Шурыгина Мария Федоровна

Врач-генетик, Офтальмогенетик, Кандидат медицинских наук

Стаж работы: 20 летГород: Москва

Стоимость консультации 4 000 рублей

Медико-генетическое консультирование больных и членов их семей с предположительно наследственной или врожденной патологией органа зрения, изолированной или синдромальной. Врожденными пороками развития глаз.

2004 г. — Саратовский государственный медицинский университет. Лечебный факультет. Специальность «Лечебное дело».
2004-2005 г. — интернатура по специальности «офтальмологи» ФГУ МНТК «Микрохирургия глаза», г. Тамбов.
2005-2008 г. – врач-офтальмолог детского отделения ФГУ МНТК «Микрохирургия глаза», г. Тамбов.
2008-2010 г. – ординатура по специальности «офтальмология» ФГБУ МНТК «Микрохирургия глаза», г. Москва.
2010-2013 г. – аспирантура по специальности «офтальмология» МНТК «Микрохирургия глаза», г. Москва.
2012 г. — Призер образовательного гранта Европейского офтальмологического общества (European Society of Ophthalmology educational grants). SOE grants fellowship «Ocular problems in the field of medical retina, uveitis and ophthalmogenetics» at Radboud University Nijmegen Medical Center, Ophthalmology department. Nijmegen, The Netherlands.
2013 г. — Кандидат медицинских наук по специальности «Офтальмология», ФГБУ МНТК «Микрохирургия глаза», г. Москва.
2014-2017 г. – младший научный сотрудник «Центра фундаментальных и прикладных медико-биологических проблем» ФГБУ МНТК «Микрохирургия глаза», г. Москва.
2015-2017 г. – ординатура по специальности «генетика», РНИМУ им. Н.И. Пирогова, Москва.
2017-2018 г. — Ophthalmic genetics award 2017-2018. Oregon Health & Science University, Casey Eye Institute, Ophthalmic Genetics Division, Portland, Oregon, USA.
2019-2021 г. – научный сотрудник отдела клинико-функциональной диагностики ФГАУ МНТК «Микрохирургия глаза», г. Москва.
2019 г. — по настоящее время врач-генетик АО «ЦГРМ «ГЕНЕТИКО».
Член Ассоциации исследований в области зрения и офтальмологии (ARVO) с 2013 года.
Автор печатных 24 работ, 1 патента на изобретение.

Борзенок С.А., Шурыгина М.Ф., Хлебникова О.В., Соломин В.А. Современные возможности дифференциальной диагностики болезни Штаргардта // Практическая медицина. – 2012. – № 4(59). – С. 81-83.
Шурыгина М.Ф., Борзенок С.А., Островский М.А, Хлебникова О.В., Соломин В.А. Генотипически-фенотипическая корреляция болезни Штаргардта. Первые результаты // Актуальные проблемы офтальмологии: VI Всероссийская научная конференция молодых ученых: Сб.науч.раб.-М., 2012.-С.229-230.
Шурыгина М.Ф., Борзенок С.А., Хлебникова О.В. Болезнь Штаргардта. Этиопатогенетические особенности заболевания. Возможности клинической и молекулярно-генетической диагностики. (Обзор литературы) // Офтальмохирургия. – 2013. – №3. – С. 97-101.
Shurygina M., Borzenok S., Khlebnikova O., Nekrasova O, Kravchuk O. The frequency of 5 mutations in the ABCA4 gene in Russian
patients with a clinical diagnosis of Stargardt disease / Fundus Flavimaculatus // Program summary. Seattle, May 5-9, 2013, С. 120.
Шурыгина М.Ф., Борзенок С.А., Хлебникова О.В., Соломин В.А. Клинические и молекулярно-генетические особенности диагностики центральных абиотрофий сетчатки в Российской Федерации // Вестник Оренбургского Государственного Университета. – 2013. – №4. – С.311-314.
Хлебникова О.В., Борзенок С.А., Шурыгина М.Ф. Клинико-теоретическое обоснование фундаментального подхода к дифференциальной диагностике центральных абиотрофий сетчатки в Российской Федерации // Сборник научных работ по материалам IX Международной научно-практической конференции «Современные медицинские технологии в клинической генетике и эпилептологии». Москва. – 2013. – С. 24-25.
Борзенок С.А., Хлебникова О.В., Шурыгина М.Ф., Огородникова С.Н., Соломин В.А. Результаты комплексного подхода к дифференцированной клинико — этиологической диагностике центральной абиотрофии сетчатки Штаргардта в Российской Федерации. Российская педиатрическая офтальмология 1`2014, стр. 12-17.
Шурыгина М.Ф., Хлебникова О.В., Малюгин Б.Э., Борзенок С.А., Логинова А.Н., Полянская Е.Г., Антонова О.П. Медико-генетическое консультирование пациентов с наследственными дистрофиями роговицы. Медицинская генетика. Москва. – 2015. №4, С. 48.
Шурыгина М.Ф., Борзенок С.А., Хлебникова О.В., Логинова А.Н.,
Володин П.Л., Зубарева С.А. Опыт медико-генетического консультирования пациентов с наследственными дистрофиями сетчатки. X Съезд офтальмологов России, сборник научных материалов, Москва. – 2015. – С. 174.
Малюгин Б.Э., Борзенок С.А., Хлебникова О.В., Шурыгина М.Ф., Арбуханова П.М., Логинова А.Н., Полянская Е.Г., Антонова О.П. К вопросу о медико-генетическом консультировании при различных формах врожденной и наследственной офтальмопатологии // Офтальмохирургия, 1`2016, стр. 63-67.
Малюгин Б.Э., Борзенок С.А., Хлебникова О.В., Шурыгина М.Ф., Арбуханова П.М., Логинова А.Н., Володин П.Л., Зубарева С.А. Актуальность медико-генетического консультирования при различных формах абиотрофий сетчатки // Офтальмохирургия, 2`2016, стр. 42-46.
Khubetsova, Madina; Borzenok, Sergey; Saburina, Irina; Gavrilova, Natalia Kosheleva, Nastasia; Tonaeva, Khadizhat; Arbukhanova, Patimat; Lanevskaya, Natalia; Ostrovsky, Dmitry; Shurygina, Maria; Popov, Ilia Neuroprotective potential of 3D culture of human limbal mesenchymal stem cells. Program summary. Baltimore, Maryland, May 7-11, 2017, p. 188.
R.A. Zinchenko, A.Кh. Makaov, V.V. Kadyshev, V.A.Galkina,E.L. Dadali, M.F. Shurygina, G. I. Еl’chinоvа, L.K. Mikhailova, A.V. Marakhonov, T.A.Vasilyeva, N.V.Petrova, P.Gundorova, A.S.Tanas, V.V. Strelnikov, A.V.Polyakov, E.K.Ginter. Medico-genetic study of hereditary diseases in the Abazins of Karachay-Cherkess Republic //Russian Journal of Genetics, 2018, Vol. 54, No.6, pp. 692-700.
R.A. Zinchenko, A.Кh. Makaov, V.V. Kadyshev, V.A.Galkina,E.L. Dadali, L.K. Mikhailova, M.F. Shurygina, A.V. Marakhonov, N.V.Petrova, N.E.Petrina, G. I. Еl’chinоvа, P. Gundorova, A.S.Tanas, V.V. Strelnikov, A.V.Polyakov, E.K.Ginter. Diversity and Prevalence of Hereditary Diseases among Nogais of the Karachay-Cherkess Republic // Russian Journal of Genetics, 2018, Vol. 54, No.7, pp. 858-865.
A. V. Marakhonov, S. A. Repina, I. A. Akimova, M. V. Shurygina, T. A. Vasilyeva, S. I. Kutsev, V. V. Kadyshev, R. A. Zinchenko Prenatal diagnosis of Norrie disease after exome sequencing of affected proband during ongoing pregnancy Abstracts from the 52nd European Society of Human Genetics (ESHG) Conference. 2019 European Journal of Human Genetics volume 27, P.1174–1813
Диагностическая одиссея: от болезни Штаргардта к нейрональному цероидному липофусцинозу. Шурыгина М.Ф., Гладкова Н.А., Семенова Н.А. Сборник научных трудов «Современные подходы и перспективы в оказании медицинской помощи больным с врожденными и (или) наследственными заболеваниями». Санкт-Петербург, 2019. С. 158-163.
Результаты обследования детей с нейросенсорной тугоухостью на наличие офтальмопатологии Шурыгина М.Ф., Киреева О.Л., Сухинин М.В. Сборник научных трудов XII Российского общенационального офтальмологического форума. Москва 2019. Том 2. С. 537-539.
Особенности первичной имплантации ИОЛ при врожденном заднем лентиконусе у детей Полянская Е.Г., Шурыгина М.Ф. Сборник научных трудов XII Российского общенационального офтальмологического форума. Москва 2019. Том 2. С. 503-505.
Шурыгина М.Ф., Мишина И.А., Зубарева С.А. Клинический случай дистрофии сетчатки при аутоиммунном полигландулярном синдроме I типа. Современные технологии в офтальмологии 2020 № 1 (32) С 411-415.
Shurygina MF, Parker MA, Schlechter CL, Chen R, Li Y, Weleber RG, Yang P, Pennesi ME. A case report of two siblings with Alstrom syndrome without hearing loss associated with two new ALMS1 variants. BMC Ophthalmol. 2019 Dec 7;19(1):246. doi: 10.1186/s12886-019-1259-y.
Huckfeldt R.M., Grigorian F., Place E., Comander J.I., Vavvas D., Young L.H., Yang P., Shurygina M., Pierce E.A., Pennesi M.E. Biallelic RP1-associated Retinal Dystrophies: Expanding the Mutational and Clinical Spectrum. Molecular Vision 2020; 26:423-433 PMID: 32565670 PMCID: PMC7300197
Maria F Shurygina, Joseph M Simonett, Maria A Parker, Amanda Mitchell, Florin Grigorian, Jacob Lifton, Aaron Nagiel, Alexander A Shpak, Elena L Dadali, Irina A Mishina, Richard G Weleber, Paul Yang, Mark E Pennesi Genotype Phenotype Correlation and Variability in Microcephaly Associated With Chorioretinopathy or Familial Exudative Vitreoretinopathy Invest Ophthalmol Vis Sci. 2020 Nov 2;61(13):2. doi: 10.1167/iovs.61.13.2. PMID: 33137195
Andrey V. Marakhonov, Irina A. Mishina, Vitaly V. Kadyshev, Svetlana A. Repina, Maria F. Shurygina, Olga A. Shchagina, Natalya N. Vasserman, Tatyana A. Vasilyeva, Sergey I. Kutsev, Rena A. Zinchenko Prenatal diagnosis of Norrie disease after whole exome sequencing of an affected proband during an ongoing pregnancy: a case report. BMC Med Genet 2020 Oct 22;21(Suppl 1):156. doi: 10.1186/s12881-020-01093-z. PMID: 33092543. PMCID: PMC7579785
Шурыгина М.Ф., Хотеева А.М., Мишина И.А., Письменская В.А. От светобоязни до ахроматопсии.
Как установить правильный диагноз. Офтальмология. 2022;19(4):841–848. https://doi.org/10.18008/1816-5095-2022-
4-841-848

Отзывы о враче

Тульбович Екатерина Сам центр очень чистый, все стильно, приятно в нем находится! ходили на прием к шурыгиной! очень грамотный врач, приятно тбщаться и слушать ее! знает свое дело, донесла до нас все простым языком! просто профессионал своего дела! всем советую и клинику и врача!

Карина Мелконян Хочу выразить огромную благодарность генетику Шурыгиной Марии Фёдоровне!!! Это,действительно, профессионал своего дела! Доктор вникла в суть проблемы, дала подробные консультации на основе результатов всех обследований и деликатно объяснила перспективы тех или иных манипуляций. Приём длился около часа и очень мне понравился. Мария Фёдоровна очень грамотный и вежливый специалист,что в наше время очень ценно!Однозначно,рекомендую!!!

Оставить отзыв