genetico
Главная / Услуги / Генетические панели на наследственный рак

Генетические панели на наследственный рак

Срок выполнения
35 рабочих дней

Стоимость от
39000

Наша лаборатория предлагает сделать онкогенетический тест (панель на наследственный рак), направленный на выявление врождённых патогенных мутаций в генах, ассоциированных с различными наследственными формами рака и опухолевыми синдромами.
Список услуг

Обследование на наследственную онкологию

От 5 до 25% всех онкологических заболеваний являются наследственными и обусловлены наличием мутаций в генах, ассоциированных с развитием определённых типов опухолей. На сегодняшний день достоверным методом оценки предрасположенности является генетический онкотест.

Результаты данного анализа точны, и мутации выявляются достоверно.

Отдельно стоит уточнить, что популярный тест на онкомаркеры (выявление продуктов жизнедеятельности опухоли или элементов, выделяемых здоровыми тканями организма в ответ на наличие раковых клеток) – это спорная методика проверки, которая в ряде случаев дает ложноположительные или ложноотрицательные результаты анализа. Последнее может приводить к необоснованным назначениям лекарственных препаратов и даже оперативным вмешательствам без существенных показаний.

Когда онкогенетическое тестирование вам подходит

Обследование для выявления вероятности развития наследственной онкологии может быть показано в следующих случаях:

ПОДОЗРЕНИЕ НА НАСЛЕДСТВЕННУЮ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ

В случаях, когда у родственников зафиксированы онкологические заболевания — например, более трёх по одной линии.

НАЛИЧИЕ ОНКОЗАБОЛЕВАНИЯ С ПОДОЗРЕНИЕМ НА НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ

Дополнительная информация для онколога — возможность подобрать эффективную терапию.

ПО ЖЕЛАНИЮ ДЛЯ ЗДОРОВЫХ ЛЮДЕЙ БЕЗ ОНКОЛОГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ В СЕМЬЕ

На основании данных онкотеста вы можете спланировать программу по раннему выявлению рака.

Как проходит анализ

Свяжитесь с нашим контакт-центром
Посетите лабораторию в Москве или закажите набор для теста на дом
Получите анализы по e-mail

Онкогенетический тест в лаборатории Genetico — это исследование, которое имеет доказательную базу. Пройдя тестирование, вы получите достоверную картину рисков развития практически всех форм наследственного рака, определяемых мутациями в 207 генах.

Метод исследования

Метод проверки на предрасположенность к онкологии основан на высокопроизводительном секвенировании ДНК нового поколения (next generation sequencing, NGS). Определение последовательности нуклеотидов ДНК, относится к высокоточным методам молекулярного анализа крови.

Результаты исследования

Выделение ДНК

Пробоподготовка и секвенирование

Выявление мутаций и интерпретация результатов

Существует несколько форм рака, которые наследуются

Это, прежде всего, рак яичников, колоректальный рак, рак молочной железы, меланома, рак желудка, рак предстательной железы. По разным данным доля наследуемых форм рака среди всех выявленных форм распределяется примерно так:

Рак яичников 20-25%

Рак молочной железы 5-10%

Рак поджелудочной железы 10%

Колоректальный рак 10-15%

Рак предстательной железы 8-10%

Рак желудка / меланома 5-10%

Тесты на выявление наследственного рака

Наследственный рак (полная)

41 000 Р

Панель «Наследственный рак», максимально полная на сегодняшний день в России панель, направлена на выявление врождённых патогенных мутаций в генах, ассоциированных с разнообразными наследственными формами рака и наследственными опухолевыми синдромами.

Подробнее

Наследственный рак желудка

39 000 Р

Панель «Наследственный рак желудка» направлена на обнаружение патогенных мутаций в генах, ассоциированных с наследственными формами рака желудка и наследственными опухолевыми синдромами, связанными с повышенным риском развития опухолей этой локализации.

Подробнее

Наследственный рак молочной железы и яичников

39 000 Р

Панель «Наследственный рак молочной железы и яичников» предназначена для выявления врождённых патогенных мутаций в генах, ассоциированных с наследственными опухолевыми поражениями этих органов.

Подробнее

Наследственный рак поджелудочной железы

39 000 Р

Панель «Наследственный рак поджелудочной железы» направлена на обнаружение патогенных мутаций в генах, ассоциированных с наследственными формами злокачественных опухолей этой локализации.

Подробнее

Наследственный рак предстательной железы

39 000 Р

Панель «Наследственный рак предстательной железы» направлена на обнаружение патогенных мутаций в генах, ассоциированных с наследственными формами рака предстательной железы и наследственными опухолевыми синдромами, связанными с повышенным риском развития этого типа рака.

Подробнее

Наследственный рак толстой кишки и эндометрия

39 000 Р

Направлена на обнаружение патогенных мутаций в генах, ассоциированных с наследственными формами рака толстой кишки и эндометрия и наследственными опухолевыми синдромами, связанными с повышенным риском развития этих типов рака.

Подробнее

Наиболее известные опухолевые синдромы и ассоциированные с ними гены

СиндромГены
Наследственный рак молочной железы и яичниковBRCA1, BRCA2
Синдром Ли-ФраумениTP53
Синдром ЛинчаMLH1, MLH3, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM, TGFBR2
Семейный аденоматозный полипозAPC, MSH3, MUTYH, NTHL1
Ювенильный полипозBMPR1A, SMAD4
Наследственный диффузный рак желудкаCDH1
Синдром Пейтца-ЕгерсаSTK11
Синдром КауденPTEN, AKT1, PIK3CA, SEC23B
Синдром Гиппеля-ЛиндауVHL
Папиллярная почечно-клеточная карциномаMET
Множественная эндокринная неоплазияMEN1, RET, CDKN1B
Синдром базально-клеточного невусаPTCH1, PTCH2, SUFU
Синдром рака поджелудочной железы и меланомыCDKN2A
Семейная параганглиомаSDHA, SDHB, SDHC, SDHD, SDHAF2, DLST, SLC25A11
НейрофиброматозNF1, NF2
РетинобластомаRB1

Как выглядит результат анализа

Заключение по результатам проверки на онкологию.

По результатам анализа, пациент получает заключение, которое включает:

  • Перечень всех клинически значимых генетических вариантов, ассоциированных с наследственными формами рака, которые были обнаружены в ходе исследования (с учетом фенотипа пациента и его семейного анамнеза).
  • Описание и интерпретацию выявленных вариантов с указанием заболеваний, ассоциированных с соответствующим геном.
  • Клиническая значимость установленных вариантов.
  • Ссылки на источники информации.

Лицензии и сертификаты

Выписка из Реестра лицензий
20/09/2023
Выписка из Реестра лицензий по состоянию на 13:39 20.09.2023 г.
Посмотреть
Выписка из Реестра участников
29/11/2022
Выписка из Реестра участников проекта создания им обеспечения функционирования инновационного центра "Сколково"
Посмотреть
Certificate of Participation 2021
22/04/2021
Participated in 2021 in the following EMQN CIC external quality assessment schemes
Посмотреть

Специалисты

Мусатова Елизавета Валерьевна

Мусатова Елизавета Валерьевна

Медицинский директор, Врач-генетик, ПГТ-консультант, Врач-лабораторный генетик, Кандидат медицинских наук, Ассистент кафедры неврологии детского возраста ФГБОУ ДПО РМАНПО.
Ветрова Наталья Владимировна

Ветрова Наталья Владимировна

Врач-генетик, ПГТ-консультант, Кандидат медицинских наук
Гусева Маргарита Владимировна

Гусева Маргарита Владимировна

Врач-генетик, ПГТ-консультант
Ряжская Светлана Андреевна

Ряжская Светлана Андреевна

Врач-генетик
Рослова Татьяна Андреевна

Рослова Татьяна Андреевна

Врач-генетик
Заклязьминская Елена Валерьевна

Заклязьминская Елена Валерьевна

Врач-генетик, Кардиогенетик, Доктор медицинских наук
Прибыток (Шурыгина) Мария Федоровна

Прибыток (Шурыгина) Мария Федоровна

Врач-генетик, Офтальмогенетик, Кандидат медицинских наук
Мусатова Елизавета Валерьевна
Подробнее о врачеЗаписаться на приём

Мусатова Елизавета Валерьевна

Стаж: 9 лет
Медицинский директор, Врач-генетик, ПГТ-консультант, Врач-лабораторный генетик, Кандидат медицинских наук, Ассистент кафедры неврологии детского возраста ФГБОУ ДПО РМАНПО.
  • Медико-генетическое консультирование супружеских пар, планирующих беременность, в том числе супружеских пар с бесплодием и отягощенным анамнезом (привычное невынашивание беременности, пороки развития плода/новорожденного, хромосомная и моногенная патология у детей).
  • Консультирование пар, планирующих беременность с помощью ВРТ.
  • Консультирование по результатам исследования материала неразвивающейся беременности (анализ кариотипа, хромосомный микроматричный анализ, секвенирование).
  • Консультирование по вопросам пренатального экзомного секвенирования.
  • Консультирование по вопросам всех видов преимплантационного генетического тестирования (ПГТ): на хромосомные аномалии, моногенные заболевания, определение тканесовместимости.
Сертификаты
Благодарственное письмо
Сертификат
Сертификат
Сертификат
Сертификат
Сертификат
Удостоверение
Благодарность
PGDIS2024-COA-94_page-0001
МУСАТОВА ЕЛИЗАВЕТА ВАЛЕРЬЕВНА
Adobe Scan 8 окт. 2024 г. 2
2
3
1
Screenshot
Удостоверение РАРЧ
Ветрова Наталья Владимировна
Подробнее о врачеЗаписаться на приём

Ветрова Наталья Владимировна

Стаж: 16 лет
Врач-генетик, ПГТ-консультант, Кандидат медицинских наук
  • Осуществляет медико-генетическое консультирование больных и членов их семей с предположительно наследственной или врожденной патологией;
  • Медико-генетическое консультирование супружеских пар, планирующих беременность, в том числе супружеских пар с бесплодием и отягощенным репродуктивным анамнезом (выкидыши, привычное невынашивание беременности), планирующих беременность с помощью высокорепродуктивных технологий (ВРТ);
  • Проводит консультирование по вопросам преимплантационного генетического тестирования (ПГТ);
  • Консультирует по результатам генетических тестов, в том числе полноэкзомного и полногеномного секвенирования.
Сертификаты
Свидетельство №РОМГ/1133-1
Свидетельство №РОМГ/1063
Сертификат
Благодарственное письмо
219188
Гусева Маргарита Владимировна
Подробнее о врачеЗаписаться на приём

Гусева Маргарита Владимировна

Стаж: 8 лет
Врач-генетик, ПГТ-консультант
  • Медико-генетическое консультирование по вопросам моногенных заболеваний и хромосомной наследственной патологии;
  • Медико-генетическое консультирование супружеских пар, планирующих беременность, в том числе супружеских пар с бесплодием и отягощенным репродуктивным анамнезом (выкидыши, привычное невынашивание беременности);
  • Консультирование по вопросам проведения преимплантационного генетического тестирования (ПГТ)
Ряжская Светлана Андреевна
Подробнее о врачеЗаписаться на приём

Ряжская Светлана Андреевна

Стаж: 3 года
Врач-генетик
  • Медико-генетическое консультирование по вопросам моногенных заболеваний и хромосомной наследственной патологии;
  • Медико-генетическое консультирование супружеских пар, планирующих беременность, в том числе супружеских пар с бесплодием и отягощенным репродуктивным анамнезом (выкидыши, привычное невынашивание беременности).
Рослова Татьяна Андреевна
Подробнее о врачеЗаписаться на приём

Рослова Татьяна Андреевна

Стаж: 23 года
Врач-генетик
  • Медико-генетическая консультация по вопросам мужского и женского факторов бесплодия;
  • Консультирование по вопросам невынашивания беременности;
  • Выявление хромосомной, моногенной патологии;
  • Консультирование семей с подозрением на наследственную онкологическую патологию;
  • Медико-генетическое консультирование супружеских пар, планирующих беременность, в том числе супружеских пар с бесплодием и отягощенным репродуктивным анамнезом (выкидыши, привычное невынашивание беременности).
Заклязьминская Елена Валерьевна
Подробнее о врачеЗаписаться на приём

Заклязьминская Елена Валерьевна

Стаж: 27 лет
Врач-генетик, Кардиогенетик, Доктор медицинских наук
  • Медико-генетическая консультация по вопросам ДНК-диагностики наследственных заболеваний;
  • Консультирование по вопросам интерпретации результатов секвенирования нового поколения;
  • Медико-генетическое консультирование пациентов по вопросам наследственных причин внезапной смерти, наследственных нарушений сердечного ритма, семейных и спорадических случаев кардиомиопатий (гипертрофической, дилатационной, синдрома некомпактного миокарда левого желудочка, аритмогенной кардиомиопатии правого желудочка), дисплазий соединительной ткани; врождённых пороков сердца, врождённых нарушений болевой чувствительности и полинейропатий, наследственных болезней обмена веществ, фармакогенетики и других наследственных заболеваний.
Прибыток (Шурыгина) Мария Федоровна
Подробнее о врачеЗаписаться на приём

Прибыток (Шурыгина) Мария Федоровна

Стаж: 21 год
Врач-генетик, Офтальмогенетик, Кандидат медицинских наук
Медико-генетическое консультирование больных и членов их семей с предположительно наследственной или врожденной патологией органа зрения, изолированной или синдромальной. Врожденными пороками развития глаз.

Отправьте запрос на консультацию

Мы расскажем как быстро и выгодно сдать интересующий Вас анализ
Генетические панели на наследственный рак
Наша лаборатория предлагает сделать онкогенетический тест (панель на наследственный рак), направленный на выявление врождённых патогенных мутаций в генах, ассоциированных с различными наследственными формами рака и опухолевыми синдромами.
39000 RUB
Закрыть








            ОнлайнВ центре

                    Отправляя форму, вы даете согласие на обработку и хранение персональных данных в соответствии с пользовательским соглашением









                        Отправляя форму, вы даете согласие на обработку и хранение персональных данных в соответствии с пользовательским соглашением

                          Отправляя форму, вы даете согласие на обработку и хранение персональных данных в соответствии спользовательским соглашением