Генетические панели на наследственный рак

Срок выполнения
35 рабочих дней

Стоимость от
39000

Наша лаборатория предлагает сделать онкогенетический тест (панель на наследственный рак), направленный на выявление врождённых патогенных мутаций в генах, ассоциированных с различными наследственными формами рака и опухолевыми синдромами.

Список услуг

От 5 до 25% всех онкологических заболеваний являются наследственными и обусловлены наличием мутаций в генах, ассоциированных с развитием определённых типов опухолей. На сегодняшний день самым достоверным методом оценки предрасположенности является генетический онкотест.

Результаты данного анализа точны, и мутации выявляются достоверно.

Отдельно стоит уточнить, что популярный тест на онкомаркеры (выявление продуктов жизнедеятельности опухоли или элементов, выделяемых здоровыми тканями организма в ответ на наличие раковых клеток) – это спорная методика проверки, которая в ряде случаев дает ложноположительные или ложноотрицательные результаты анализа. Последнее может приводить к необоснованным назначениям лекарственных препаратов и даже оперативным вмешательствам без существенных показаний.

ПОДОЗРЕНИЕ НА НАСЛЕДСТВЕННУЮ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ

В случаях, когда у родственников зафиксированы онкологические заболевания — например, более трёх по одной линии.

НАЛИЧИЕ ОНКОЗАБОЛЕВАНИЯ С ПОДОЗРЕНИЕМ НА НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ

Дополнительная информация для онколога — возможность подобрать эффективную терапию.

ПО ЖЕЛАНИЮ ДЛЯ ЗДОРОВЫХ ЛЮДЕЙ БЕЗ ОНКОЛОГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ В СЕМЬЕ

На основании данных онкотеста вы можете спланировать программу по раннему выявлению рака.

Как проходит анализ

Свяжитесь с нашим контакт-центром

Посетите лабораторию в Москве или закажите набор для теста на дом

Получите анализы по e-mail

Онкогенетический тест в лаборатории Genetico — это исследование, которое имеет доказательную базу. Пройдя тестирование, вы получите достоверную картину рисков развития практически всех форм наследственного рака, определяемых мутациями в 207 генах.

Метод исследования

Метод проверки на предрасположенность к онкологии основан на высокопроизводительном секвенировании ДНК нового поколения (next generation sequencing, NGS). Определение последовательности нуклеотидов ДНК, относится к высокоточным методам молекулярного анализа крови.

Выделение ДНК

Пробоподготовка и секвенирование

Выявление мутаций и интерпретация результатов

Существует несколько форм рака, которые наследуются

Это, прежде всего, рак яичников, колоректальный рак, рак молочной железы, меланома, рак желудка, рак предстательной железы. По разным данным доля наследуемых форм рака среди всех выявленных форм распределяется примерно так:

Рак яичников 20-25%

Рак молочной железы 5-10%

Рак поджелудочной железы 10%

Колоректальный рак 10-15%

Рак предстательной железы 8-10%

Рак желудка / меланома 5-10%

Наследственный рак (полная)

41 000 Р

Панель «Наследственный рак», максимально полная на сегодняшний день в России панель, направлена на выявление врождённых патогенных мутаций в генах, ассоциированных с разнообразными наследственными формами рака и наследственными опухолевыми синдромами.

Подробнее

Наследственный рак желудка

39 000 Р

Панель «Наследственный рак желудка» направлена на обнаружение патогенных мутаций в генах, ассоциированных с наследственными формами рака желудка и наследственными опухолевыми синдромами, связанными с повышенным риском развития опухолей этой локализации.

Подробнее

Наследственный рак молочной железы и яичников

39 000 Р

Панель «Наследственный рак молочной железы и яичников» предназначена для выявления врождённых патогенных мутаций в генах, ассоциированных с наследственными опухолевыми поражениями этих органов.

Подробнее

Наследственный рак поджелудочной железы

39 000 Р

Панель «Наследственный рак поджелудочной железы» направлена на обнаружение патогенных мутаций в генах, ассоциированных с наследственными формами злокачественных опухолей этой локализации.

Подробнее

Наследственный рак предстательной железы

39 000 Р

Панель «Наследственный рак предстательной железы» направлена на обнаружение патогенных мутаций в генах, ассоциированных с наследственными формами рака предстательной железы и наследственными опухолевыми синдромами, связанными с повышенным риском развития этого типа рака.

Подробнее

Наследственный рак толстой кишки и эндометрия

39 000 Р

Направлена на обнаружение патогенных мутаций в генах, ассоциированных с наследственными формами рака толстой кишки и эндометрия и наследственными опухолевыми синдромами, связанными с повышенным риском развития этих типов рака.

Подробнее

СиндромГены

Наследственный рак молочной железы и яичниковBRCA1, BRCA2

Синдром Ли-ФраумениTP53

Синдром ЛинчаMLH1, MLH3, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM, TGFBR2

Семейный аденоматозный полипозAPC, MSH3, MUTYH, NTHL1

Ювенильный полипозBMPR1A, SMAD4

Наследственный диффузный рак желудкаCDH1

Синдром Пейтца-ЕгерсаSTK11

Синдром КауденPTEN, AKT1, PIK3CA, SEC23B

Синдром Гиппеля-ЛиндауVHL

Папиллярная почечно-клеточная карциномаMET

Множественная эндокринная неоплазияMEN1, RET, CDKN1B

Синдром базально-клеточного невусаPTCH1, PTCH2, SUFU

Синдром рака поджелудочной железы и меланомыCDKN2A

Семейная параганглиомаSDHA, SDHB, SDHC, SDHD, SDHAF2, DLST, SLC25A11

НейрофиброматозNF1, NF2

РетинобластомаRB1

Как выглядит результат анализа

Заключение по результатам проверки на онкологию.

По результатам анализа, пациент получает заключение, которое включает:

Перечень всех клинически значимых генетических вариантов, ассоциированных с наследственными формами рака, которые были обнаружены в ходе исследования (с учетом фенотипа пациента и его семейного анамнеза).
Описание и интерпретацию выявленных вариантов с указанием заболеваний, ассоциированных с соответствующим геном.
Клиническая значимость установленных вариантов.
Ссылки на источники информации.

Лицензии и сертификаты

Выписка из Реестра лицензий

20/09/2023

Выписка из Реестра лицензий по состоянию на 13:39 20.09.2023 г.

Посмотреть

Выписка из Реестра участников

29/11/2022

Выписка из Реестра участников проекта создания им обеспечения функционирования инновационного центра "Сколково"

Посмотреть

Certificate of Participation 2021

22/04/2021

Participated in 2021 in the following EMQN CIC external quality assessment schemes

Посмотреть

Специалисты

Мусатова Елизавета Валерьевна

Медицинский директор, Врач-генетик, ПГТ-консультант, Врач-лабораторный генетик, Кандидат медицинских наук

Ветрова Наталья Владимировна

Врач-генетик, ПГТ-консультант, Кандидат медицинских наук

Гусева Маргарита Владимировна

Врач-генетик, ПГТ-консультант

Ряжская Светлана Андреевна

Врач-генетик

Рослова Татьяна Андреевна

Врач-генетик

Заклязьминская Елена Валерьевна

Врач-генетик, Кардиогенетик, Доктор медицинских наук