачей.

В связи с этим вероятность включения больного в клинические исследования ограничена, часто ассоциирована с невозможностью своевременно попасть в подходящие исследования до прогрессирования заболевания и достижения терминальной стадии, когда участие в них становится невозможным в связи с состоянием лица, страдающего онкологическим заболеванием.

Мы обеспечиваем возможность своевременно получить информацию о клинических исследованиях новых лекарственных препаратов и схем лечения, которые могут подойти страдающим онкологией лицам и в которых они могли бы принять участие и получить помощь.
Сервис будет полезен лицам, страдающим онкологией, для которых участие в клинических исследованиях может расширить терапевтические возможности.
Позвоните нам, мы расскажем подробнее.
Не требуется.
Предоставляется список потенциально подходящих клинических исследований, исходя из представленной информации

Предоставляется отчёт о проводимых в зарубежных и российских центрах клинических исследованиях новых лекарственных препаратов и схем лечения

Предоставляется информация о возможностях участия в клинических исследованиях, с указанием требований клинических центров и условий участия (платно/бесплатно; постоянное нахождение в госпитале/расширенный доступ и т. д.)



Специалисты

Ветрова Наталья Владимировна

Врач-генетик, ПГТ-консультант, Кандидат медицинских наук

Рослова Татьяна Андреевна

Врач-генетик

Мусатова Елизавета Валерьевна

Врач-генетик, ПГТ-консультант, Врач-лабораторный генетик, Кандидат медицинских наук

Ряжская Светлана Андреевна

Врач-генетик

Заклязьминская Елена Валерьевна

Врач-генетик, Кардиогенетик, Доктор медицинских наук

Шурыгина Мария Федоровна

Врач-генетик, Офтальмогенетик, Кандидат медицинских наук

Гусева Маргарита Владимировна

Врач-генетик, ПГТ-консультант
Подробнее о врачеЗаписаться на приём

Ветрова Наталья Владимировна

Стаж: 15 лет
Врач-генетик, ПГТ-консультант, Кандидат медицинских наук
Осуществляет медико-генетическое консультирование больных и членов их семей с предположительно наследственной или врожденной патологией, медико-генетическое консультирование супружеских пар, планирующих беременность, в том числе супружеских пар с бесплодием и отягощенным репродуктивным анамнезом (выкидыши, привычное невынашивание беременности), планирующих беременность с помощью высокорепродуктивных технологий (ВРТ) Проводит консультирование по вопросам преимплантационного генетического тестирования (ПГТ). Консультирует по результатам генетических тестов, в том числе полноэкзомного и полногеномного секвенирования.
Сертификаты
Свидетельство №РОМГ/1133-1
Свидетельство №РОМГ/1063
Сертификат
Благодарственное письмо
Подробнее о врачеЗаписаться на приём

Рослова Татьяна Андреевна

Стаж: 22 года
Врач-генетик
  • Медико-генетическая консультация по вопросам мужского и женского факторов бесплодия;
  • Консультирование по вопросам невынашивания беременности;
  • Выявление хромосомной, моногенной патологии;
  • Консультирование семей с подозрением на наследственную онкологическую патологию;
  • Медико-генетическое консультирование супружеских пар, планирующих беременность, в том числе супружеских пар с бесплодием и отягощенным репродуктивным анамнезом (выкидыши, привычное невынашивание беременности).
Подробнее о врачеЗаписаться на приём

Мусатова Елизавета Валерьевна

Стаж: 8 лет
Врач-генетик, ПГТ-консультант, Врач-лабораторный генетик, Кандидат медицинских наук
  • Медико-генетическое консультирование супружеских пар, планирующих беременность, в том числе супружеских пар с бесплодием и отягощенным анамнезом (привычное невынашивание беременности, пороки развития плода/новорожденного, хромосомная и моногенная патология у детей)
  • Консультирование пар, планирующих беременность с помощью ВРТ
  • Консультирование по результатам исследования материала неразвивающейся беременности (анализ кариотипа, хромосомный микроматричный анализ, секвенирование)
  • Консультирование по вопросам пренатального экзомного секвенирования
  • Консультирование по вопросам всех видов преимплантационного генетического тестирования (ПГТ): ПГТ на хромосомные аномалии, моногенные заболевания, определение тканесовместимости
Сертификаты
Благодарственное письмо
Сертификат
Сертификат
Сертификат
Сертификат
Сертификат
Свидетельство
Удостоверение
Подробнее о врачеЗаписаться на приём

Ряжская Светлана Андреевна

Стаж: 2 года
Врач-генетик
Медико-генетическое консультирование по вопросам моногенных заболеваний и хромосомной наследственной патологии; Медико-генетическое консультирование супружеских пар, планирующих беременность, в том числе супружеских пар с бесплодием и отягощенным репродуктивным анамнезом (выкидыши, привычное невынашивание беременности).
Подробнее о врачеЗаписаться на приём

Заклязьминская Елена Валерьевна

Стаж: 25 лет
Врач-генетик, Кардиогенетик, Доктор медицинских наук
  • Медико-генетическая консультация по вопросам ДНК-диагностики наследственных заболеваний;
  • Консультирование по вопросам интерпретации результатов секвенирования нового поколения;
  • Медико-генетическое консультирование пациентов по вопросам наследственных причин внезапной смерти, наследственных нарушений сердечного ритма, семейных и спорадических случаев кардиомиопатий (гипертрофической, дилатационной, синдрома некомпактного миокарда левого желудочка, аритмогенной кардиомиопатии правого желудочка), дисплазий соединительной ткани; врождённых пороков сердца, врождённых нарушений болевой чувствительности и полинейропатий, наследственных болезней обмена веществ, фармакогенетики и других наследственных заболеваний.
Подробнее о врачеЗаписаться на приём

Шурыгина Мария Федоровна

Стаж: 19 лет
Врач-генетик, Офтальмогенетик, Кандидат медицинских наук
Медико-генетическое консультирование больных и членов их семей с предположительно наследственной или врожденной патологией органа зрения, изолированной или синдромальной. Врожденными пороками развития глаз.
Подробнее о врачеЗаписаться на приём

Гусева Маргарита Владимировна

Стаж: 6 лет
Врач-генетик, ПГТ-консультант
  • Медико-генетическое консультирование по вопросам моногенных заболеваний и хромосомной наследственной патологии;
  • Медико-генетическое консультирование супружеских пар, планирующих беременность, в том числе супружеских пар с бесплодием и отягощенным репродуктивным анамнезом (выкидыши, привычное невынашивание беременности);
  • Консультирование по вопросам проведения преимплантационного генетического тестирования (ПГТ)
Oncogate — сервис по поиску ... Поместите услугу в корзину сейчас, чтобы вернуться к ней позже В корзину
Закрыть




    ОнлайнВ центре



            Отправляя форму, вы даете согласие на обработку и хранение персональных данных в соответствии с пользовательским соглашением












                Отправляя форму, вы даете согласие на обработку и хранение персональных данных в соответствии с пользовательским соглашением








                  Отправляя форму, вы даете согласие на обработку и хранение персональных данных в соответствии с пользовательским соглашением








                        Ваше имя (обязательно)

                        Ваш e-mail (обязательно)

                        Тема

                        Сообщение