Цены на генетические тесты

Услуги по пренатальному генетическому тестированию

Пренетикс 5 + Скрининг родителей на СМА: определение количества копий 7,8 экзона в генах SMN1/SMN2

PN-001-2d 12 рабочих дней Детали

39 900 ₽

НИПТ Пренетикс 5 – неинвазивное пренатальное исследование плода на наличие риска анеуплоидий 13, 18, 21, X, Y хромосом + Скрининг матери на СМА (Спинальная мышечная атрофия)

PN-001-2 12 рабочих дней Детали

35 000 ₽

Пренетикс 5 плюс — неинвазивное пренатальное тестирование на наличие риска анеуплоидий 13, 18, 21, X, Y хромосом у плода с возможностью проведения инвазивной диагностической процедуры в клинике-партнёре в случае выявления высокого риска

PN-001P 12 рабочих дней Детали

34 000 ₽

НИПТ Пренетикс 5 – неинвазивное пренатальное исследование плода на наличие анеуплоидий 13, 18, 21, X, Y хромосом

PN-001 12 рабочих дней Детали

29 900 ₽

Пренетикс 3 – неинвазивное пренатальное исследование плода на наличие анеуплоидий 13, 18, 21 хромосом

PN-004C 12 рабочих дней Детали

28 900 ₽

Пренетикс 1 – неинвазивное пренатальное исследование плода на наличие анеуплоидий, 21 хромосома

PN-112 12 рабочих дней Детали

24 900 ₽

Неинвазивное определение резус-фактора плода по крови матери

PN-778a 14 рабочих дней Детали

9 400 ₽

Услуги по преимплантационному генетическому тестированию

ПГТ-М (ПГТ на моногенные заболевания)

ПГТ моногенного заболевания 1 категории сложности

PD-004-1-11 Подготовительный этап - 60 раб. днПГТ - 30 раб. дн Детали

202 300 ₽

ПГТ моногенного заболевания 2 категории сложности

PD-004-1-2 Подготовительный этап - 90 раб. днПГТ - 30 раб. дн Детали

346 200 ₽

ПГТ моногенного заболевания 3 категории сложности

PD-004-1-3 Подготовительный этап - 90 раб. дн.ПГТ - 30 раб. дн. Детали

515 700 ₽

ПГТ моногенного заболевания 4 категории сложности

PD-004-1-4 Подготовительный этап - 120 раб. днПГТ - 30 раб. дн Детали

718 000 ₽

ПГТ моногенных заболеваний 1 категории сложности, повторное обращение

PD-004-2-1 до 30 рабочих дней Детали

117 600 ₽

ПГТ моногенных заболеваний 2 категории сложности, повторное обращение

PD-004-2-2 до 30 рабочих дней Детали

163 900 ₽

ПГТ моногенных заболеваний 3 категории сложности, повторное обращение

PD-004-2-3 до 30 рабочих дней Детали

220 500 ₽

ПГТ моногенных заболеваний 4 категории сложности, повторное обращение

PD-004-2-4 до 30 рабочих дней Детали

338 100 ₽

Пренатальная диагностика моногенного заболевания (1 ген).

PD-004-3 7 рабочих дней Детали

20 500 ₽

ПГТ на структурные хромосомные перестройки методом ПЦР, включая подготовительный этап (при наличии хромосомной перестройки у родителя, по предварительному согласованию с лабораторией)

PD-015-1 Подготовительный этап - 90 раб. днПГТ - 30 раб. дн Детали

515 700 ₽

ПГТ на структурные хромосомные перестройки методом ПЦР, повторное обращение

PD-015-2 До 30 рабочих дней Детали

220 500 ₽

Анализ единичных клеток для подготовительного этапа ПГТ

PD-006 30 рабочих дней Детали

99 000 ₽

Скрининг на наследственные заболевания / Подготовка к беременности

Панели подготовка к беременности для одного

Подготовка к беременности Экзом плюс (для лиц 18+) Наиболее полный скрининг на наследственные заболевания на основе данных полноэкзомного секвенирования, плюс СМА, ломкая Х-хромосома (только жен.), вариант в гене CFTR dele2,3, мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск крупных делеций и дупликаций в гене DMD (только жен.).

NGS-5001b 35 рабочих дней Детали

63 000 ₽

Преконцепционная NGS-панель (для лиц 18+). Анализ 110 генов одного члена семьи (секвенирование нового поколения NGS) для планирования беременности, а также анализ СМА, ломкая Х хромосома (только жен.), вариант в гене CFTR dele2,3)

NGS-4000b 35 рабочих дней Детали

53 000 ₽

Подготовка к беременности – расширенная панель (для лиц 18+) Анализ мутаций, связанных с развитием 19 наследственных заболеваний (в т.ч. СМА и др.)

3008b 15 рабочих дней Детали

16 400 ₽

Подготовка к беременности – комплексная панель (+гемофилия, FMR1) (для лиц 18+) Анализ мутаций, связанных с развитием 21 наследственных заболеваний (в т.ч. СМА, гемофилия, ломкая Х хромосома (только жен.) и др.)

3011b 15 рабочих дней Детали

27 400 ₽

Подготовка к беременности – оптимальная панель (для лиц 18+) (Муковисцидоз, СМА, нейросенсорная тугоухость 1 А типа; 4 мутации)

DP-3010 15 рабочих дней Детали

12 600 ₽

Панели подготовка к беременности для двоих

Подготовка к беременности Экзом плюс — дуэт (для лиц 18+) Наиболее полный скрининг на наследственные заболевания на основе данных полноэкзомного секвенирования, плюс СМА, ломкая Х хромосома (только жен.), вариант в гене CFTR dele2,3, мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск крупных делеций и дупликаций в гене DMD (только жен.).

NGSP-5001b 35 рабочих дней Детали

113 000 ₽

Подготовка к беременности – расширенная панель Семья (для лиц 18+) Анализ мутаций, связанных с развитием 20 наследственных заболеваний (в т.ч. СМА, ломкая Х хромосома (только жен.) и др.) 2 чел.

3009b 15 рабочих дней Детали

36 100 ₽

Подготовка к беременности — комплексная панель Семья (для лиц 18+) Анализ мутаций, связанных с развитием 21 наследственных заболеваний (в т.ч. СМА, гемофилия, ломкая Х хромосома (только жен.) и др.) 2 чел.

3010b 15 рабочих дней Детали

44 800 ₽

Услуги на основе технологии секвенирования нового поколения (NGS)

Экзом - Поиск предположительно наследственного заболевания

Экзом 35 дней — Поиск предположительно наследственного заболевания с интерпретацией (необходима клиническая информация)

NGS-E21 35 рабочих дней Детали

54 900 ₽

Экзом 50 дней — Поиск предположительно наследственного заболевания с интерпретацией (необходима клиническая информация)

NGS-E250 50 рабочих дней Детали

49 000 ₽

Экзом 90 дней — Поиск предположительно наследственного заболевания с интерпретацией (необходима клиническая информация)

NGS-E290 90 рабочих дней Детали

46 000 ₽

Экзом (интерпретация ЛКБ) 35 дней — Поиск предположительно наследственного заболеваний (необходима клиническая информация)

NGS-E21-ICBL 35 рабочих дней Детали

54 900 ₽

Полноэкзомное секвенирование «ТРИО» — с интерпретацией данных полученных по результатам секвенирования, для поиска предположительно наследственного заболевания. (Цена указана за 3 образца).

NGS-105-S 35 рабочих дней Детали

140 000 ₽

Экзом - Скрининг на носительство рецессивных заболеваний

Экзом 35 дней — Скрининг на носительство рецессивных заболеваний с интерпретацией

NGS-E22 35 рабочих дней Детали

54 900 ₽

Экзом 50 дней — Скрининг на носительство рецессивных заболеваний с интерпретацией

NGS-E250-2 50 рабочих дней Детали

49 000 ₽

Экзом 90 дней — Скрининг на носительство рецессивных заболеваний с интерпретацией

NGS-E290-2 90 рабочих дней Детали

46 000 ₽

Экзом (интерпретация ЛКБ) 35 дней — Скрининг на носительство рецессивных заболеваний

NGS-E22-ICBL 35 рабочих дней Детали

54 900 ₽

Геном - Скрининг на носительство рецессивных заболеваний

Геном-45 — Полногеномное секвенирование ДНК человека для скрининга на носительство рецессивных заболеваний с интерпретацией (для лиц 18+)

NGS-G22 45 рабочих дней Детали

144 900 ₽

Геном-90 — Полногеномное секвенирование ДНК человека для скрининга на носительство рецессивных заболеваний с интерпретацией (для лиц 18+)

NGSL-G21-2 90 рабочих дней Детали

135 000 ₽

Геном - Поиск предположительно наследственного заболевания

Геном-45 — Полногеномное секвенирование ДНК человека с интерпретацией данных, для клинических целей (необходима клиническая информация)

NGS-G21 45 рабочих дней Детали

144 900 ₽

Геном-90 — Полногеномное секвенирование ДНК человека с интерпретацией данных, для клинических целей (необходима клиническая информация)

NGSL-G21 90 рабочих дней Детали

135 000 ₽

Геном-45-ТРИО — Полногеномное секвенирование ДНК человека с интерпретацией данных, для клинических целей (необходима клиническая информация)

NGS-G45T 45 рабочих дней Детали

399 000 ₽

Геном-45ЛКБ Полногеномное секвенирование ДНК человека с интерпретацией данных в ЛКБ срочное (необходима клиническая информация)

NGS-G11-ICBL 45 рабочих дней Детали

150 000 ₽

Геном-45N Полногеномное секвенирование ДНК человека без интерпретации данных

NGS-G13 45 рабочих дней Детали

144 900 ₽

NGS-панели

Эпи-Панель на основе полноэкзомного исследования 35, без выдачи сырых данных

NGS-EPI35 35 рабочих дней Детали

39 000 ₽

Эпи-Панель на основе полноэкзомного исследования 90, без выдачи сырых данных

NGS-EPI90 90 рабочих дней Детали

35 000 ₽

Панель-Аутизм плюс на основе полноэкзомного исследования 35, без выдачи сырых данных. Исследование количества CGG-повторов в гене FMR1

NGS-AUT35 35 рабочих дней Детали

48 800 ₽

Панель-Аутизм плюс на основе полноэкзомного исследования 90, без выдачи сырых данных. Исследование количества CGG-повторов в гене FMR1

NGS-AUT90 90 рабочих дней Детали

44 800 ₽

Панель-Аутизм на основе полноэкзомного исследования 35, без выдачи сырых данных

NGS-AUT35-1 35 рабочих дней Детали

39 000 ₽

Панель-Аутизм на основе полноэкзомного исследования 90, без выдачи сырых данных

NGS-AUT90-1 90 рабочих дней Детали

35 000 ₽

Нефро-панель на основе полноэкзомного исследования 35, без выдачи сырых данных

NGS-KID35 35 рабочих дней Детали

39 000 ₽

Нефро-панель на основе полноэкзомного исследования 90, без выдачи сырых данных

NGS-KID90 90 рабочих дней Детали

35 000 ₽

Иммуно-панель на основе полноэкзомного исследования 35, без выдачи сырых данных

NGS-IMM35 35 рабочих дней Детали

39 000 ₽

Иммуно-панель на основе полноэкзомного исследования 90, без выдачи сырых данных

NGS-IMM90 90 рабочих дней Детали

35 000 ₽

Офтальмо-панель на основе полноэкзомного исследования 35, без выдачи сырых данных

NGS-OPH35 35 рабочих дней Детали

39 000 ₽

Офтальмо-панель на основе полноэкзомного исследования 90, без выдачи сырых данных

NGS-OPH90 90 рабочих дней Детали

35 000 ₽

Кардио-панель на основе полноэкзомного исследования 35, без выдачи сырых данных

NGS-CAR35 35 рабочих дней Детали

39 000 ₽

Кардио-панель на основе полноэкзомного исследования 90, без выдачи сырых данных

NGS-CAR90 90 рабочих дней Детали

35 000 ₽

Нейро-панель плюс на основе полноэкзомного исследования 35, без выдачи сырых данных. Дополнительный анализ на делеции гена SMN1 (СМА) и исследование количества CGG-повторов в гене FMR1

NGS-NEU35 35 рабочих дней Детали

53 000 ₽

Нейро-панель плюс на основе полноэкзомного исследования 90, без выдачи сырых данных. Дополнительный анализ на делеции гена SMN1 (СМА) и исследование количества CGG-повторов в гене FMR1

NGS-NEU90 90 рабочих дней Детали

51 000 ₽

Нейро-панель на основе полноэкзомного исследования 35, без выдачи сырых данных

NGS-NEU35-1 35 рабочих дней Детали

39 000 ₽

Нейро-панель на основе полноэкзомного исследования 90, без выдачи сырых данных

NGS-NEU90-1 90 рабочих дней Детали

35 000 ₽

Панель-Болезни обмена веществ на основе полноэкзомного исследования 35, без выдачи сырых данных

NGS-META35 35 рабочих дней Детали

39 000 ₽

Панель-Болезни обмена веществ на основе полноэкзомного исследования 90, без выдачи сырых данных

NGS-META90 90 рабочих дней Детали

35 000 ₽

Панель-Наследственная тугоухость на основе полноэкзомного исследования 35, без выдачи сырых данных

NGS-DEAF35 35 рабочих дней Детали

39 000 ₽

Панель-Наследственная тугоухость на основе полноэкзомного исследования 90, без выдачи сырых данных

NGS-DEAF90 90 рабочих дней Детали

35 000 ₽

Панель-Болезни соединительный тканей на основе полноэкзомного исследования 35, без выдачи сырых данных

NGS-CON35 35 рабочих дней Детали

39 000 ₽

Панель-Болезни соединительный тканей на основе полноэкзомного исследования 90, без выдачи сырых данных

NGS-CON90 90 рабочих дней Детали

35 000 ₽

Нео-панель — расширенное исследование мутаций, связанных с наследственными заболеваниями у новорожденных. Дополнительный анализ на делеции гена SMN1 (СМА)

NGS-PN 35 рабочих дней Детали

54 000 ₽

Репродуктивные NGS-исследования

INFERTI. NGS-исследование генетических причин женского/ мужского бесплодия +FMR1(жен.)

NGS-F 35 рабочих дней Детали

49 000 ₽

Inferti +. NGS-исследование генетических причин женского/мужского бесплодия +FMR1(жен.), включающее также расширенный анализ на СМА, муковисцидоз (вариант dele2,3 в гене CFTR), носительство рецессивных заболеваний с целью планирования беременности.

NGS-F2 35 рабочих дней Детали

73 000 ₽

INFERTI Duet. NGS-исследование генетических причин бесплодия пары +FMR1(жен.)

NGS-FD 35 рабочих дней Детали

89 000 ₽

Inferti Duet +. NGS-исследование генетических причин бесплодия пары +FMR1(жен.), включающее также расширенный анализ на СМА, муковисцидоз (вариант dele2,3 в гене CFTR), носительство рецессивных заболеваний с целью планирования беременности

NGS-FD2 35 рабочих дней Детали

135 000 ₽

Интерпретация данных

Интерпретация данных - экзом/панель

Интерпретация данных, полученных по результатам экзомного секвенирования для поиска предположительно наследственного заболевания (необходима клиническая информация)

NGS-E01 7 рабочих дней Детали

10 000 ₽

Интерпретация данных, полученных по результатам экзомного секвенирования для скрининга на носительство рецессивных заболеваний

NGS-E02 7 рабочих дней Детали

10 000 ₽

Интерпретация данных, полученных по результатам экзомного секвенирования для поиска предположительно наследственного заболевания в ЛКБ (необходима клиническая информация)

NGS-E01-ICBL 7 рабочих дней Детали

10 000 ₽

Интерпретация данных, полученных по результатам экзомного секвенирования для скрининга на носительство рецессивных заболеваний в ЛКБ

NGS-E02-ICBL 7 рабочих дней Детали

10 000 ₽

Интерпретация NGS-панели, выполненной в Genetico, до полного экзома

NGS-P01 7 рабочих дней Детали

14 000 ₽

Интерпретация данных в формате ТРИО по результатам экзомного секвенирования в Genetico

NGS-E02T 7 рабочих дней Детали

22 500 ₽

Интерпретация данных в формате ТРИО по результатам экзомного секвенирования вне Genetico

NGS-INOE1T 7 рабочих дней Детали

27 000 ₽

Добавление к интерпретации данных по результатам экзомного секвенирования дополнительного члена семьи

NGS-I1 7 рабочих дней Детали

6 500 ₽

Интерпретация данных полученных по результатам секвенирования экзома/панели вне Genetico

NGS-INOE1 14 рабочих дней Детали

12 000 ₽

Интерпретация данных - геном

Интерпретация данных по результатам геномного секвенирования вне Genetico

NGS-INOE2 14 рабочих дней Детали

17 000 ₽

Интерпретация данных, полученных по результатам геномного секвенирования для поиска предположительно наследственного заболевания (необходима клиническая информация)

NGS-G01 10 рабочих дней Детали

15 000 ₽

Интерпретация данных в формате ТРИО по результатам геномного секвенирования в Genetico

NGS-G02T 10 рабочих дней Детали

31 500 ₽

Интерпретация данных в формате ТРИО по результатам геномного секвенирования вне Genetico

NGS-INOE2T 14 рабочих дней Детали

36 000 ₽

Интерпретация данных, полученных по результатам геномного секвенирования для поиска предположительно наследственного заболевания в ЛКБ (необходима клиническая информация)

NGS-G01-ICBL 14 рабочих дней Детали

15 000 ₽

Интерпретация данных, полученных по результатам геномного секвенирования для скрининга на носительство рецессивных заболеваний

NGS-G02 10 рабочих дней Детали

15 000 ₽

Выдача сырых данных

Выдача сырых данных, полученных по результатам секвенирования панелей (fastq)

NGS-401P 10 рабочих дней Детали

14 000 ₽

Выдача сырых данных, полученных по результатам секвенирования панели на наследственный рак (полная) (fastq)

NGS-401A 10 рабочих дней Детали

5 000 ₽

Выдача сырых данных, полученных по результатам геномного секвенирования (fastq) на физическом носителе

NGS-401 10 рабочих дней Детали

3 500 ₽

Выдача сырых данных, полученных по результатам экзомного секвенирования (или по результатам услуги NGS-P01) (fastq) на физическом носителе

NGS-400 10 рабочих дней Детали

1 500 ₽

Наиболее частые наследственные заболевания и состояния РФ

Анализ на муковисцидоз: исследование крови на наиболее частую мутацию delF508 в гене CFTR

7003 10 рабочих дней Детали

5 600 ₽

Муковисцидоз: исследование на наиболее частые мутации delF508 и del21kb в гене CFTR

4000 15 рабочих дней Детали

12 600 ₽

Нейросенсорная тугоухость: мутация 35delG в гене GJB2

4001 15 рабочих дней Детали

12 600 ₽

СМА (Спинальная мышечная атрофия): определение количества копий 7,8 экзона в генах SMN1/SMN2 (1 чел.)

1195-1.2 12 рабочих дней Детали

10 400 ₽

Генетический тест на Синдром Жильбера: исследование промоторной области гена UGT1А1 (1 чел.)

1231-1 10 рабочих дней Детали

4 600 ₽

Синдром ломкой Х-хромосомы. Исследование количества CGG-повторов в гене FMR1

9007-3 15 рабочих дней Детали

9 800 ₽

Мышечная дистрофия поясноконечностная: поиск крупных делеций в гене DYSF

3888 14 рабочих дней Детали

13 400 ₽

Гемофилия А: исследование инверсий интрона 22 и интрона 1 в гене F8 у мужчин и женщин

MD-4443 14 рабочих дней Детали

22 000 ₽

Резус фактор, определение генотипа и статуса носительства

PD-013 14 рабочих дней Детали

12 400 ₽

Поликистозная болезнь почек: поиск крупных делеций в гене PKD1 методом MLPA

3889 14 рабочих дней Детали

13 400 ₽

Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск крупных делеций и дупликаций в гене DMD

MD-1 14 рабочих дней Детали

8 450 ₽

Онкогенетика

Панели для подбора таргетной терапии

BRCA-PRO (BRCA-1,2) — Панель для скрининга/поиска мутаций в опухоли, без выдачи сырых данных (fastq)

BPRO-12 10 рабочих дней Детали

55 000 ₽

Onconetix (48 генов) — Панель для поиска мутаций в опухоли, без выдачи сырых данных (fastq)

onx-48-1 10 рабочих дней Детали

57 000 ₽

Onconetix (20 генов) — Панель для поиска мутаций в опухоли, без выдачи сырых данных (fastq)

onx-20 10 рабочих дней Детали

37 000 ₽

Панели «Наследственный рак»

Панель «Наследственный рак (полная)», без выдачи сырых данных (fastq)

7003hcl 35 рабочих дней Детали

41 000 ₽

Панель «Наследственный рак молочной железы и яичников»

7004hcl 35 рабочих дней Детали

39 000 ₽

Панель «Наследственный рак толстой кишки и эндометрия»

7005hcl 35 рабочих дней Детали

39 000 ₽

Панель «Наследственный рак предстательной железы»

7006hcl 35 рабочих дней Детали

39 000 ₽

Панель «Наследственный рак желудка»

7007hcl 35 рабочих дней Детали

39 000 ₽

Панель «Наследственный рак поджелудочной железы»

7008hcl 35 рабочих дней Детали

39 000 ₽

Дополнительные услуги

Семейные случаи рака молочной железы/яичников: поиск частой мутации с.5382insC в гене BRCA1

7001 10 рабочих дней Детали

4 300 ₽

Синдром Ли-Фраумени: исследование делеций в гене TP53

7002 14 рабочих дней Детали

15 400 ₽

BRCA-PRO (BRCA-1,2) — Панель для скрининга/поиска мутаций в опухоли, без выдачи сырых данных (fastq)

BPRO-12 10 рабочих дней Детали

55 000 ₽

Неонатальный скрининг

Генетическое скрининговое исследование Гемаскрин

GS-01 45 рабочих дней Детали

25 000 ₽

Неразвивающаяся беременность

Молекулярно-генетическое исследование абортивного материала при неразвивающейся беременности

9010 12 рабочих дней Детали

21 900 ₽

Хромосомный микроматричный анализ

Хромосомный микроматричный анализ (молекулярно-генетический анализ aCGH) расширенный. Необходима клиническая информация

9006 21 рабочий день Детали

57 000 ₽

Хромосомный микроматричный анализ пренатальный. Необходима клиническая информация

9008 14 рабочих дней Детали

45 200 ₽

Цитогенетика

Цитогенетическое исследование (кариотип) периферической крови (1 чел.)

3001 17 рабочих дней Детали

7 500 ₽

Сэнгер и неспецифические услуги

Подтверждающее секвенирование по Сэнгеру (1 мутация до 4-х человек, члены одной семьи, направленные на исследование одновременно)

7005 20 рабочих дней Детали

15 900 ₽

Подтверждающее секвенирование по Сэнгеру (1 мутация до 2-х человек, члены одной семьи, направленные на исследование одновременно)

7005-2 20 рабочих дней Детали

10 300 ₽

Подтверждающее секвенирование по Сэнгеру (1 мутация, 1 человек)

7005-1 20 рабочих дней Детали

7 500 ₽

Подтверждение делеции или дупликации экзона внутри гена (1 мутация до 4-х человек, члены одной семьи, направленные на исследование одновременно)

7011 20 рабочих дней Детали

34 100 ₽

Подтверждение делеции или дупликации экзона внутри гена (1 мутация, 1 человек)

7012 20 рабочих дней Детали

30 500 ₽

Выделение ДНК из периферической крови (1 образец)

7004 7 рабочих дней Детали

5 500 ₽

Выделение ДНК из нестандартных материалов (парафиновые блоки, абортивный материал, костный материал и др.) (1 образец)

7006 14 рабочих дней Детали

7 200 ₽

Тест на определение отцовства

ДНК-тест на определение отцовства

MG-201.1 От 3 до 14 рабочих дней Детали

8 800 ₽

Научные исследования

Индивидуальное исследование возможности функционального анализа варианта с неизвестной клинической значимостью

PNI-2 7 рабочих дней Детали

5 000 ₽

Медико-генетическое консультирование

Очные консультации

Медико-генетическая консультация (очный прием)

МГК-1 1 рабочий день Детали

4 000 ₽

Медико-генетическая консультация врача-генетика, медицинского директора Мусатовой Е.В. (очный прием)

МГК-МД-1 1 рабочий день Детали

10 500 ₽

Медико-генетическая консультация Ветровой Н.В. (очный прием)

МГК-В-1 1 рабочий день Детали

7 500 ₽

Медико-генетическая консультация Заклязьминской Е.В. (очный прием)

МГК-З-1 1 рабочий день Детали

6 000 ₽

Медико-генетическая консультация Рословой Т.А. (очный прием)

МГК-Р-1 1 рабочий день Детали

6 000 ₽

Медико-генетическая консультация Прибыток М.Ф. (Шурыгиной) (очный прием)

МГК-Ш-1 1 рабочий день Детали

5 000 ₽

Медико-генетическая консультация Гусевой М.В. (очный прием)

МГК-Г-1 1 рабочий день Детали

5 000 ₽

Онлайн консультации

Медико-генетическая консультация онлайн

МГКО-1 1 рабочий день Детали

4 000 ₽

Медико-генетическая консультация врача-генетика, медицинского директора Мусатовой Е.В. Онлайн

МГКО-МД-1 1 рабочий день Детали

10 500 ₽

Медико-генетическая консультация Ветровой Н.В. онлайн

МГКО-В-1 1 рабочий день Детали

7 500 ₽

Медико-генетическая консультация Заклязьминской Е.В. онлайн

МГКО-З-1 1 рабочий день Детали

6 000 ₽

Медико-генетическая консультация Рословой Т.А. онлайн

МГКО-Р-1 1 рабочий день Детали

6 000 ₽

Медико-генетическая консультация Прибыток М.Ф. (Шурыгиной) онлайн

МГКО-Ш-1 1 рабочий день Детали

5 000 ₽

Медико-генетическая консультация Гусевой М.В. онлайн

МГКО-Г-1 1 рабочий день Детали

5 000 ₽