Genetico.Женская фертильность

Генетические нарушения у женщин могут проявляться привычным невынашиванием беременности, а также в виде таких распространенных синдромов, как синдром поликистозных яичников и синдром преждевременного истощения яичников.

Как правило, ДНК-диагностика при женском бесплодии неясного генеза – это анализ факторов предрасположенности к тромбофилиям. Но генетических причин данных состояний гораздо больше.

Именно поэтому лаборатория Genetico проводит комплексное обследование, которое включает в себя исследование мутаций / полиморфизмов в 32 генах:

  • диагностика мутаций в гене LHB, ассоциированных с нарушением синтеза лютеинизирующего гормона, который отвечает за имплантацию оплодотворенной яйцеклетки и способствует сохранению беременности;

  • анализ генов: RAMP1, FTO, TBC1D4, SERPINA12, T H A D A , D E N N D 1A, L H CGR, F S H R , E S R 1, ADAMTS19, BMP15, BRSK1, AR. Полиморфизмы в этих генах ассоциированы с повышенным риском развития синдромов поликистозных яичников и преждевременного истощения яичников, а также, помогают подобрать дозу препаратов при ЭКО;

  • исследование генов MTHFR, MTR, MTRR мутации в которых отвечают за формирование пороков развития или хромосомных заболеваний у плода;

  • анализ генов: A G T, N O S 3, H R G , F5, F2, SERPINE1(PAI1), FGB, F7, F13A1, ITGB3, F11, F12, GP6, SERPINC1, GP1BA, CYP4V2. Мутации в данных генах ассоциированы с повышенным риском тромбообразования и различных осложнений во время беременности (например, гестозов).


Панель «Женская фертильность» включает в себя два вида исследования:

  • анализ мутаций / полиморфизмов в 32 генах (ПЦР-анализ с использованием TaqMan проб и чипов Fluidigm);

  • анализ 35 генов, мутации в которых вызывают женское бесплодие (расширенный анализ, позволяющий получить данные о наличии или отсутствии мутаций по всем генам, входящим в исследование, методом NGS).

Купить Получить консультацию
Показания
Подготовка
Как оказывается услуга
Интерпретация результатов
  • В случае самопроизвольного прерывания беременности были более 2-х раз подряд.
  • При бесплодии неясного генеза.
  • При нескольких неудачных попытках ЭКО.
  • Обращение в лабораторию Genetico.
  • Забор биоматериала (кровь из вены или слюна).
  • Выделение ДНК.
  • Исследование ДНК на широкий спектр мутаций в генах, ответственных за репродуктивное здоровье.
  • Выдача лабораторного заключения.

Для проведения исследования необходимо сдать кровь из вены.

В день сдачи анализа не рекомендуется употреблять жирную пищу.

В ходе исследования анализируются полиморфные варианты, имеющие значение для формирования:

  • синдромов, ассоциированных с нарушением овариальной функции (синдром поликистозных яичников, синдром преждевременного истощения функции яичников);
  • состояний, ассоциированных со склонностью к повышенному тромбообразованию (тромбофилии, задержки беременности, такие как гестозы, орето-плацентраная недостаточность и невынашивание беременности);
  • состояний, ассоциированных с предрасположенностью к гипергомоцистеинемии (тромбозы, риск формирования пороков развития у плода, связанных с дефицитом фолатов).
Реальные истории
Мнения специалистов
Звездные пациенты
Популярные вопросы