Цены на генетические тесты

Интерпретация данных
Выдача сырых данных
Выдача сырых данных, полученных по результатам экзомного секвенирования  (или по результатам услуги NGS-P01) (fastq) на физическом носителе
NGS-400 Исполнение 10 рабочих дней Детали
 
1 500
Выдача сырых данных, полученных по результатам геномного секвенирования (fastq) на физическом носителе
NGS-401 Исполнение 10 рабочих дней Детали
 
3 500
Выдача сырых данных, полученных по результатам секвенирования панели на наследственный рак (полная) (fastq)
NGS-401A Исполнение 10 рабочих дней Детали
 
5 000
Выдача сырых данных, полученных по результатам секвенирования панелей (fastq)
NGS-401P Исполнение 10 рабочих дней Детали
 
14 000
Интерпретация данных - геном
Интерпретация данных, полученных по результатам геномного секвенирования для поиска предположительно наследственного заболевания (необходима клиническая информация)
NGS-G01 Исполнение 10 рабочих дней Детали
 
15 000
Интерпретация данных, полученных по результатам геномного секвенирования для скрининга на носительство рецессивных заболеваний
NGS-G02 Исполнение 10 рабочих дней Детали
 
15 000
Интерпретация данных в формате ТРИО по результатам геномного секвенирования в Genetico
NGS-G02T Исполнение 10 рабочих дней Детали
 
31 500
Интерпретация данных в формате ТРИО по результатам геномного секвенирования вне Genetico
NGS-INOE2T Исполнение 10 рабочих дней Детали
 
36 000
Интерпретация данных, полученных по результатам геномного секвенирования для поиска предположительно наследственного заболевания в ЛКБ (необходима клиническая информация)
NGS-G01-ICBL Исполнение 14 рабочих дней Детали
 
15 000
Интерпретация данных - экзом/панель
Интерпретация данных, полученных по результатам экзомного секвенирования для скрининга на носительство рецессивных заболеваний
NGS-E02 Исполнение 7 рабочих дней Детали
 
10 000
Интерпретация данных, полученных по результатам экзомного секвенирования для поиска предположительно наследственного заболевания (необходима клиническая информация)
NGS-E01 Исполнение 7 рабочих дней Детали
 
10 000
Интерпретация данных, полученных по результатам экзомного секвенирования для поиска предположительно наследственного заболевания в ЛКБ (необходима клиническая информация)
NGS-E01-ICBL Исполнение 7 рабочих дней Детали
 
10 000
Интерпретация данных, полученных по результатам экзомного секвенирования для скрининга на носительство рецессивных заболеваний в ЛКБ
NGS-E02-ICBL Исполнение 7 рабочих дней Детали
 
10 000
Интерпретация данных в формате ТРИО по результатам экзомного секвенирования в Genetico
NGS-E02T Исполнение 7 рабочих дней Детали
 
22 500
Интерпретация данных в формате ТРИО по результатам экзомного секвенирования вне Genetico
NGS-INOE1T Исполнение 7 рабочих дней Детали
 
27 000
Интерпретация NGS-панели, выполненной в Genetico, до полного экзома
NGS-P01 Исполнение 7 рабочих дней Детали
 
14 000
Интерпретация данных полученных по результатам секвенирования экзома/панели вне Genetico
NGS-INOE1 Исполнение 14 рабочих дней Детали
 
12 000
Добавление к интерпретации данных по результатам экзомного секвенирования дополнительного члена семьи
NGS-I1 Исполнение 7 рабочих дней Детали
 
6 500
Медико-генетическое консультирование
Онлайн консультации
Первичная медико-генетическая консультация онлайн
МГКО-1 1 рабочий день Детали
 
4 000
Повторная медико-генетическая консультация онлайн
МГКО-2 1 рабочий день Детали
 
3 000
Повторная медико-генетическая консультация врача-генетика, медицинского директора Мусатовой Е.В. Онлайн
МГКО-МД-2 1 рабочий день Детали
 
9 500
Первичная медико-генетическая консультация врача-генетика, медицинского директора Мусатовой Е.В. Онлайн
МГКО-МД-1 1 рабочий день Детали
 
10 500
Повторная медико-генетическая консультация Ветровой Н.В. онлайн
МГКО-В-2 1 рабочий день Детали
 
5 000
Первичная медико-генетическая консультация Ветровой Н.В. онлайн
МГКО-В-1 1 рабочий день Детали
 
6 000
Повторная медико-генетическая консультация Заклязьминской Е.В. онлайн
МГКО-З-2 1 рабочий день Детали
 
5 000
Первичная медико-генетическая консультация Заклязьминской Е.В. онлайн
МГКО-З-1 1 рабочий день Детали
 
6 000
Очные консультации
Первичная медико-генетическая консультация (г. Москва)
МГК-1 1 рабочий день Детали
 
4 000
Повторная медико-генетическая консультация (г. Москва)
МГК-2 1 рабочий день Детали
 
3 000
Повторная медико-генетическая консультация врача-генетика, медицинского директора Мусатовой Е.В. (г. Москва)
МГК-МД-2 1 рабочий день Детали
 
9 500
Первичная медико-генетическая консультация врача-генетика, медицинского директора Мусатовой Е.В. (г. Москва)
МГК-МД-1 1 рабочий день Детали
 
10 500
Повторная медико-генетическая консультация Ветровой Н.В. (г. Москва)
МГК-В-2 1 рабочий день Детали
 
5 000
Первичная медико-генетическая консультация Ветровой Н.В. (г. Москва)
МГК-В-1 1 рабочий день Детали
 
6 000
Повторная медико-генетическая консультация Заклязьминской Е.В.(г. Москва)
МГК-З-2 1 рабочий день Детали
 
5 000
Первичная медико-генетическая консультация Заклязьминской Е.В. (г. Москва)
МГК-З-1 1 рабочий день Детали
 
6 000
Наиболее частые наследственные заболевания и состояния РФ 
Спинальная амиотрофия типы I, II, III, IV: поиск делеций в гене SMN1 (1 чел.)
1195-1.2 14 рабочих дней Детали
 
10 400
Генетический тест на Синдром Жильбера: исследование промоторной области гена UGT1А1 (1 чел.)
1231-1 Исполнение 10 рабочих дней Детали
 
4 600
Синдром ломкой Х-хромосомы. Исследование количества CGG-повторов в гене FMR1
9007-3 Исполнение 15 рабочих дней Детали
 
9 800
Анализ на муковисцидоз: исследование крови на наиболее частую мутацию delF508 в гене CFTR
7003 Исполнение 10 рабочих дней Детали
 
5 600
Мышечная дистрофия поясноконечностная: поиск крупных делеций в гене DYSF
3888 Исполнение 14 рабочих дней Детали
 
13 400
Гемофилия А: исследование инверсий интрона 22 и интрона 1 в гене F8 у мужчин и женщин
MD-4443 Исполнение 14 рабочих дней Детали
 
22 000
Резус фактор, определение генотипа и статуса носительства
PD-013 Исполнение 14 рабочих дней Детали
 
12 400
Поликистозная болезнь почек: поиск крупных делеций в гене PKD1 методом MLPA
3889 Исполнение 14 рабочих дней Детали
 
13 400
Синдром Гиппеля-Линдау: секвенирование гена VHL
NGS-E23 Исполнение 35 рабочих дней Детали
 
42 000
Неонатальный скрининг
Генетическое скрининговое исследование Гемаскрин
GS-01 Исполнение 45 рабочих дней Детали
 
25 000
Неспецифические услуги
Выделение ДНК из периферической крови (1 образец)
7004 Исполнение 7 рабочих дней Детали
 
5 500
Выделение ДНК из нестандартных материалов (парафиновые блоки, абортивный материал, костный материал и др.) (1 образец)
7006 Исполнение 14 рабочих дней Детали
 
7 200
Подтверждающее секвенирование по Сэнгеру (1 мутация, 1 человек)
7005-1 Исполнение 20 рабочих дней Детали
 
7 500
Подтверждающее секвенирование по Сэнгеру (1 мутация до 2-х человек, члены одной семьи, направленные на исследование одновременно)
7005-2 Исполнение 20 рабочих дней Детали
 
10 300
Подтверждающее секвенирование по Сэнгеру (1 мутация до 4-х человек, члены одной семьи, направленные на исследование одновременно)
7005 Исполнение 20 рабочих дней Детали
 
15 900
Подтверждение делеции или дупликации экзона внутри гена (1 мутация до 4-х человек, члены одной семьи, направленные на исследование одновременно)
7011 Исполнение 20 рабочих дней Детали
 
34 100
Подтверждение делеции или дупликации экзона внутри гена (1 мутация, 1 человек)
7012 Исполнение 20 рабочих дней Детали
 
30 500
Онкогенетика
Onconetix для поиска мутаций в опухоли
Onconetix (48 генов) — Панель для поиска мутаций в опухоли, без выдачи сырых данных (fastq)
onx-48-1 Исполнение 10 рабочих дней Детали
 
57 000
Onconetix (20 генов) — Панель для поиска мутаций в опухоли, без выдачи сырых данных (fastq)
onx-20 Исполнение 10 рабочих дней Детали
 
37 000
Дополнительные услуги
Синдром Ли-Фраумени: исследование делеций в гене TP53
7002 Исполнение 14 рабочих дней Детали
 
15 400
Семейные случаи рака молочной железы/яичников: поиск частой мутации с.5382insC в гене BRCA1
7001 Исполнение 10 рабочих дней Детали
 
4 300
Oncogate — сервис по поиску клинических исследований для пациентов с онкологическими заболеваниями
OG-00 Исполнение 20 рабочих дней Детали
 
30 000
Панели «Наследственный рак»
Панель «Наследственный рак (полная)», без выдачи сырых данных (fastq)
7003hcl Исполнение 35 рабочих дней Детали
 
41 000
Панель «Наследственный рак молочной железы и яичников»
7004hcl Исполнение 35 рабочих дней Детали
 
39 000
Панель «Наследственный рак толстой кишки и эндометрия»
7005hcl Исполнение 35 рабочих дней Детали
 
39 000
Панель «Наследственный рак желудка»
7007hcl Исполнение 35 рабочих дней Детали
 
39 000
Панель «Наследственный рак поджелудочной железы»
7008hcl Исполнение 35 рабочих дней Детали
 
39 000
Панель «Наследственный рак предстательной железы»
7006hcl Исполнение 35 рабочих дней Детали
 
39 000
BRCA-PRO (BRCA-1,2) — Панель для скрининга/поиска мутаций в опухоли, без выдачи сырых данных (fastq)
BPRO-12 Исполнение 10 рабочих дней Детали
 
55 000
Преимплантационное генетическое тестирование
ПГТ-М (ПГТ на моногенные заболевания)
Анализ единичных клеток для подготовительного этапа ПГТ
PD-006 30 рабочих дней Детали
 
99 000
ПГТ моногенного заболевания 1 категории сложности, включая подготовительный этап (заболевания, для которых разработаны элементы тест-системы)
PD-004-1-11 Подготовительный этап - 60 раб. днПГТ - 30 раб. дн Детали
 
202 300
ПГТ моногенного заболевания 2 категории сложности, включая подготовительный этап (заболевания, для которых отсутствуют готовые элементы тест-системы)
PD-004-1-2 Подготовительный этап - 90 раб. днПГТ - 30 раб. дн Детали
 
346 200
ПГТ моногенного заболевания 3 категории сложности, включая подготовительный этап (ПГТ для одновременной диагностики двух заболеваний, либо несколько генов одного заболевания)
PD-004-1-3 Подготовительный этап - 90 раб. дн.ПГТ - 30 раб. дн. Детали
 
515 700
ПГТ моногенных заболеваний 1 категории сложности, повторное обращение
PD-004-2-1 30 рабочих дней Детали
 
117 600
ПГТ моногенных заболеваний 2 категории сложности, повторное обращение
PD-004-2-2 30 рабочих дней Детали
 
163 900
ПГТ моногенных заболеваний 3 категории сложности, повторное обращение
PD-004-2-3 30 рабочих дней Детали
 
220 500
Пренатальная диагностика моногенного заболевания (1 ген).
PD-004-3 7 рабочих дней Детали
 
20 500
ПГТ на структурные хромосомные перестройки методом ПЦР, включая подготовительный этап (при наличии хромосомной перестройки у родителя, по предварительному согласованию с лабораторией)
PD-015-1 Подготовительный этап - 90 раб. днПГТ - 30 раб. дн Детали
 
515 700
ПГТ на структурные хромосомные перестройки методом ПЦР, повторное обращение
PD-015-2 До 30 дней Детали
 
220 500
Пренатальное генетическое тестирование
Пренетикс 5 плюс — неинвазивное пренатальное тестирование на наличие риска анеуплоидий 13, 18, 21, X, Y хромосом у плода с возможностью проведения инвазивной диагностической процедуры в клинике-партнёре в случае выявления высокого риска
PN-001P 12 рабочих дней Детали
 
34 000
НИПТ Пренетикс 5 – неинвазивное пренатальное исследование плода на наличие анеуплоидий 13, 18, 21, X, Y хромосом
PN-001 12 рабочих дней Детали
 
29 900
Пренетикс 3 – неинвазивное пренатальное исследование плода на наличие анеуплоидий 13, 18, 21 хромосом
PN-004C 12 рабочих дней Детали
 
28 900
Пренетикс 1 – неинвазивное пренатальное исследование плода на наличие анеуплоидий, 21 хромосома
PN-112 9 рабочих дней Детали
 
24 900
Неинвазивное определение резус-фактора плода по крови матери
PN-778a 14 рабочих дней Детали
 
9 400
НИПТ Пренетикс 5 – неинвазивное пренатальное исследование плода на наличие риска анеуплоидий 13, 18, 21, X, Y хромосом + Скрининг матери на СМА (Спинальная мышечная атрофия)
PN-001-2 12 рабочих дней Детали
 
35 000
Скрининг на наследственные заболевания / Подготовка к беременности
Панели подготовка к беременности для двоих
Подготовка к беременности Экзом плюс — дуэт (для лиц 18+) Наиболее полный скрининг на наследственные заболевания на основе данных полноэкзомного секвенирования, плюс СМА, ломкая Х хромосома (только жен.), вариант в гене CFTR dele2,3.
NGSP-3000b Исполнение 35 рабочих дней Детали
 
107 000
Подготовка к беременности — комплексная панель Семья (для лиц 18+) Анализ мутаций, связанных с развитием 21 наследственных заболеваний (в т.ч. СМА, гемофилия, ломкая Х хромосома (только жен.) и др.) 2 чел.
3010b Исполнение 15 рабочих дней Детали
 
44 800
Подготовка к беременности – расширенная панель Семья (для лиц 18+) Анализ мутаций, связанных с развитием 20 наследственных заболеваний (в т.ч. СМА, ломкая Х хромосома (только жен.) и др.) 2 чел.
3009b Исполнение 15 рабочих дней Детали
 
36 100
Панели подготовка к беременности для одного
Подготовка к беременности Экзом плюс (для лиц 18+) Наиболее полный скрининг на наследственные заболевания на основе данных полноэкзомного секвенирования, плюс СМА, ломкая Х хромосома (только жен.), вариант в гене CFTR dele2,3.
NGS-3000b Исполнение 35 рабочих дней Детали
 
57 000
Преконцепционная NGS-панель (для лиц 18+). Анализ 110 генов одного члена семьи (секвенирование нового поколения NGS) для планирования беременности, а также анализ СМА, ломкая Х хромосома (только жен.), вариант в гене CFTR dele2,3)
NGS-4000b Исполнение 30 рабочих дней Детали
 
53 000
Подготовка к беременности – комплексная панель (+гемофилия, FMR1) (для лиц 18+) Анализ мутаций, связанных с развитием 21 наследственных заболеваний (в т.ч. СМА, гемофилия, ломкая Х хромосома (только жен.) и др.)
3011b Исполнение 15 рабочих дней Детали
 
27 400
Подготовка к беременности – расширенная панель (для лиц 18+) Анализ мутаций, связанных с развитием 19 наследственных заболеваний (в т.ч. СМА и др.)
3008b Исполнение 15 рабочих дней Детали
 
16 400
Подготовка к беременности – оптимальная панель (для лиц 18+) (Муковисцидоз, СМА, нейросенсорная тугоухость 1 А типа; 4 мутации)
DP-3010 Исполнение 15 рабочих дней Детали
 
12 600
Тест на определение отцовства
ДНК-тест на определение отцовства
MG-201.1 14 рабочих дней Детали
 
8 500
Услуги на основе технологии секвенирования нового поколения (NGS)
NGS-панели
Эпи-Панель 35, без выдачи сырых данных
NGS-EPI35 Исполнение 35 рабочих дней Детали
 
39 000
Эпи-Панель 90, без выдачи сырых данных
NGS-EPI90 Исполнение 90 рабочих дней Детали
 
35 000
Кардио-панель 35, без выдачи сырых данных
NGS-CAR35 Исполнение 35 рабочих дней Детали
 
39 000
Кардио-панель 90, без выдачи сырых данных
NGS-CAR90 Исполнение 90 рабочих дней Детали
 
35 000
Офтальмо-панель 90, без выдачи сырых данных
NGS-OPH90 Исполнение 90 рабочих дней Детали
 
35 000
Офтальмо-панель 35, без выдачи сырых данных
NGS-OPH35 Исполнение 35 рабочих дней Детали
 
39 000
Иммуно-панель 90, без выдачи сырых данных
NGS-IMM90 Исполнение 90 рабочих дней Детали
 
35 000
Иммуно-панель 35, без выдачи сырых данных
NGS-IMM35 Исполнение 35 рабочих дней Детали
 
39 000
Нефро-панель 90, без выдачи сырых данных
NGS-KID90 Исполнение 90 рабочих дней Детали
 
35 000
Нефро-панель 35, без выдачи сырых данных
NGS-KID35 Исполнение 35 рабочих дней Детали
 
39 000
Нейро-панель плюс 35, без выдачи сырых данных. Дополнительный анализ на делеции гена SMN1 (СМА) и исследование количества CGG-повторов в гене FMR1
NGS-NEU35 Исполнение 35 рабочих дней Детали
 
53 000
Нейро-панель плюс 90, без выдачи сырых данных. Дополнительный анализ на делеции гена SMN1 (СМА) и исследование количества CGG-повторов в гене FMR1
NGS-NEU90 Исполнение 90 рабочих дней Детали
 
51 000
NGS-панель «Аутизм» плюс 90, без выдачи сырых данных
NGS-AUT90 Исполнение 90 рабочих дней Детали
 
44 800
NGS-панель «Аутизм» плюс 35, без выдачи сырых данных
NGS-AUT35 Исполнение 35 рабочих дней Детали
 
48 800
NGS-панель «Болезни обмена веществ» 90, без выдачи сырых данных
NGS-META90 Исполнение 90 рабочих дней Детали
 
35 000
NGS-панель «Болезни обмена веществ» 35, без выдачи сырых данных
NGS-META35 Исполнение 35 рабочих дней Детали
 
39 000
NGS-панель «Наследственная тугоухость» 90, без выдачи сырых данных
NGS-DEAF90 Исполнение 90 рабочих дней Детали
 
35 000
NGS-панель «Наследственная тугоухость» 35, без выдачи сырых данных
NGS-DEAF35 Исполнение 35 рабочих дней Детали
 
39 000
Нео-панель — расширенное исследование мутаций, связанных с наследственными заболеваниями у новорожденных. Дополнительный анализ на делеции гена SMN1 (СМА)
NGS-PN Исполнение 35 рабочих дней Детали
 
54 000
NGS-панель «Аутизм» 35, без выдачи сырых данных
NGS-AUT35-1 Исполнение 35 рабочих дней Детали
 
39 000
NGS-панель «Аутизм» 90, без выдачи сырых данных
NGS-AUT90-1 Исполнение 90 рабочих дней Детали
 
35 000
Нейро-панель 35, без выдачи сырых данных
NGS-NEU35-1 Исполнение 35 рабочих дней Детали
 
39 000
Нейро-панель 90, без выдачи сырых данных
NGS-NEU90-1 Исполнение 90 рабочих дней Детали
 
35 000
Геном - Скрининг на носительство рецессивных заболеваний
Геном-45 — Полногеномное секвенирование ДНК человека для скрининга на носительство рецессивных заболеваний с интерпретацией (для лиц 18+)
NGS-G22 Исполнение 45 рабочих дней Детали
 
144 900
Геном-90 — Полногеномное секвенирование ДНК человека для скрининга на носительство рецессивных заболеваний с интерпретацией (для лиц 18+)
NGSL-G21-2 Исполнение 90 рабочих дней Детали
 
135 000
Полный геном
Геном-45 — Полногеномное секвенирование ДНК человека с интерпретацией данных, для клинических целей (необходима клиническая информация)
NGS-G21 Исполнение 45 рабочих дней Детали
 
144 900
Геном-90 — Полногеномное секвенирование ДНК человека с интерпретацией данных, для клинических целей (необходима клиническая информация)
NGSL-G21 Исполнение 90 рабочих дней Детали
 
135 000
Геном-45N Полногеномное секвенирование ДНК человека без интерпретации данных
NGS-G13 Исполнение 45 рабочих дней Детали
 
144 900
Геном-45ЛКБ Полногеномное секвенирование ДНК человека с интерпретацией данных в ЛКБ срочное (необходима клиническая информация)
NGS-G11-ICBL Исполнение 45 рабочих дней Детали
 
150 000
Геном-45-ТРИО — Полногеномное секвенирование ДНК человека с интерпретацией данных, для клинических целей (необходима клиническая информация)
NGS-G45T Исполнение 45 рабочих дней Детали
 
399 000
Репродуктивная генетика
INFERTI. NGS-исследование генетических причин женского/ мужского бесплодия +FMR1(жен.)
NGS-F Исполнение 35 рабочих дней Детали
 
49 000
Inferti +. NGS-исследование генетических причин женского/мужского бесплодия +FMR1(жен.), включающее также расширенный анализ на СМА, муковисцидоз (вариант dele2,3 в гене CFTR), носительство рецессивных заболеваний с целью планирования беременности.
NGS-F2 Исполнение 35 рабочих дней Детали
 
73 000
INFERTI Duet. NGS-исследование генетических причин бесплодия пары +FMR1(жен.)
NGS-FD Исполнение 35 рабочих дней Детали
 
89 000
Inferti Duet +. NGS-исследование генетических причин бесплодия пары +FMR1(жен.), включающее также расширенный анализ на СМА, муковисцидоз (вариант dele2,3 в гене CFTR), носительство рецессивных заболеваний с целью планирования беременности
NGS-FD2 Исполнение 35 рабочих дней Детали
 
135 000
Экзом - Поиск предположительно наследственного заболевания
Экзом 90 дней — Поиск предположительно наследственного заболевания с интерпретацией (необходима клиническая информация)
NGS-E290 Исполнение 90 рабочих дней Детали
 
45 000
Экзом 50 дней — Поиск предположительно наследственного заболевания с интерпретацией (необходима клиническая информация)
NGS-E250 Исполнение 50 рабочих дней Детали
 
47 000
Экзом 35 дней — Поиск предположительно наследственного заболевания с интерпретацией (необходима клиническая информация)
NGS-E21 Исполнение 35 рабочих дней Детали
 
49 900
Экзом (интерпретация ЛКБ) 35 дней — Поиск предположительно наследственного заболеваний (необходима клиническая информация)
NGS-E21-ICBL Исполнение 35 рабочих дней Детали
 
51 900
Полноэкзомное секвенирование «ТРИО» — с интерпретацией данных полученных по результатам секвенирования, для поиска предположительно наследственного заболевания. (Цена указана за 3 образца).
NGS-105-S Исполнение 35 рабочих дней Детали
 
140 000
Экзом - Скрининг на носительство рецессивных заболеваний
Экзом 90 дней — Скрининг на носительство рецессивных заболеваний с интерпретацией
NGS-E290-2 Исполнение 90 рабочих дней Детали
 
46 000
Экзом 50 дней — Скрининг на носительство рецессивных заболеваний с интерпретацией
NGS-E250-2 Исполнение 50 рабочих дней Детали
 
49 000
Экзом 35 дней — Скрининг на носительство рецессивных заболеваний с интерпретацией
NGS-E22 Исполнение 35 рабочих дней Детали
 
51 900
Экзом (интерпретация ЛКБ) 35 дней — Скрининг на носительство рецессивных заболеваний
NGS-E22-ICBL Исполнение 35 рабочих дней Детали
 
51 900
Хромосомный микроматричный анализ
Молекулярно-генетическое исследование абортивного материла при неразвивающейся беременности
9010 Исполнение 12 рабочих дней Детали
 
21 900
Хромосомный микроматричный анализ (молекулярно-генетический анализ aCGH) расширенный. Необходима клиническая информация
9006 Исполнение 21 рабочих дней Детали
 
57 000
Хромосомный микроматричный анализ пренатальный. Необходима клиническая информация
9008 Исполнение 14 рабочих дней Детали
 
45 200
Цитогенетика
Цитогенетическое исследование (кариотип) периферической крови (1 чел.)
3001 Исполнение 17 рабочих дней Детали
 
7 500
Закрыть




    ОнлайнВ центре



            Отправляя форму, вы даете согласие на обработку и хранение персональных данных в соответствии с пользовательским соглашением












                Отправляя форму, вы даете согласие на обработку и хранение персональных данных в соответствии с пользовательским соглашением








                  Отправляя форму, вы даете согласие на обработку и хранение персональных данных в соответствии спользовательским соглашением








                        Ваше имя (обязательно)

                        Ваш e-mail (обязательно)

                        Тема

                        Сообщение