Genetico.Подготовка к беременности

Более 5% детей в России рождаются с генетическими заболеваниями. Этот риск относится к каждой семейной паре.

В настоящее время активно используются методы выявления патологий у плода на ранних сроках, но узнать о том, будет ли ребенок болен генетическим заболеванием невозможно.

Для того, чтобы выявить такой риск, необходимо пройти генетическое исследование на этапе подготовки к беременности. Вы можете быть абсолютно здоровы, но при этом ваш будущий ребенок может унаследовать от вас генетическое заболевание, если вы являетесь бессимптомным носителем поврежденных генов. Повреждения в генах называются мутациями, которые становятся причиной развития генетических заболеваний. Результаты недавних генетических исследований показали, что в генотипе каждого человека скрывается от 5 до 10 опасных мутаций. При этом носитель не испытывает никаких проявлений симптомов заболевания. В тех случаях, когда оба родителя являются носителями мутаций в одном и том же гене, вероятность рождения больного ребенка составляет 25%. Зная свои генетические особенности, Вы можете спланировать успешную беременность и родить здорового ребенка.

К сожалению, не все знают истории болезней своих родственников, не у всех есть возможность посетить врача-генетика и получить от него необходимые рекомендации. Поэтому для снижения риска рождения ребенка с генетическими заболеваниями в лаборатории Genetico совместно с ведущими врачами разработано исследование «Подготовка к беременности», которое позволяет выявить у супругов скрытое носительство мутаций в генах наиболее частых наследственных заболеваний. Подобные исследования за рубежом давно стали обычной практикой.

Генетический тест «Подготовка к беременности» – это оптимальное сочетание цены и эффективности. Исследование включает анализ ограниченного количества мутаций, которые могут присутствовать в генотипе человека. Это позволяет значительно снизить стоимость исследования при высокой эффективности выявления носителей.

Пройдя исследование «Подготовка к беременности», вы делаете шаг к рождению здоровых детей.

Купить Получить консультацию
Показания
Подготовка
Как оказывается услуга
Интерпретация результатов
  • Если пара планирует беременность.
    Исследование рекомендовано всем парам, планирующим беременность.

  • Если дети уже есть.
    Вероятность проявления скрытых мутаций при каждой беременности равна 25%.

  • Если партнеры - кровные родственники.
    Если у родителей в ближайших поколениях есть общий предок, риск рождения ребенка с наследственной патологией увеличивается.

Для проведения исследования необходимо сдать кровь из вены.

В день сдачи анализа не рекомендуется употреблять жирную пищу.

  • Обращение в лабораторию Genetico.
  • Забор биоматериала (кровь из вены).
  • Выделение ДНК.
  • Исследование ДНК на наличие мутаций в определенных генах.
  • Получение лабораторного заключения на электронную почту (оригинал выдается лично "на руки" или отправляется Почтой России).
В исследование «Подготовка к беременности» включены наиболее частые мутации, ответственные за развитие следующих заболеваний:
  • Ахондрогенез
  • Болезнь Гирке
  • Болезнь Тея Сакса
  • Буллезный эпидермолиз
  • Буллезный эпидермолиз
  • Врожденные нарушения гликозилирования тип 1a
  • Гликогеноз 1а типа
  • Дефицит альфа 1 антитрипсина
  • Дефицит ацилКоА дегидрогеназы жирных кислот с длинной цепью
  • Метахроматическая лейкодистрофия
  • Муковисцидоз
  • Мукопилисахаридоз I типа
  • Нейрональный цероидный липофусциноз 1 типа
  • Неонатальная лейкодистрофия, инфальтильная болезнь Рефсума, синдром Целлвёгера
  • Остеохондродисплазии, ассоциированные с транспортером сульфатов, включая ахондрогенез типа 1B, ателостеогенез 2 типа, дистрофическая дисплазия, рецессивная множественная эпифизарная дисплазия
  • Поликистоз почек рецессивный
  • Семейная дизавтономия
  • Синдром Аарскога-Скота
  • Синдром Миллера
  • Синдром Смита-Лемли-Опица
  • Синдром хромосомных поломок Ниймеген (атаксия телеангеактазия в.1)
  • Тромботическая тромбоцитопеническая пурпура
  • Хондродисплазия точечная, ризомелический тип
  • Хондроэктодермальная дисплазия
  • Результаты исследования приходят на электронную почту через 30 календарных дней после сдачи анализа.

    После получения результатов, рекомендуем вам записаться на консультацию к врачу-генетику.

    Реальные истории
    Мнения специалистов
    Звездные пациенты
    Популярные вопросы