genetico

Цены на генетические тесты

Услуги по пренатальному генетическому тестированию
Пренетикс 5 + Скрининг родителей на СМА: определение количества копий 7,8 экзона в генах SMN1/SMN2
PN-001-2d 12 рабочих дней Детали
 
39 900
НИПТ Пренетикс 5 – неинвазивное пренатальное исследование плода на наличие риска анеуплоидий 13, 18, 21, X, Y хромосом + Скрининг матери на СМА (Спинальная мышечная атрофия)
PN-001-2 12 рабочих дней Детали
 
35 000
Пренетикс 5 плюс — неинвазивное пренатальное тестирование на наличие риска анеуплоидий 13, 18, 21, X, Y хромосом у плода с возможностью проведения инвазивной диагностической процедуры в клинике-партнёре в случае выявления высокого риска
PN-001P 12 рабочих дней Детали
 
34 000
НИПТ Пренетикс 5 – неинвазивное пренатальное исследование плода на наличие анеуплоидий 13, 18, 21, X, Y хромосом
PN-001 12 рабочих дней Детали
 
29 900
Пренетикс 3 – неинвазивное пренатальное исследование плода на наличие анеуплоидий 13, 18, 21 хромосом
PN-004C 12 рабочих дней Детали
 
28 900
Пренетикс 1 – неинвазивное пренатальное исследование плода на наличие анеуплоидий, 21 хромосома
PN-112 12 рабочих дней Детали
 
24 900
Неинвазивное определение резус-фактора плода по крови матери
PN-778a 14 рабочих дней Детали
 
9 400
Услуги по преимплантационному генетическому тестированию
ПГТ-М (ПГТ на моногенные заболевания)
ПГТ моногенного заболевания 1 категории сложности
PD-004-1-11 Подготовительный этап - 60 раб. днПГТ - 30 раб. дн Детали
 
202 300
ПГТ моногенного заболевания 2 категории сложности
PD-004-1-2 Подготовительный этап - 90 раб. днПГТ - 30 раб. дн Детали
 
346 200
ПГТ моногенного заболевания 3 категории сложности
PD-004-1-3 Подготовительный этап - 90 раб. дн.ПГТ - 30 раб. дн. Детали
 
515 700
ПГТ моногенного заболевания 4 категории сложности
PD-004-1-4 Подготовительный этап - 120 раб. днПГТ - 30 раб. дн Детали
 
718 000
ПГТ моногенных заболеваний 1 категории сложности, повторное обращение
PD-004-2-1 до 30 рабочих дней Детали
 
117 600
ПГТ моногенных заболеваний 2 категории сложности, повторное обращение
PD-004-2-2 до 30 рабочих дней Детали
 
163 900
ПГТ моногенных заболеваний 3 категории сложности, повторное обращение
PD-004-2-3 до 30 рабочих дней Детали
 
220 500
ПГТ моногенных заболеваний 4 категории сложности, повторное обращение
PD-004-2-4 до 30 рабочих дней Детали
 
338 100
Пренатальная диагностика моногенного заболевания (1 ген).
PD-004-3 7 рабочих дней Детали
 
20 500
ПГТ на структурные хромосомные перестройки методом ПЦР, включая подготовительный этап (при наличии хромосомной перестройки у родителя, по предварительному согласованию с лабораторией)
PD-015-1 Подготовительный этап - 90 раб. днПГТ - 30 раб. дн Детали
 
515 700
ПГТ на структурные хромосомные перестройки методом ПЦР, повторное обращение
PD-015-2 До 30 рабочих дней Детали
 
220 500
Анализ единичных клеток для подготовительного этапа ПГТ
PD-006 30 рабочих дней Детали
 
99 000
Скрининг на наследственные заболевания / Подготовка к беременности
Панели подготовка к беременности для одного
Подготовка к беременности Экзом плюс (для лиц 18+) Наиболее полный скрининг на наследственные заболевания на основе данных полноэкзомного секвенирования, плюс СМА, ломкая Х-хромосома (только жен.), вариант в гене CFTR dele2,3, мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск крупных делеций и дупликаций в гене DMD (только жен.).
NGS-5001b 35 рабочих дней Детали
 
63 000
Преконцепционная NGS-панель (для лиц 18+). Анализ 110 генов одного члена семьи (секвенирование нового поколения NGS) для планирования беременности, а также анализ СМА, ломкая Х хромосома (только жен.), вариант в гене CFTR dele2,3)
NGS-4000b 35 рабочих дней Детали
 
53 000
Подготовка к беременности – расширенная панель (для лиц 18+) Анализ мутаций, связанных с развитием 19 наследственных заболеваний (в т.ч. СМА и др.)
3008b 15 рабочих дней Детали
 
16 400
Подготовка к беременности – комплексная панель (+гемофилия, FMR1) (для лиц 18+) Анализ мутаций, связанных с развитием 21 наследственных заболеваний (в т.ч. СМА, гемофилия, ломкая Х хромосома (только жен.) и др.)
3011b 15 рабочих дней Детали
 
27 400
Подготовка к беременности – оптимальная панель (для лиц 18+) (Муковисцидоз, СМА, нейросенсорная тугоухость 1 А типа; 4 мутации)
DP-3010 15 рабочих дней Детали
 
12 600
Панели подготовка к беременности для двоих
Подготовка к беременности Экзом плюс — дуэт (для лиц 18+) Наиболее полный скрининг на наследственные заболевания на основе данных полноэкзомного секвенирования, плюс СМА, ломкая Х хромосома (только жен.), вариант в гене CFTR dele2,3, мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск крупных делеций и дупликаций в гене DMD (только жен.).
NGSP-5001b 35 рабочих дней Детали
 
113 000
Подготовка к беременности – расширенная панель Семья (для лиц 18+) Анализ мутаций, связанных с развитием 20 наследственных заболеваний (в т.ч. СМА, ломкая Х хромосома (только жен.) и др.) 2 чел.
3009b 15 рабочих дней Детали
 
36 100
Подготовка к беременности — комплексная панель Семья (для лиц 18+) Анализ мутаций, связанных с развитием 21 наследственных заболеваний (в т.ч. СМА, гемофилия, ломкая Х хромосома (только жен.) и др.) 2 чел.
3010b 15 рабочих дней Детали
 
44 800
Услуги на основе технологии секвенирования нового поколения (NGS)
Экзом - Поиск предположительно наследственного заболевания
Экзом 35 дней — Поиск предположительно наследственного заболевания с интерпретацией (необходима клиническая информация)
NGS-E21 35 рабочих дней Детали
 
54 900
Экзом 50 дней — Поиск предположительно наследственного заболевания с интерпретацией (необходима клиническая информация)
NGS-E250 50 рабочих дней Детали
 
49 000
Экзом 90 дней — Поиск предположительно наследственного заболевания с интерпретацией (необходима клиническая информация)
NGS-E290 90 рабочих дней Детали
 
46 000
Полноэкзомное секвенирование «ТРИО» — с интерпретацией данных полученных по результатам секвенирования, для поиска предположительно наследственного заболевания. (Цена указана за 3 образца).
NGS-105-S 35 рабочих дней Детали
 
140 000
Экзом - Скрининг на носительство рецессивных заболеваний
Экзом 35 дней — Скрининг на носительство рецессивных заболеваний с интерпретацией
NGS-E22 35 рабочих дней Детали
 
54 900
Экзом 50 дней — Скрининг на носительство рецессивных заболеваний с интерпретацией
NGS-E250-2 50 рабочих дней Детали
 
49 000
Экзом 90 дней — Скрининг на носительство рецессивных заболеваний с интерпретацией
NGS-E290-2 90 рабочих дней Детали
 
46 000
Геном - Скрининг на носительство рецессивных заболеваний
Геном-45 — Полногеномное секвенирование ДНК человека для скрининга на носительство рецессивных заболеваний с интерпретацией (для лиц 18+)
NGS-G22 45 рабочих дней Детали
 
144 900
Геном-90 — Полногеномное секвенирование ДНК человека для скрининга на носительство рецессивных заболеваний с интерпретацией (для лиц 18+)
NGSL-G21-2 90 рабочих дней Детали
 
135 000
Геном - Поиск предположительно наследственного заболевания
Геном-45 — Полногеномное секвенирование ДНК человека с интерпретацией данных, для клинических целей (необходима клиническая информация)
NGS-G21 45 рабочих дней Детали
 
144 900
Геном-90 — Полногеномное секвенирование ДНК человека с интерпретацией данных, для клинических целей (необходима клиническая информация)
NGSL-G21 90 рабочих дней Детали
 
135 000
Геном-45-ТРИО — Полногеномное секвенирование ДНК человека с интерпретацией данных, для клинических целей (необходима клиническая информация)
NGS-G45T 45 рабочих дней Детали
 
399 000
Геном-45N Полногеномное секвенирование ДНК человека без интерпретации данных
NGS-G13 45 рабочих дней Детали
 
144 900
NGS-панели
Эпи-Панель на основе полноэкзомного исследования 35, без выдачи сырых данных
NGS-EPI35 35 рабочих дней Детали
 
39 000
Эпи-Панель на основе полноэкзомного исследования 90, без выдачи сырых данных
NGS-EPI90 90 рабочих дней Детали
 
35 000
Панель-Аутизм плюс на основе полноэкзомного исследования 35, без выдачи сырых данных. Исследование количества CGG-повторов в гене FMR1
NGS-AUT35 35 рабочих дней Детали
 
48 800
Панель-Аутизм плюс на основе полноэкзомного исследования 90, без выдачи сырых данных. Исследование количества CGG-повторов в гене FMR1
NGS-AUT90 90 рабочих дней Детали
 
44 800
Панель-Аутизм на основе полноэкзомного исследования 35, без выдачи сырых данных
NGS-AUT35-1 35 рабочих дней Детали
 
39 000
Панель-Аутизм на основе полноэкзомного исследования 90, без выдачи сырых данных
NGS-AUT90-1 90 рабочих дней Детали
 
35 000
Нефро-панель на основе полноэкзомного исследования 35, без выдачи сырых данных
NGS-KID35 35 рабочих дней Детали
 
39 000
Нефро-панель на основе полноэкзомного исследования 90, без выдачи сырых данных
NGS-KID90 90 рабочих дней Детали
 
35 000
Иммуно-панель на основе полноэкзомного исследования 35, без выдачи сырых данных
NGS-IMM35 35 рабочих дней Детали
 
39 000
Иммуно-панель на основе полноэкзомного исследования 90, без выдачи сырых данных
NGS-IMM90 90 рабочих дней Детали
 
35 000
Офтальмо-панель на основе полноэкзомного исследования 35, без выдачи сырых данных
NGS-OPH35 35 рабочих дней Детали
 
39 000
Офтальмо-панель на основе полноэкзомного исследования 90, без выдачи сырых данных
NGS-OPH90 90 рабочих дней Детали
 
35 000
Кардио-панель на основе полноэкзомного исследования 35, без выдачи сырых данных
NGS-CAR35 35 рабочих дней Детали
 
39 000
Кардио-панель на основе полноэкзомного исследования 90, без выдачи сырых данных
NGS-CAR90 90 рабочих дней Детали
 
35 000
Нейро-панель плюс на основе полноэкзомного исследования 35, без выдачи сырых данных. Дополнительный анализ на делеции гена SMN1 (СМА) и исследование количества CGG-повторов в гене FMR1
NGS-NEU35 35 рабочих дней Детали
 
53 000
Нейро-панель плюс на основе полноэкзомного исследования 90, без выдачи сырых данных. Дополнительный анализ на делеции гена SMN1 (СМА) и исследование количества CGG-повторов в гене FMR1
NGS-NEU90 90 рабочих дней Детали
 
51 000
Нейро-панель на основе полноэкзомного исследования 35, без выдачи сырых данных
NGS-NEU35-1 35 рабочих дней Детали
 
39 000
Нейро-панель на основе полноэкзомного исследования 90, без выдачи сырых данных
NGS-NEU90-1 90 рабочих дней Детали
 
35 000
Панель-Болезни обмена веществ на основе полноэкзомного исследования 35, без выдачи сырых данных
NGS-META35 35 рабочих дней Детали
 
39 000
Панель-Болезни обмена веществ на основе полноэкзомного исследования 90, без выдачи сырых данных
NGS-META90 90 рабочих дней Детали
 
35 000
Панель-Наследственная тугоухость на основе полноэкзомного исследования 35, без выдачи сырых данных
NGS-DEAF35 35 рабочих дней Детали
 
39 000
Панель-Наследственная тугоухость на основе полноэкзомного исследования 90, без выдачи сырых данных
NGS-DEAF90 90 рабочих дней Детали
 
35 000
Панель-Болезни соединительный тканей на основе полноэкзомного исследования 35, без выдачи сырых данных
NGS-CON35 35 рабочих дней Детали
 
39 000
Панель-Болезни соединительный тканей на основе полноэкзомного исследования 90, без выдачи сырых данных
NGS-CON90 90 рабочих дней Детали
 
35 000
Нео-панель — расширенное исследование мутаций, связанных с наследственными заболеваниями у новорожденных. Дополнительный анализ на делеции гена SMN1 (СМА)
NGS-PN 35 рабочих дней Детали
 
54 000
Репродуктивные NGS-исследования
INFERTI. NGS-исследование генетических причин женского/ мужского бесплодия +FMR1(жен.)
NGS-F 35 рабочих дней Детали
 
49 000
Inferti +. NGS-исследование генетических причин женского/мужского бесплодия +FMR1(жен.), включающее также расширенный анализ на СМА, муковисцидоз (вариант dele2,3 в гене CFTR), носительство рецессивных заболеваний с целью планирования беременности.
NGS-F2 35 рабочих дней Детали
 
73 000
INFERTI Duet. NGS-исследование генетических причин бесплодия пары +FMR1(жен.)
NGS-FD 35 рабочих дней Детали
 
89 000
Inferti Duet +. NGS-исследование генетических причин бесплодия пары +FMR1(жен.), включающее также расширенный анализ на СМА, муковисцидоз (вариант dele2,3 в гене CFTR), носительство рецессивных заболеваний с целью планирования беременности
NGS-FD2 35 рабочих дней Детали
 
135 000
Интерпретация данных
Интерпретация данных - экзом/панель
Интерпретация данных, полученных по результатам экзомного секвенирования для поиска предположительно наследственного заболевания (необходима клиническая информация)
NGS-E01 7 рабочих дней Детали
 
10 000
Интерпретация данных, полученных по результатам экзомного секвенирования для скрининга на носительство рецессивных заболеваний
NGS-E02 7 рабочих дней Детали
 
10 000
Интерпретация NGS-панели, выполненной в Genetico, до полного экзома
NGS-P01 7 рабочих дней Детали
 
14 000
Интерпретация данных в формате ТРИО по результатам экзомного секвенирования в Genetico
NGS-E02T 7 рабочих дней Детали
 
22 500
Интерпретация данных в формате ТРИО по результатам экзомного секвенирования вне Genetico
NGS-INOE1T 7 рабочих дней Детали
 
27 000
Добавление к интерпретации данных по результатам экзомного секвенирования дополнительного члена семьи
NGS-I1 7 рабочих дней Детали
 
6 500
Интерпретация данных полученных по результатам секвенирования экзома/панели вне Genetico
NGS-INOE1 14 рабочих дней Детали
 
12 000
Интерпретация данных - геном
Интерпретация данных по результатам геномного секвенирования вне Genetico
NGS-INOE2 14 рабочих дней Детали
 
17 000
Интерпретация данных, полученных по результатам геномного секвенирования для поиска предположительно наследственного заболевания (необходима клиническая информация)
NGS-G01 10 рабочих дней Детали
 
15 000
Интерпретация данных в формате ТРИО по результатам геномного секвенирования в Genetico
NGS-G02T 10 рабочих дней Детали
 
31 500
Интерпретация данных в формате ТРИО по результатам геномного секвенирования вне Genetico
NGS-INOE2T 14 рабочих дней Детали
 
36 000
Интерпретация данных, полученных по результатам геномного секвенирования для поиска предположительно наследственного заболевания в (необходима клиническая информация)
NGS-G01-ICBL 14 рабочих дней Детали
 
15 000
Интерпретация данных, полученных по результатам геномного секвенирования для скрининга на носительство рецессивных заболеваний
NGS-G02 10 рабочих дней Детали
 
15 000
Выдача сырых данных
Выдача сырых данных, полученных по результатам секвенирования панелей (fastq)
NGS-401P 10 рабочих дней Детали
 
14 000
Выдача сырых данных, полученных по результатам секвенирования панели на наследственный рак (полная) (fastq)
NGS-401A 10 рабочих дней Детали
 
5 000
Выдача сырых данных, полученных по результатам геномного секвенирования (fastq) на физическом носителе
NGS-401 10 рабочих дней Детали
 
3 500
Выдача сырых данных, полученных по результатам экзомного секвенирования  (или по результатам услуги NGS-P01) (fastq) на физическом носителе
NGS-400 10 рабочих дней Детали
 
1 500
Наиболее частые наследственные заболевания и состояния РФ 
Анализ на муковисцидоз: исследование крови на наиболее частую мутацию delF508 в гене CFTR
7003 10 рабочих дней Детали
 
5 600
СМА (Спинальная мышечная атрофия): определение количества копий 7,8 экзона в генах SMN1/SMN2 (1 чел.)
1195-1.2 12 рабочих дней Детали
 
10 400
Генетический тест на Синдром Жильбера: исследование промоторной области гена UGT1А1 (1 чел.)
1231-1 10 рабочих дней Детали
 
4 600
Синдром ломкой Х-хромосомы. Исследование количества CGG-повторов в гене FMR1
9007-3 15 рабочих дней Детали
 
9 800
Мышечная дистрофия поясноконечностная: поиск крупных делеций в гене DYSF
3888 14 рабочих дней Детали
 
13 400
Гемофилия А: исследование инверсий интрона 22 и интрона 1 в гене F8 у мужчин и женщин
MD-4443 14 рабочих дней Детали
 
22 000
Резус фактор, определение генотипа и статуса носительства
PD-013 14 рабочих дней Детали
 
12 400
Поликистозная болезнь почек: поиск крупных делеций в гене PKD1 методом MLPA
3889 14 рабочих дней Детали
 
13 400
Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск крупных делеций и дупликаций в гене DMD
MD-1 14 рабочих дней Детали
 
8 450
Синдром Гиппеля-Линдау: секвенирование гена VHL
NGS-E23 35 рабочих дней Детали
 
42 000
Онкогенетика
Панели для подбора таргетной терапии
BRCA-PRO (BRCA-1,2) — Панель для скрининга/поиска мутаций в опухоли, без выдачи сырых данных (fastq)
BPRO-12 10 рабочих дней Детали
 
55 000
Onconetix (48 генов) — Панель для поиска мутаций в опухоли, без выдачи сырых данных (fastq)
onx-48-1 10 рабочих дней Детали
 
57 000
Onconetix (20 генов) — Панель для поиска мутаций в опухоли, без выдачи сырых данных (fastq)
onx-20 10 рабочих дней Детали
 
37 000
Панели «Наследственный рак»
Панель «Наследственный рак (полная)», без выдачи сырых данных (fastq)
7003hcl 35 рабочих дней Детали
 
41 000
Панель «Наследственный рак молочной железы и яичников»
7004hcl 35 рабочих дней Детали
 
39 000
Панель «Наследственный рак толстой кишки и эндометрия»
7005hcl 35 рабочих дней Детали
 
39 000
Панель «Наследственный рак предстательной железы»
7006hcl 35 рабочих дней Детали
 
39 000
Панель «Наследственный рак желудка»
7007hcl 35 рабочих дней Детали
 
39 000
Панель «Наследственный рак поджелудочной железы»
7008hcl 35 рабочих дней Детали
 
39 000
Дополнительные услуги
Семейные случаи рака молочной железы/яичников: поиск частой мутации с.5382insC в гене BRCA1
7001 10 рабочих дней Детали
 
4 300
Синдром Ли-Фраумени: исследование делеций в гене TP53
7002 14 рабочих дней Детали
 
15 400
Oncogate — сервис по поиску клинических исследований для пациентов с онкологическими заболеваниями
OG-00 20 рабочих дней Детали
 
30 000
BRCA-PRO (BRCA-1,2) — Панель для скрининга/поиска мутаций в опухоли, без выдачи сырых данных (fastq)
BPRO-12 10 рабочих дней Детали
 
55 000
Неонатальный скрининг
Генетическое скрининговое исследование Гемаскрин
GS-01 45 рабочих дней Детали
 
25 000
Неразвивающаяся беременность
Молекулярно-генетическое исследование абортивного материала при неразвивающейся беременности
9010 12 рабочих дней Детали
 
21 900
Хромосомный микроматричный анализ
Хромосомный микроматричный анализ (молекулярно-генетический анализ aCGH) расширенный. Необходима клиническая информация
9006 21 рабочий день Детали
 
57 000
Хромосомный микроматричный анализ пренатальный. Необходима клиническая информация
9008 14 рабочих дней Детали
 
45 200
Цитогенетика
Цитогенетическое исследование (кариотип) периферической крови (1 чел.)
3001 17 рабочих дней Детали
 
7 500
Сэнгер и неспецифические услуги
Подтверждающее секвенирование по Сэнгеру (1 мутация до 4-х человек, члены одной семьи, направленные на исследование одновременно)
7005 20 рабочих дней Детали
 
15 900
Подтверждающее секвенирование по Сэнгеру (1 мутация до 2-х человек, члены одной семьи, направленные на исследование одновременно)
7005-2 20 рабочих дней Детали
 
10 300
Подтверждающее секвенирование по Сэнгеру (1 мутация, 1 человек)
7005-1 20 рабочих дней Детали
 
7 500
Подтверждение делеции или дупликации экзона внутри гена (1 мутация до 4-х человек, члены одной семьи, направленные на исследование одновременно)
7011 20 рабочих дней Детали
 
34 100
Подтверждение делеции или дупликации экзона внутри гена (1 мутация, 1 человек)
7012 20 рабочих дней Детали
 
30 500
Выделение ДНК из периферической крови (1 образец)
7004 7 рабочих дней Детали
 
5 500
Выделение ДНК из нестандартных материалов (парафиновые блоки, абортивный материал, костный материал и др.) (1 образец)
7006 14 рабочих дней Детали
 
7 200
Тест на определение отцовства
ДНК-тест на определение отцовства
MG-201.1 От 3 до 14 рабочих дней Детали
 
8 800
Медико-генетическое консультирование
Очные консультации
Медико-генетическая консультация (очный прием)
МГК-1 1 рабочий день Детали
 
4 000
Медико-генетическая консультация врача-генетика, медицинского директора Мусатовой Е.В. (очный прием)
МГК-МД-1 1 рабочий день Детали
 
10 500
Медико-генетическая консультация Ветровой Н.В. (очный прием)
МГК-В-1 1 рабочий день Детали
 
7 500
Медико-генетическая консультация Заклязьминской Е.В. (очный прием)
МГК-З-1 1 рабочий день Детали
 
6 000
Медико-генетическая консультация Рословой Т.А. (очный прием)
МГК-Р-1 1 рабочий день Детали
 
6 000
Медико-генетическая консультация Прибыток М.Ф. (Шурыгиной) (очный прием)
МГК-Ш-1 1 рабочий день Детали
 
5 000
Медико-генетическая консультация Гусевой М.В. (очный прием)
МГК-Г-1 1 рабочий день Детали
 
5 000
Онлайн консультации
Медико-генетическая консультация онлайн
МГКО-1 1 рабочий день Детали
 
4 000
Медико-генетическая консультация врача-генетика, медицинского директора Мусатовой Е.В. Онлайн
МГКО-МД-1 1 рабочий день Детали
 
10 500
Медико-генетическая консультация Ветровой Н.В. онлайн
МГКО-В-1 1 рабочий день Детали
 
7 500
Медико-генетическая консультация Заклязьминской Е.В. онлайн
МГКО-З-1 1 рабочий день Детали
 
6 000
Медико-генетическая консультация Рословой Т.А. онлайн
МГКО-Р-1 1 рабочий день Детали
 
6 000
Медико-генетическая консультация Прибыток М.Ф. (Шурыгиной) онлайн
МГКО-Ш-1 1 рабочий день Детали
 
5 000
Медико-генетическая консультация Гусевой М.В. онлайн
МГКО-Г-1 1 рабочий день Детали
 
5 000
Закрыть








            ОнлайнВ центре



                    Отправляя форму, вы даете согласие на обработку и хранение персональных данных в соответствии с пользовательским соглашением












                        Отправляя форму, вы даете согласие на обработку и хранение персональных данных в соответствии с пользовательским соглашением








                          Отправляя форму, вы даете согласие на обработку и хранение персональных данных в соответствии спользовательским соглашением








                                Ваше имя (обязательно)

                                Ваш e-mail (обязательно)

                                Тема

                                Сообщение