Полногеномное секвенирование, – анализ всех ДНК-последовательностей, кодирующих и некодирующих, т.е всего генома. Геном человека состоит из более чем трех миллиардов нуклеотидов.
При секвенировании генома можно получить информацию об известных мутациях, а также о мутациях не встречавшихся ранее и расположенных в некодирующих областях.
Для проведения исследования необходимо сдать кровь из вены.
В день сдачи анализа не рекомендуется употреблять жирную пищу.