Узнайте предрасположенность к злокачественной гипертермии методом NGS Заказать звонок+7 (495) 477-45-09 Что такое злокачественная гипертермия Предрасположенность к злокачественной гипертермии — это редкое фармакогенетическое нарушение, потенциально угрожающее жизни человека, характеризующееся развитием острого массивного распада мышечной ткани (рабдомиолиза) в ответ на общую анестезию с использованием ингаляционных […]
Сегодня НИПТ — неинвазивный пренатальный тест — относится к наиболее удобным, точным и безопасным методам получения информации о возможных хромосомных аномалиях у плода. Узнать о них можно, начиная с 10-й недели беременности. В этот период ДНК будущего ребенка свободно циркулирует в венозной крови матери, […]
16 февраля 2022 года Мэр Москвы Сергей Собянин официально открыл Технопарк Московского центра инновационных технологий в здравоохранении (МЦИТЗ). Во время осмотра территории Технопарка мэр познакомился с научными сотрудниками Центра Genetico, входящего в группу Института Стволовых Клеток Человека (ИСКЧ). Медицинский директор Елизавета Мусатова рассказала Сергею […]
Центр Genetico внедрил диагностические NGS-панели для выявления генетических причин эпилепсии, аутизма, болезней почек и иммунитета. Лаборатория Genetico провела исследование по выявлению в мировых базах данных информации по мутациям, связанным с наследственными формами ряда заболеваний. Теперь пациентам в Genetico доступны диагностические панели таких наследственных заболеваний, […]
В Центре Genetico начали проводить новые генетические исследования для лечения бесплодия и увеличения эффективности ЭКО. Считается, что до 60% репродуктивных потерь связано с хромосомными аномалиями эмбриона, а у 3 из 10 женщин с повторяющимися неудачами ЭКО смещено «окно имплантации». Разработанные в Genetico методы генетических […]
Компания группы Института Стволовых Клеток Человека (ИСКЧ) — Центр Genetico и лаборатория Сербалаб создали и разместили в открытом доступе первую российскую открытую базу данных генетических вариантов (полиморфизмов, мутаций) и их встречаемости в российской популяции. Работа проводилась в сотрудничестве с Институтом биоинформатики. База доступна по […]
1 ноября 2021 года Совет директоров Центра Genetico назначил генеральным директором Владимира Каймонова. Бывший директор и основатель Генетико, Артур Исаев продолжит работу в Совете директоров компании. «За почти 10 лет с момента создания, компания Генетико получила уникальный опыт и компетенции в области медицинской генетики, […]
Специалисты Центра Genetico разработали панель для поиска генетических причин эпилепсии. Исследование кодирующих участков 596 генов, связанных с развитием эпилепсий, проводится в лаборатории Генетико методом секвенирования нового поколения (NGS). На сегодняшний день в России это наиболее полная мультигенная панель для определения возможных генетических причин заболевания. […]
Расшифровать геном, а точнее все его кодирующие участки (полный экзом), теперь можно, обратившись в любой медицинский офис лаборатории Инвитро на территории России. Генетические исследования для поиска причины заболеваний будут проводиться в лаборатории Центра Генетико c интерпретацией данных. Центр Genetico и медицинская компания «Инвитро» заключили […]
