Prenetix – неинвазивное пренатальное исследование плода на наличие анеуплоидий 13, 18, 21, X, Y хромосом (1 чел.)

Prenetix – это современный вид диагностики хромосомных патологий плода, который проводится по крови беременной женщины.

Исследование позволяет точно и безопасно выявить риски развития генетических аномалий уже с 10-ти недель беременности.

Внимание! Услуга включает краткую расшифровку анализа и доставку биоматериала в лабораторию.

Купить Получить консультацию
Показания
Подготовка
Как оказывается услуга
Интерпретация результатов

Особенно необходимо проводить Prenetix в случае, если:

  • Выявлен риск развития хромосомных патологий плода по результатам скрининга I триместра (биохимический анализ крови + УЗИ).
  • Имеются выявленные хромосомные нарушения у одного из родителей.
  • Возраст будущей матери превышает 35 лет.
  • Возраст будущего отца превышает 45 лет.
  • Забор крови из вены на анализ в Центре Genetico или представительствах по всей России.
  • Выделение фрагментов ДНК плода из крови беременной женщины.
  • Анализ ДНК будущего малыша и расчет риска развития хромосомных нарушений.
  • Заключение врача-генетика и, по желанию, персональное консультирование по результатам исследования.

Исследование проводится с 10-ти полных недель беременности.

Для проведения исследования Prenetix необходимо сдать для анализа 20 мл крови из вены. В день сдачи анализа не рекомендуется употреблять жирную пищу.

Неинвазивное пренатальное исследование Prenetix выявляет риски развития наиболее распространенных хромосомных аномалий с точностью 99,9%:
  • Синдром Дауна
  • Синдром Эдвардса
  • Синдром Патау
  • Синдром Клайнфельтера
  • Синдром Шерешевского-Тернера
  • Увеличение числа Х-хромосом у девочек и Y-хромосом у мальчиков
  • При одноплодной и двуплодной беременности возможно определение пола на раннем сроке.

Внимание! Если исследование проводится на дополнительные редкие генетические нарушения, такие как микроделеционные синдромы и др., его точность значительно снижается.

Пациент получает результаты исследование и заключение врача-генетика о наличии или отсутствии риска рождения малыша с хромосомными патологиями. Срок получения результата 12 рабочих дней.

Интерпретация результатов исследования содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом.  Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.

По желанию, Вы можете пройти персональную консультацию генетика.

Реальные истории
Мнения специалистов
Звездные пациенты
Популярные вопросы