Интерпретация данных, полученных по результатам геномного секвенирования для поиска предположительно наследственного заболевания (необходима клиническая информация)
NGS-G01Исполнение 10 рабочих днейДетали
15 000 ₽
Интерпретация данных, полученных по результатам геномного секвенирования для скрининга на носительство рецессивных заболеваний
NGS-G02Исполнение 10 рабочих днейДетали
15 000 ₽
Интерпретация данных в формате ТРИО по результатам геномного секвенирования в Genetico
NGS-G02TИсполнение 10 рабочих днейДетали
31 500 ₽
Интерпретация данных в формате ТРИО по результатам геномного секвенирования вне Genetico
NGS-INOE2TИсполнение 10 рабочих днейДетали
36 000 ₽
Интерпретация данных - экзом/панель
Интерпретация данных, полученных по результатам экзомного секвенирования для скрининга на носительство рецессивных заболеваний
NGS-E02Исполнение 7 рабочих днейДетали
10 000 ₽
Интерпретация данных, полученных по результатам экзомного секвенирования для поиска предположительно наследственного заболевания (необходима клиническая информация)
NGS-E01Исполнение 7 рабочих днейДетали
10 000 ₽
Интерпретация данных, полученных по результатам экзомного секвенирования для поиска предположительно наследственного заболевания в ЛКБ (необходима клиническая информация)
NGS-E01-ICBLИсполнение 7 рабочих днейДетали
10 000 ₽
Интерпретация данных, полученных по результатам экзомного секвенирования для скрининга на носительство рецессивных заболеваний в ЛКБ
NGS-E02-ICBLИсполнение 7 рабочих днейДетали
10 000 ₽
Интерпретация данных в формате ТРИО по результатам экзомного секвенирования в Genetico
NGS-E02TИсполнение 7 рабочих днейДетали
22 500 ₽
Интерпретация данных в формате ТРИО по результатам экзомного секвенирования вне Genetico
NGS-INOE1TИсполнение 7 рабочих днейДетали
27 000 ₽
Интерпретация данных в формате ТРИО по результатам экзомного секвенирования в Genetico
NGS-E02TИсполнение 7 рабочих днейДетали
22 500 ₽
Интерпретация данных в формате ТРИО по результатам экзомного секвенирования вне Genetico
NGS-INOE1TИсполнение 7 рабочих днейДетали
27 000 ₽
Интерпретация данных в формате ТРИО по результатам геномного секвенирования в Genetico
NGS-G02TИсполнение 10 рабочих днейДетали
31 500 ₽
Интерпретация данных в формате ТРИО по результатам геномного секвенирования вне Genetico
NGS-INOE2TИсполнение 10 рабочих днейДетали
36 000 ₽
Медико-генетическое консультирование
Онлайн консультации
Первичная медико-генетическая консультация онлайн
МГКО-11 рабочий деньДетали
4 000 ₽
Повторная медико-генетическая консультация онлайн
МГКО-21 рабочий деньДетали
3 000 ₽
Повторная медико-генетическая консультация врача-генетика, медицинского директора Мусатовой Е.В. Онлайн
МГКО-МД-21 рабочий деньДетали
9 500 ₽
Первичная медико-генетическая консультация врача-генетика, медицинского директора Мусатовой Е.В. Онлайн
Первичная медико-генетическая консультация (г. Москва)
МГК-11 рабочий деньДетали
4 000 ₽
Повторная медико-генетическая консультация (г. Москва)
МГК-21 рабочий деньДетали
3 000 ₽
Повторная медико-генетическая консультация врача-генетика, медицинского директора Мусатовой Е.В. (г. Москва)
МГК-МД-21 рабочий деньДетали
9 500 ₽
Первичная медико-генетическая консультация врача-генетика, медицинского директора Мусатовой Е.В. (г. Москва)
МГК-МД-11 рабочий деньДетали
10 500 ₽
Повторная медико-генетическая консультация Ветровой Н.В. (г. Москва)
МГК-В-21 рабочий деньДетали
5 000 ₽
Первичная медико-генетическая консультация Ветровой Н.В. (г. Москва)
МГК-В-11 рабочий деньДетали
6 000 ₽
Повторная медико-генетическая консультация Заклязьминской Е.В.(г. Москва)
МГК-З-21 рабочий деньДетали
5 000 ₽
Первичная медико-генетическая консультация Заклязьминской Е.В. (г. Москва)
МГК-З-11 рабочий деньДетали
6 000 ₽
Наиболее частые наследственные заболевания и состояния РФ
Спинальная амиотрофия типы I, II, III, IV: поиск делеций в гене SMN1 (1 чел.)
1195-1.214 рабочих днейДетали
10 400 ₽
Синдром Жильбера: исследование промоторной области гена UGT1А1 (1 чел.)
1231-1Исполнение 10 рабочих днейДетали
4 600 ₽
Синдром ломкой Х-хромосомы. Исследование количества CGG-повторов в гене FMR1
9007-3Исполнение 15 рабочих днейДетали
9 800 ₽
Муковисцидоз: исследование наиболее частой мутации delF508 в гене CFTR
7003Исполнение 10 рабочих днейДетали
5 600 ₽
Мышечная дистрофия поясноконечностная: поиск крупных делеций в гене DYSF
3888Исполнение 14 рабочих днейДетали
13 400 ₽
Гемофилия А: исследование инверсий интрона 22 и интрона 1 в гене F8
MD-4443Исполнение 14 рабочих днейДетали
10 900 ₽
Резус фактор, определение генотипа и статуса носительства
PD-013Исполнение 14 рабочих днейДетали
12 400 ₽
Поликистозная болезнь почек: поиск крупных делеций в гене PKD1 методом MLPA
3889Исполнение 14 рабочих днейДетали
13 400 ₽
Синдром Гиппеля-Линдау: секвенирование гена VHL
NGS-E23Исполнение 35 рабочих днейДетали
42 000 ₽
Неспецифические услуги
Выделение ДНК из периферической крови (1 образец)
7004Исполнение 7 рабочих днейДетали
5 500 ₽
Секвенирование методом Сэнгера
7005Исполнение 20 рабочих днейДетали
15 900 ₽
Выделение ДНК из нестандартных материалов (парафиновые блоки, абортивный материал, костный материал и др.) (1 образец)
7006Исполнение 14 рабочих днейДетали
7 200 ₽
Подтверждающее секвенирование по Сэнгеру (1 мутация, 1 человек)
7005-1Исполнение 20 рабочих днейДетали
7 500 ₽
Подтверждающее секвенирование по Сэнгеру (1 мутация до 2-х человек, члены одной семьи, направленные на исследование одновременно)
7005-2Исполнение 20 рабочих днейДетали
10 300 ₽
Подтверждающее секвенирование по Сэнгеру (1 мутация до 4-х человек, члены одной семьи, направленные на исследование одновременно)
7005Исполнение 20 рабочих днейДетали
15 900 ₽
Онкогенетика
Onconetix для поиска мутаций в опухоли
Тест Onconetix (48 генов) — панель для поиска мутаций в опухоли
onx-48Исполнение 10 рабочих днейДетали
45 000 ₽
Тест Onconetix (20 генов) — панель для поиска мутаций в опухоли
onx-20Исполнение 10 рабочих днейДетали
37 000 ₽
Дополнительные услуги
Синдром Ли-Фраумени: исследование делеций в гене TP53
7002Исполнение 14 рабочих днейДетали
15 400 ₽
Семейные случаи рака молочной железы/яичников: поиск частой мутации с.5382insC в гене BRCA1
7001Исполнение 10 рабочих днейДетали
4 300 ₽
Oncogate — сервис по поиску клинических исследований для пациентов с онкологическими заболеваниями
OG-00Исполнение 20 рабочих днейДетали
30 000 ₽
Панели «Наследственный рак»
Панель «Наследственный рак» (полная)
7003hcИсполнение 35 рабочих днейДетали
41 000 ₽
Панель «Наследственный рак молочной железы и яичников»
7004hcИсполнение 35 рабочих днейДетали
32 000 ₽
Панель «Наследственный рак толстой кишки и эндометрия»
7005hcИсполнение 35 рабочих днейДетали
32 000 ₽
Панель «Наследственный рак желудка»
7007hcИсполнение 35 рабочих днейДетали
32 000 ₽
Панель «Наследственный рак поджелудочной железы»
7008hcИсполнение 35 рабочих днейДетали
32 000 ₽
Панель «Наследственный рак предстательной железы»
7006hcИсполнение 35 рабочих днейДетали
32 000 ₽
Тест BRCA-PRO (BRCA-1,2) — панель для поиска мутаций в опухоли, без выдачи сырых данных (fastq)
BPRO-12LИсполнение 10 рабочих днейДетали
30 000 ₽
Подготовка к беременности
Панели подготовка к беременности для двоих
Подготовка к беременности – расширенная панель Семья
3009аИсполнение 15 рабочих днейДетали
36 100 ₽
Подготовка к беременности Экзом плюс — дуэт
NGSP-3000аИсполнение 35 рабочих днейДетали
100 000 ₽
Подготовка к беременности — комплексная панель Семья (+гемофилия, FMR1)
3010sИсполнение 15 рабочих днейДетали
44 800 ₽
Панели подготовка к беременности для одного
Подготовка к беременности – расширенная панель
3008bИсполнение 15 рабочих днейДетали
16 400 ₽
Подготовка к беременности – оптимальная панель (Муковисцидоз, СМА, нейросенсорная тугоухость 1 А типа; 4 мутации)
DP-3010Исполнение 15 рабочих днейДетали
12 600 ₽
Подготовка к беременности Экзом плюс
NGS-3000аИсполнение 35 рабочих днейДетали
55 000 ₽
Подготовка к беременности — комплексная панель (+гемофилия, FMR1)
3010bИсполнение 15 рабочих днейДетали
27 400 ₽
Преконцепционная NGS-панель. Анализ 110 генов одного члена семьи (секвенирование нового поколения NGS) для планирования беременности, а также анализ СМА, ломкая Х хромосома (только жен.), вариант в гене CFTR dele2,3)
NGS-4000aИсполнение 30 рабочих днейДетали
39 000 ₽
Преимплантационное генетическое тестирование
ПГТ-М (ПГТ на моногенные заболевания)
Анализ единичных клеток для подготовительного этапа ПГТ
PD-00630 рабочих днейДетали
16 400 ₽
ПГТ моногенного заболевания 1 категории сложности, включая подготовительный этап (заболевания, для которых разработаны элементы тест-системы)
PD-004-1-11Подготовительный этап - 60 раб. днПГТ - 30 раб. днДетали
169 500 ₽
ПГТ моногенного заболевания 2 категории сложности, включая подготовительный этап (заболевания, для которых отсутствуют готовые элементы тест-системы)
PD-004-1-2Подготовительный этап - 90 раб. днПГТ - 30 раб. днДетали
296 300 ₽
ПГТ моногенного заболевания 3 категории сложности, включая подготовительный этап (ПГТ для одновременной диагностики двух заболеваний, либо несколько генов одного заболевания)
PD-004-1-3Подготовительный этап - 90 раб. дн.ПГТ - 30 раб. дн.Детали
456 300 ₽
ПГТ моногенных заболеваний 1 категории сложности, повторное обращение
PD-004-2-130 рабочих днейДетали
94 300 ₽
ПГТ моногенных заболеваний 2 категории сложности, повторное обращение
PD-004-2-230 рабочих днейДетали
135 400 ₽
ПГТ моногенных заболеваний 3 категории сложности, повторное обращение
ПГТ на структурные хромосомные перестройки, включая подготовительный этап (при наличии хромосомной перестройки у родителя, по предварительному согласованию с лабораторией)
PD-015-1Подготовительный этап - 90 раб. днПГТ - 30 раб. днДетали
456 300 ₽
ПГТ на структурные хромосомные перестройки, повторное обращение
PD-015-2До 30 днейДетали
195 100 ₽
Пренатальное генетическое тестирование
Пренетикс 5 плюс — неинвазивное пренатальное тестирование на наличие риска анеуплоидий 13, 18, 21, X, Y хромосом у плода с возможностью проведения инвазивной диагностической процедуры в клинике-партнёре в случае выявления высокого риска
PN-001P12 рабочих днейДетали
34 000 ₽
Пренетикс 1 – неинвазивное пренатальное исследование плода на наличие анеуплоидий, 21 хромосома
PN-1122-12 рабочих днейДетали
24 900 ₽
Пренетикс 3 – неинвазивное пренатальное исследование плода на наличие анеуплоидий 13, 18, 21 хромосом
PN-0042-12 рабочих днейДетали
28 900 ₽
Пренетикс 5 – неинвазивное пренатальное исследование плода на наличие анеуплоидий 13, 18, 21, X, Y хромосом
PN-0052-12 рабочих днейДетали
29 900 ₽
Неинвазивное определение резус-фактора плода по крови матери
PN-778a14 рабочих днейДетали
9 400 ₽
Тест на определение отцовства
Тест на определение отцовства
MG-101.114 рабочих днейДетали
8 800 ₽
Услуги на основе технологии секвенирования нового поколения (NGS)
NGS-панели
Эпи-Панель 35, без выдачи сырых данных
NGSL-EPI35Исполнение 35 рабочих днейДетали
32 000 ₽
Эпи-Панель 90, без выдачи сырых данных
NGSL-EPI90Исполнение 90 рабочих днейДетали
29 000 ₽
Кардио-панель 35, без выдачи сырых данных
NGSL-CAR35Исполнение 35 рабочих днейДетали
32 000 ₽
Кардио-панель 90, без выдачи сырых данных
NGSL-CAR90Исполнение 90 рабочих днейДетали
29 000 ₽
Офтальмо-панель 90, без выдачи сырых данных
NGSL-OPH90Исполнение 90 рабочих днейДетали
29 000 ₽
Офтальмо-панель 35, без выдачи сырых данных
NGSL-OPH35Исполнение 35 рабочих днейДетали
32 000 ₽
Иммуно-панель 90, без выдачи сырых данных
NGSL-IMM90Исполнение 90 рабочих днейДетали
29 000 ₽
Иммуно-панель 35, без выдачи сырых данных
NGSL-IMM35Исполнение 35 рабочих днейДетали
32 000 ₽
Нефро-панель 90, без выдачи сырых данных
NGSL-KID90Исполнение 90 рабочих днейДетали
29 000 ₽
Нефро-панель 35, без выдачи сырых данных
NGSL-KID35Исполнение 35 рабочих днейДетали
32 000 ₽
Нейро-панель 35, без выдачи сырых данных. Дополнительный анализ на делеции гена SMN1 (СМА) и исследование количества CGG-повторов в гене FMR1
NGSL-NEU35Исполнение 35 рабочих днейДетали
35 000 ₽
Нейро-панель 90, без выдачи сырых данных. Дополнительный анализ на делеции гена SMN1 (СМА) и исследование количества CGG-повторов в гене FMR1
NGSL-NEU90Исполнение 90 рабочих днейДетали
32 000 ₽
NGS-панель «Аутизм» 90, без выдачи сырых данных
NGSL-AUT90Исполнение 90 рабочих днейДетали
32 000 ₽
NGS-панель «Аутизм» 35, без выдачи сырых данных
NGSL-AUT35Исполнение 35 рабочих днейДетали
35 000 ₽
NGS-панель «Болезни обмена веществ» 90, без выдачи сырых данных
NGSL-META90Исполнение 90 рабочих днейДетали
29 000 ₽
NGS-панель «Болезни обмена веществ» 35, без выдачи сырых данных
NGSL-META35Исполнение 35 рабочих днейДетали
32 000 ₽
NGS-панель «Наследственная тугоухость» 90, без выдачи сырых данных
NGSL-DEAF90Исполнение 90 рабочих днейДетали
29 000 ₽
NGS-панель «Наследственная тугоухость» 35, без выдачи сырых данных
NGSL-DEAF35Исполнение 35 рабочих днейДетали
32 000 ₽
Полный геном
Геном-45 Полногеномное секвенирование ДНК человека с интерпретацией данных, для клинических целей (необходима клиническая информация)
NGS-G11-45Исполнение 45 рабочих днейДетали
125 000 ₽
Геном-90 — Полногеномное секвенирование ДНК человека с интерпретацией данных (для клинических целей)
NGSL-G11Исполнение 90 рабочих днейДетали
99 000 ₽
Геном-45N Полногеномное секвенирование ДНК человека без интерпретации данных
NGS-G13Исполнение 45 рабочих днейДетали
113 000 ₽
Геном-45ЛКБ Полногеномное секвенирование ДНК человека с интерпретацией данных в ЛКБ срочное (необходима клиническая информация)
NGS-G11-ICBLИсполнение 45 рабочих днейДетали
125 000 ₽
Геном-45-ТРИО — Полногеномное секвенирование ДНК человека с интерпретацией данных, для клинических целей (необходима клиническая информация)
NGS-G45TИсполнение 45 рабочих днейДетали
290 000 ₽
Репродуктивная генетика
INFERTI. NGS-исследование генетических причин женского/ мужского бесплодия +FMR1(жен.)
NGS-FИсполнение 35 рабочих днейДетали
49 000 ₽
Inferti +. NGS-исследование генетических причин женского/мужского бесплодия +FMR1(жен.), включающее также расширенный анализ на СМА, муковисцидоз (вариант dele2,3 в гене CFTR), носительство рецессивных заболеваний с целью планирования беременности.
NGS-F2Исполнение 35 рабочих днейДетали
73 000 ₽
INFERTI Duet. NGS-исследование генетических причин бесплодия пары +FMR1(жен.)
NGS-FDИсполнение 35 рабочих днейДетали
89 000 ₽
Inferti Duet +. NGS-исследование генетических причин бесплодия пары +FMR1(жен.), включающее также расширенный анализ на СМА, муковисцидоз (вариант dele2,3 в гене CFTR), носительство рецессивных заболеваний с целью планирования беременности
NGS-FD2Исполнение 35 рабочих днейДетали
135 000 ₽
Экзом - Поиск предположительно наследственного заболевания
Экзом-90 Полноэкзомное секвенирование ДНК человека для поиска предположительно наследственного заболевания с интерпретацией данных (необходима клиническая информация)
NGS-E901Исполнение 90 рабочих днейДетали
42 000 ₽
Экзом-50 Полноэкзомное секвенирование ДНК человека для поиска предположительно наследственного заболевания с интерпретацией данных (необходима клиническая информация)
NGS-E501Исполнение 50 рабочих днейДетали
44 000 ₽
Экзом-35 Полноэкзомное секвенирование ДНК человека для поиска предположительно наследственного заболевания с интерпретацией данных (необходима клиническая информация)
NGS-E11Исполнение 35 рабочих днейДетали
46 000 ₽
Полноэкзомное секвенирование ДНК человека для поиска предположительно наследственного заболевания с интерпретацией данных в ЛКБ (необходима клиническая информация)
NGS-E11-ICBLИсполнение 35 рабочих днейДетали
46 000 ₽
Полноэкзомное секвенирование «ТРИО» с интерпретацией данных (Цена указана за 3 образца).
NGS-105Исполнение 35 рабочих днейДетали
130 000 ₽
Экзом - Скрининг на носительство рецессивных заболеваний
Экзом-90 Полноэкзомное секвенирование ДНК человека для скрининга на носительство рецессивных заболеваний с интерпретацией данных
NGS-E902Исполнение 90 рабочих днейДетали
42 000 ₽
Экзом-50 Полноэкзомное секвенирование ДНК человека для скрининга на носительство рецессивных заболеваний с интерпретацией данных
NGS-E502Исполнение 50 рабочих днейДетали
44 000 ₽
Экзом-35 Полноэкзомное секвенирование ДНК человека для скрининга на носительство рецессивных заболеваний с интерпретацией данных
NGS-E12Исполнение 35 рабочих днейДетали
46 000 ₽
Полноэкзомное секвенирование ДНК человека для скрининга на носительство рецессивных заболеваний с интерпретацией данных в ЛКБ
NGS-E12-ICBLИсполнение 35 рабочих днейДетали
46 000 ₽
Хромосомный микроматричный анализ
Молекулярно-генетическое исследование абортивного материла при замершей беременности
9010Исполнение 12 рабочих днейДетали
21 900 ₽
Хромосомный микроматричный анализ (молекулярно-генетический анализ aCGH) расширенный. Необходима клиническая информация
9006Исполнение 21 рабочих днейДетали
38 300 ₽
Хромосомный микроматричный анализ пренатальный. Необходима клиническая информация