Сотрудничество

Сотрудничество с научными организациями

Genetico – лаборатория, оснащённая самым современным оборудованием, выполняет широкий спектр исследований генетического материала в медицинских и немедицинских целях для заинтересованных организаций.

ЦГРМ Genetico предоставляет услуги по секвенированию генома (NGS), анализу единичных клеток и их специфической активности, хромосомному микроматричному анализу, а также проводит генетические исследования по поиску мутаций и биоинформатические исследования.

О компании

На сегодня ЦГРМ Genetico — один из крупнейших лабораторно-производственных комплексов в России, построенный по стандартам GLP. Проводимые в Лаборатории исследования по секвенированию генома являются самыми быстрыми и доступными, конкурирующими по стоимости с зарубежными лабораториями. В 2017 году в составе Genetico была открыта NGS-лаборатория, где проводится высокопроизводительное секвенирование ДНК нового поколения (next generation sequencing, NGS). Это почти в 2,5 раза снизило стоимость NGS-исследования и втрое ускорило сроки биоинформатической обработки.

При проведении анализов в Лаборатории Genetico используются только технологии, доказавшие свою точность и надёжность, в том числе – гибридизация на микрочипах и секвенирование NGS на платформе Illumina. Точность результатов обеспечивается также внедрённой в практику «двойной проверкой» — каждый анализ проверяется двумя специалистами. Аналитические возможности Лаборатории охватывают весь спектр современных генетических исследований.

Преимущества партнёрства

Уникальная особенность и ключевое отличие Лаборатории от аналогичных компаний – гибкость в реализации любых исследовательских целей. Все процессы в Genetico построены таким образом, что имеется возможность быстро спланировать и провести необходимые исследования даже для одного клиента с уникальным набором потребностей.

Разнообразное оборудование и технологии, перенесённые из лучших лабораторий мира, позволяют быстро проводить исследования, по качеству не уступающие результатам работы лидеров глобального рынка.

Выполняемые Лабораторией исследования

Секвенирование

Собственная лаборатория NGS международного уровня выполняет секвенирование генома для любых исследовательских целей:

  • «Полноэкзомное секвенирование» — чтение всех экзонов, то есть белок-кодирующих участков в геноме
  • «Полногеномное секвенирование» — анализ всех ДНК-последовательностей, кодирующих и некодирующих, то есть всего генома

Эти аналитические технологии применяются в следующих областях генетических исследований —

  • как комбинированное решение для анализа хромосомного материала на биочипах и технологий NGS;
  • одиночное ресеквенирование генома;
  • экзомное секвенирование;
  • глубокое исследование транскриптома;
  • большие потоки образцов целевых клинических панелей;
  • ресеквенирование ампликоновых библиотек;
  • проверка результатов клонирования и генной модификации;
  • мультиплексное высокопроизводительное секвенирование малых геномов;
  • таргетное высокопроизводительное секвенирование геномов для анализа генетически-ассоциированных болезней;
  • поиск мутаций;
  • HLA-типирование;
  • секвенирование малых РНК;
  • эпигенетические исследования, анализ профиля метилирования;
  • целевое ресеквенирование и секвенирование de novo и т.д.

ngss

В Лаборатории Genetico проводится диагностика широкого спектра наследственных заболеваний на самом современном уровне, а также оказывается медико-генетическая поддержка как организациям, так и частным лицам.

Специалистами Лаборатории создан и внедрён в клиническую практику ряд комплексных диагностических и скрининговых панелей, которые позволяют выявлять генетические причины мужского и женского бесплодия, исключать носительство мутаций, ассоциированных с тяжёлыми и/или несовместимыми с жизнью заболеваниями. Все скрининговые панели являются собственной разработкой Лаборатории. Работа в этом направлении продолжается постоянно, ведётся анализ и учёт редких клинических случаев, в дальнейшем перерастающий в перспективные разработки.

Методы секвенирования находят актуальное применение не только в диагностике и клинической медицине, они востребованы для научно-исследовательских целей во многих областях знания, включая биотехнологии и сельское хозяйство.

Биоинформатический анализ

К настоящему времени Лаборатория Genetico имеет большой опыт обработки данных полноэкзомного и полногеномного секвенирования, поиска патогенных вариантов, обработки данных полногеномного секвенирования разнообразных организмов, анализа данных секвенирования метагеномов, анализа дифференциальной экспрессии генов, обработки данных Chip-Seq. Нашими специалистами проводится расшифровка и анализ результатов секвенирования, их описание и интерпретация с точки зрения клинического или биологического значения.

 

Приглашаем все заинтересованные компании к сотрудничеству. Здесь вы можете оставить контактные данные, и мы обязательно свяжемся с вами, чтобы обсудить перспективы взаимодействия: http://nipt.geneticon.ru/

 

По вопросам сотрудничества с научными организациями: Ирина Елфимова
Телефон: +7 (495) 126-19-30
e-mail: elfimova@genetico.ru
Заполнить форму: http://nipt.geneticon.ru/

Сотрудничество с медицинскими центрами

На базе нашей лаборатории возможно проведение диагностики наиболее распространенных в России наследственных заболеваний и состояний (спинальной амиотрофии, синдрома Жильбера и др.), тестов на предрасположенность к онкологической патологии и многих других молекулярно-генетических исследований.

Мощности нашей лаборатории позволяют проводить генетическую диагностику или скрининг любой сложности: от кариотипирования до полногеномного секвенирования. При необходимости мы готовы разработать индивидуальные диагностические программы, учитывающие особенности конкретного пациента.

Лаборатория Genetico запустила собственную лабораторию NGS (секвенирования нового поколения). В работу запущены новейшие приборы последнего поколения от компании Illumina, которые позволяют проводить высококачественный, быстрый и недорогой анализ, в том числе на уровне целых геномов. Обладают большей пропускной способностью по сравнению с другими системами, обеспечивает высокое покрытие, не имеет ограничений по характеру приложений (включая полноэкзомное и полногеномное секвенирование).

Для подтверждения или исключения подобной причины неразвивающейся беременности проводится хромосомный микроматричный анализ (ХМА) абортивного материала. ХМА позволяет с высокой точностью детектировать как анеуплоидии (то есть видеть количественное изменение хромосомного набора эмбриона, в частности, подтвердить синдром Дауна (трисомия 21), Эдвардса (трисомия 18), Патау (трисомия 13) и др.), так и частичные делеции или дупликации (то есть выявлять частичные потери или вставки дополнительного хромосомного материала).

Постнатальный ХМА позволяет проанализировать одномоментно около 1000 функционально значимых генов и исключить более 250 тяжелых генетических синдромов, которые невозможно выявить стандартным методом кариотипирования.

Также, мы уже создали ряд комплексных диагностических и скрининговых панелей, которые позволяют врачам выявить исключить носительство мутаций, ассоциированных с тяжелыми и/или несовместимыми с жизнью заболеваниями. Панели составлены с учетом распространенности мутаций в российской популяции и их клинической значимости.

Медицинским клиникам, работающим со вспомогательными репродуктивными технологиями, мы предлагаем проведение преимплантационного генетического тестирования (ПГТ). ПГТ повышает эффективность ЭКО и снижает вероятность рождения ребенка с генетическими аномалиями. Мы проводим ПГТ современными методами, обеспечивающими максимальную достоверность. Использование этих технологий позволяет значительно увеличить число пациентов, у которых в результате ЭКО+ПГТ наступит беременность.
Также на базе лаборатории работает медико-генетическая служба, оказывающая консультационные услуги, и группа ПГТ-консультантов, готовых ответить на все вопросы, связанные с особенностями проведения процедуры ПГТ.

Неинвазивный пренатальный тест Пренетикс — исследование, которое позволяет оценить риск основных хромосомных патологий плода по анализу внеклеточной ДНК в крови беременной женщины. Уже с 10-ти недель беременности Пренетикс с высочайшей точностью оценивает риск наличия трисомий по 13, 18, 21 хромосомам, а также отклонения по половым хромосомам.
Метод подходит для женщин любого возраста и категории риска.

По вопросам сотрудничества с клиниками: 8-800-250-90-75