Преимплантационная диагностика хромосомных аномалий методом aCGH в свежем цикле (транслокации) за каждый образец

По данным Всемирной организации здравоохранения риск женщины родить ребенка с трисомией (одной из возможных хромосомных аномалий) составляет 1/385 в возрасте 30 лет, 1/63 в возрасте 40 лет и 1/19 в возрасте 45 лет. При этом распространенность летальных хромосомных аномалий, приводящих к внутриутробной смерти плода еще больше: например, анеуплоидии (нарушения числа хромосом) являются причиной 25% всех спонтанных абортов, в частности, 50-60% спонтанных абортов первого триместра беременности.

При обследовании женщин, проходящих лечение бесплодия в центрах ЭКО, было установлено, что число эуплоидных (имеющих нормальный набор хромосом) эмбрионов у пациенток старше 42 лет не превышает 22%, а с учетом сниженного овариального резерва у таких женщин, шансы найти хотя бы один здоровый эмбрион в ходе одного цикла стимуляции суперовуляции часто не превышают 35%. ПГД увеличивает результативность программы ЭКО в среднем на треть.

Эффективным способом снижения риска спонтанных абортов, а также уменьшения числа неудачных попыток ЭКО является ПГД на хромосомные аномалии.

В генетической лаборатории Genetico анализ хромосомных аберраций в эмбрионах проводится по 46 хромосомам – полному хромосомному набору одной клетки с помощью новейшей технологии aCGH – сравнительной геномной гибридизации на чипах. Эта технология позволяет выявлять любые нарушения числа хромосом в яйцеклетке или клетках эмбриона.

Преимплантационная диагностика хромосомных аномалий методом aCGH в свежем цикле подразумевает проведение ПГД в том же цикле, когда получены ооциты.

При необходимости услуга тестирования эмбрионов по 46 хромосомам может быть совмещена с диагностикой моногенных заболеваний и HLA-типированием.

Получить консультацию
Показания
Подготовка
Как оказывается услуга
Интерпретация результатов
  • Возраст матери >35 лет.

  • Привычное невынашивание беременности.

  • Многократные неудачные попытки ЭКО.

  • Некоторые формы мужского бесплодия, связанные с хромосомными аномалиями.

  • Носительство хромосомных перестроек, транслокаций, инверсий и других хромосомных патологий.

  • Биопсия эмбрионов (в рамках проведения программы ЭКО).

  • Логистика биоматериала в лабораторию.

  • ПГД доставленного материала в лаборатории.

  • Получение результатов.

Этапы подготовки к процедуре определяет врач-репродуктолог и\или ПГД-консультант.

После проведения ПГД пациенты получают результаты диагностики, которые содержат в себе информацию о каждом эмбрионе, клетки которого были доставлены в лабораторию и проанализированы.

Результат диагностики содержит информацию о хромосомном наборе каждого эмбриона и рекомендации к его переносу (рекомендован или нет) в зависимости от полученных результатов. Полученные результаты обсуждаются пациентом с ПГД-консультантом или врачом-репродуктологом.

Срок исполнения ПГД хромосомных аномалий методом aCGH в свежем цикле (транслокации) за каждый образец - 1,5 календарных дня

Реальные истории
Мнения специалистов
Звездные пациенты
Популярные вопросы