- Медико-генетическая консультация по вопросам ДНК-диагностики наследственных заболеваний;
- Консультирование по вопросам интерпретации результатов секвенирования нового поколения;
- Медико-генетическое консультирование пациентов по вопросам наследственных причин внезапной смерти, наследственных нарушений сердечного ритма, семейных и спорадических случаев кардиомиопатий (гипертрофической, дилатационной, синдрома некомпактного миокарда левого желудочка, аритмогенной кардиомиопатии правого желудочка), дисплазий соединительной ткани; врождённых пороков сердца, врождённых нарушений болевой чувствительности и полинейропатий, наследственных болезней обмена веществ, фармакогенетики и других наследственных заболеваний.
- 1997 г. — Российский Государственный медицинский университет, медико-биологический факультет, отделение биофизики, специальность «Врач-биофизик»
- 2007 г. — Доктор медицинских наук по специальностям «Генетика», «Кардиология»
- Печатные работы – около 80 публикаций на русском и английском языках.
- Zaklyazminskaya EV, Abriel H. Prevalence of Significant Genetic Variants in Congenital Long QT Syndrome is Largely Underestimated. Front Pharmacol. 2012;3:72
- Holst AG, Saber S, Houshmand M, Zaklyazminskaya EV, Wang Y, Jensen HK, Refsgaard L, Haunsø S, Svendsen JH, Olesen MS, Tfelt-Hansen J. Sodium current and potassium transient outward current genes in brugada syndrome: screening and bioinformatics. Can J Cardiol. 2012 Mar-Apr;28(2):196-200
- Blagova OV, Nedostup AV, Kogan EA, Dzemeshkevich SL, Frolova IuV, Sedov VP, Gagarina NV, Sulimov VA, Abugov SA, Zakliaz’minskaia EV, Donnikov AE, Kadochnikova VV, Kupriianova AG, Zaĭdenov VA, Beletskaia LV. Dilated cardiomyopathy as clinical syndrome: experience with nosological diagnostics with biopsy and treatment approaches. Ter Arkh. 2011; 83(9):41-8. Russian.
- Rudenskaya GE, Polyakov AV, Tverskaya SM, Zaklyazminskaya EV, Chukhrova AL, Groznova OE, Ginter EK. Laminopathies in Russian families. Clin Genet. 2008 Aug;74(2): 127-33
- Bokeria LA, Revishvili ASh, Pronicheva IV, Zakliaz’minskaia EV, Poliakov AV. The clinical variability of and approaches to treatment of life-threatening ventricular arrhythmias caused by SCN5A gene mutations. Vestn Ross Akad Med Nauk. 2007;(5):3-11. Russian
- Crotti L, Spazzolini C, Schwartz PJ, Shimizu W, Denjoy I, Schulze-Bahr E, Zaklyazminskaya EV, Swan H, Ackerman MJ, Moss AJ, Wilde AA, Horie M, Brink PA, Insolia R, De Ferrari GM, Crimi G. The common long-QT syndrome mutation KCNQ1/A341V causes unusually severe clinical manifestations in patients with different ethnic backgrounds: toward a mutation-specific risk stratification. Circulation. 2007 Nov 20;116(21):2366-75
- Мершина Е.А., Филатова Д.А., Синицын В.Е., Лисицкая М.В., Дземешкевич С.Л., Заклязьминская Е.В., Нечаенко М.А. РОЛЬ МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНОЙ ТОМОГРАФИИ И ДВУХЭНЕРГЕТИЧЕСКОЙ КОМПЬЮТЕРНОЙ ТОМОГРАФИИ В ДИАГНОСТИКЕ РАБДОМИОМЫ СЕРДЦА У ВЗРОСЛОГО ПАЦИЕНТА: КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ // СМЖ. 2022. №1.
- Благова О. В., Павленко Е. В., Вариончик Н. В., Седов В. П., Гагарина Н. В., Мершина Е. А., Поляк М. Е., Заклязьминская Е. В., Недоступ А. В. НЕКОМПАКТНЫЙ МИОКАРД С ДИЛАТАЦИОННЫМ ФЕНОТИПОМ: ПРОЯВЛЕНИЯ, ЛЕЧЕНИЕ И ИСХОДЫ В СРАВНЕНИИ ДРУГИМИ ФОРМАМИ СИНДРОМА ДИЛАТАЦИОННОЙ КАРДИОМИОПАТИИ // РФК. 2022. №1.
- Заклязьминская Елена Валерьевна ГЕНЕТИКА И ДНК-ДИАГНОСТИКА ВРОЖДЕННЫХ ПОРОКОВ СЕРДЦА // Клиническая и экспериментальная хирургия. 2021. №S3.
- Семенякин И.В., Погосян Р.Р., Кардымон О.Л., Заклязьминская Елена Валерьевна ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ РАКА ПОЧКИ В ДВУХ ПОКОЛЕНИЯХ ОДНОЙ СЕМЬИ // Клиническая и экспериментальная хирургия. 2021. №1.
- Ю.А., Благова О.В., Шестак А.Г., Поляк М.Е., Букаева А.А., Заклязьминская Е.В., Вариончик Н.В., Седов В.П., Коган Е.А., Александрова С.А., Недоступ А.В. СОЧЕТАНИЕ АРИТМОГЕННОЙ ДИСПЛАЗИИ ПРАВОГО ЖЕЛУДОЧКА И НЕКОМПАКТНОГО МИОКАРДА ЛЕВОГО ЖЕЛУДОЧКА КАК ОСОБАЯ ФОРМА КАРДИОМИОПАТИИ: КЛИНИКА, ДИАГНОСТИКА, ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРИРОДА, ТЕЧЕНИЕ // Вестник РАМН. 2020. №6.
- Дземешкевич С.Л., Королев С.В., Ильина Л.Н., Домбровская А.В., Заклязьминская Елена Валерьевна СЕМЕЙНЫЙ СЛУЧАЙ ДИЛАТАЦИОННОЙ КАРДИОМИОПАТИИ: ОРГАНОСОХРАНЯЮЩЕЕ РЕМОДЕЛИРОВАНИЕ СЕРДЦА И ЭТИОЛОГИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА ЧЕРЕЗ ПОКОЛЕНИЕ // Клиническая и экспериментальная хирургия. 2020. №3.
- Дземешкевич С.Л., Трекова Н.А., Бабаев М.А., Чаус Н.И., Локшин Л.С., Фролова Ю.В., Домбровская А.В., Заклязьминская Елена Валерьевна ОТДАЛЕННЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ РЕЗУЛЬТАТЫ КАК ИНДИКАТОР ФУНДАМЕНТАЛЬНЫХ ПРОБЛЕМ В КАРДИОТРАНСПЛАНТОЛОГИИ // Клиническая и экспериментальная хирургия. 2020. №3.
- Благова О. В., Коган Е. А., Седов В. П., Лутохина Ю. А., Недоступ А. В., Отт А. В., Дашинемаева Л. М., Заклязьминская Е. В. Кардиомиопатия с рестриктивно-гипертрофическим фенотипом и первоначальным морфологическим диагнозом «Амилоидоз» как проявление болезни Данона у женщины // РФК. 2020. №2.
- Голубенко М.В., Михайлов В.С., Заклязьминская Е.В. Исследование модифицирующей роли полиморфизма митохондриальной ДНК в манифестации синдрома Бругада // Альманах клинической медицины. 2019. №1.
- Заклязьминская Е. В., Букаева А. А., Шестак А. Г., Поляк М. Е., Благова О. В., Мершина Е. А., Котлукова Н. П., Фролова Ю. В., Дземешкевич С. Л. Дилатационная кардиомиопатия: разнообразие генетических причин и стратегия ДНК-диагностики // Клиническая и экспериментальная хирургия. 2019. №3.
- Благова Ольга Владимировна, Заклязьминская Елена Валерьевна, Коган Евгения Александровна, Седов Всеволод Парисович, Раджабова Гюльнара Магомедовна, Поляк Маргарита Евгеньевна, Недоступ Александр Викторович Синдром первичной гипертрофии миокарда: клинико-морфологическая, генетическая диагностика и сопоставление саркомерных вариантов кардиомиопатии и ее фенокопий // РФК. 2019. №4.
- Соловьева Е.А., Благова О.В., Седов В.П., Коган Е.А., Заклязьминская Е.В. Показания к имплантации и эффективность использования кардиовертеров-дефибрилляторов у больных с дилатационной кардиомиопатией // СМЖ. 2019. №2.
- Кочергин-Никитский К.С., Заклязьминская Е.В., Лавров А.В., Смирнихина С.А. Кардиомиопатии, ассоциированные с мутациями гена десмина: молекулярный патогенез и генотерапевтические подходы // Альманах клинической медицины. 2019. №7.
- Saber S., Fazelifar A.-F., Haghjoo M., Alizadeh-D A., Dalili M., Ebrahimi P., Zaklyazminskaya Elena V., Emkanjoo Z. Clinical polymorphism of Brugada syndrome caused by new mutation in the scn5a gene in Afghan-Iranian family // Клиническая и экспериментальная хирургия. 2018. №3.
- Аверьянова Ю. В., Поволоцкая И. С., Кушнир Б. Л., Петров Д. А., Степанов А. Э., Макаров С. П., Ермолаева А. А., Заклязьминская Е. В. Склерозирующий инкапсулирующий перитонит у ребенка с Х-сцепленным синдромом иммунной дисрегуляции, полиэндокринопатии и энтеропатии (IPEX) // Клиническая и экспериментальная хирургия. 2018. №2.
- Заклязьминская Елена Валерьевна Генетические факторы болевой чувствительности // Клиническая и экспериментальная хирургия. 2016. №3 (13).
- Елена Валерьевна Генетические детерминанты инфекционных заболеваний // Клиническая и экспериментальная хирургия. 2016. №2 (12).
- Поляк М.Е., Метелин А.В., Коротеева Н.А., Лурье Ю.Э., Ким Э.Ф., Заклязьминская Елена Валерьевна Случай ДНК-диагностики и медико-генетического консультирования прогрессирующего семейного внутрипеченочного холестаза II типа // Клиническая и экспериментальная хирургия. 2015. №1 (7).
- Миронович Сергей Александрович, Шестак Анна Геннадьевна, Подоляк Дмитрий Геннадьевич, Заклязьминская Елена Валерьевна, Дземешкевич Сергей Леонидович Прогрессирующая мышечная дистрофия Эмери — Дрейфуса: электрокардиостимуляция как первичная профилактика внезапной сердечной смерти // ПКиК. 2015. №1.
- Заклязьминская Елена Валерьевна Генетическое разнообразие причин гипертрофии миокарда // Клиническая и экспериментальная хирургия. 2014. №1 (3).
Шестак А.Г., Заклязьминская Елена Валерьевна Роль генетического обследования в диагностике аритмогенной кардиомиопатии правого желудочка // Клиническая и экспериментальная хирургия. 2014. №1 (3). - Сабер Сиамак, Houshmand Massoud, Eftekharzadeh Mahmoud, Samiei Nasab Mohammad Reza, Fazelifar Amir-farjam, Haghjoo Majid, Заклязьминская Елена Валерьевна, Гавриленко Александр Васильевич Клинический полиморфизм и подходы к лечению нарушений ритма сердца в семье с делецией akpq1505-1507 в гене scn5a // Вестник РАМН. 2014. №5-6.
- Поляк М.Е., Рогожина Ю.А., Румянцева В.А., Ризун Л.И., Заклязьминская Елена Валерьевна, Дземешкевич С.Л. Использование фармакогенетических данных в подборе антикоагулянтной терапии // Клиническая и экспериментальная хирургия. 2014. №4 (6).
- Заклязьминская Елена Валерьевна, Шестак А.Г., Носкова М.В., Александрова С.А., Дземешкевич С.Л. Аритмогенная кардиомиопатия правого желудочка: разработка ДНК-диагностики и клиническое применение // Клиническая и экспериментальная хирургия. 2013. №1 (1).
Отзывы о враче
Оставить отзыв