Сотрудничество

Лабораторно-производственный комплекс Genetico приглашает к сотрудничеству медицинские центры.

На базе нашей лаборатории возможно проведение диагностики наиболее распространенных в России наследственных заболеваний и состояний (спинальной амиотрофии, синдрома Жильбера и др.), тестов на предрасположенность к онкологической патологии и многих других молекулярно-генетических исследований.

Мощности нашей лаборатории позволяют проводить генетическую диагностику или скрининг любой сложности: от кариотипирования до полногеномного секвенирования. При необходимости мы готовы разработать индивидуальные диагностические программы, учитывающие особенности конкретного пациента.

Лаборатория Genetico запустила собственную лабораторию NGS (секвенирования нового поколения). В работу запущены новейшие приборы последнего поколения от компании Illumina, которые позволяют проводить высококачественный, быстрый и недорогой анализ, в том числе на уровне целых геномов. Обладают большей пропускной способностью по сравнению с другими системами, обеспечивает высокое покрытие, не имеет ограничений по характеру приложений (включая полноэкзомное и полногеномное секвенирование).

Для подтверждения или исключения подобной причины неразвивающейся беременности проводится хромосомный микроматричный анализ (ХМА) абортивного материала. ХМА позволяет с высокой точностью детектировать как анеуплоидии (то есть видеть количественное изменение хромосомного набора эмбриона, в частности, подтвердить синдром Дауна (трисомия 21), Эдвардса (трисомия 18), Патау (трисомия 13) и др.), так и частичные делеции или дупликации (то есть выявлять частичные потери или вставки дополнительного хромосомного материала).

Постнатальный ХМА позволяет проанализировать одномоментно около 1000 функционально значимых генов и исключить более 250 тяжелых генетических синдромов, которые невозможно выявить стандартным методом кариотипирования.

Также, мы уже создали ряд комплексных диагностических и скрининговых панелей, которые позволяют врачам выявить исключить носительство мутаций, ассоциированных с тяжелыми и/или несовместимыми с жизнью заболеваниями. Панели составлены с учетом распространенности мутаций в российской популяции и их клинической значимости.

Медицинским клиникам, работающим со вспомогательными репродуктивными технологиями, мы предлагаем проведение преимплантационного генетического тестирования (ПГТ). ПГТ повышает эффективность ЭКО и снижает вероятность рождения ребенка с генетическими аномалиями. Мы проводим ПГТ современными методами, обеспечивающими максимальную достоверность. Использование этих технологий позволяет значительно увеличить число пациентов, у которых в результате ЭКО+ПГТ наступит беременность.
Также на базе лаборатории работает медико-генетическая служба, оказывающая консультационные услуги, и группа ПГТ-консультантов, готовых ответить на все вопросы, связанные с особенностями проведения процедуры ПГТ.

Неинвазивный пренатальный тест Пренетикс — исследование, которое позволяет оценить риск основных хромосомных патологий плода по анализу внеклеточной ДНК в крови беременной женщины. Уже с 10-ти недель беременности Пренетикс с высочайшей точностью оценивает риск наличия трисомий по 13, 18, 21 хромосомам, а также отклонения по половым хромосомам.
Метод подходит для женщин любого возраста и категории риска.

 

 

По вопросам сотрудничества, обращайтесь по телефону 8-800-250-90-75