Панель для подбора таргетной терапии

Стоимость от
37000

Onconetix – это таргетная панель для поиска соматических мутаций в опухоли. Исследование может помочь врачу-онкологу определить, с каким видом опухоли он столкнулся и какая терапия будет наиболее эффективна для пациента.

Список услуг

В основе тестирования лежит метод NGS (next generation sequencing – высокопроизводительное секвенирование ДНК нового поколения). Секвенирование, то есть определение последовательности нуклеотидов ДНК, относится к высокоточным методам молекулярного анализа.

Onconetix выявляет не только известные, но и новые, не описанные ранее в литературе и базах данных:

однонукпеотидные замены (singie nucleotide variations, SNV)
небольшие инсерции и делеции (инделы)

Биоматериал для исследования: парафиновый блок с тканью опухоли.

Конечная цель исследования — полная информация о мутациях, ассоциированных с ответом на таргетную терапию или с прогнозом течения заболевания. Onconetix может помочь подобрать наиболее эффективную терапию с учетом генетических особенностей опухоли пациента.

В панель Onconetix включены только гены, имеющие подтверждённое клиническое значение для назначения таргетной терапии, уточнения диагноза или прогноза развития.
Панели включают в себя таргетные участки генов. Это значит, что исследуются не гены целиком, а только определенные участки каждого гена, для которых известно, что мутации в них могут иметь клиническое значение.
Такой подход позволяет сделать исследование оптимальным по стоимости при том же уровне клинической ценности получаемой информации.

Для которых существует несколько вариантов таргетной терапии (например, рак легкого)

Которым перестала помогать терапия, назначенная на основании клинических стандартов

Для которых не существует клинических стандартов лечения

С метастатической формой заболевания и/или не подлежащие хирургическому лечению

Применение этого исследования также рекомендуется в случае, когда количество материала для исследования (ткани опухоли) ограничено, так как при последовательных исследованиях образца на отдельные генетические маркеры, он может быстро израсходоваться.

20 генов

37 000 Р

Рак лёгкого
Рак толстой кишки
Меланома кожи
Рак щитовидной железы
Опухоли ЦНС

Подробнее

48 генов

57 000 Р

Рак лёгкого
Рак толстой кишки
Меланома кожи
Рак щитовидной железы
Опухоли ЦНС
Увеальная меланома
Опухоли головы и шеи
Опухоли гепатобилиарной системы (рак печени, рак желчного пузыря…)
Саркомы мягких тканей
Гастроинтестинальные стромальные опухоли
Опухоли костей
Нейроэндокринные опухоли
Базальноклеточный рак кожи
Рак поджелудочной железы

Подробнее

Как пройти исследование

Свяжитесь с нашим контакт-центром и договоритесь об удобном способе передачи образца

Передайте материал для исследования нашему курьеру или привезите его в лабораторию самостоятельно (Биоматериал принимается в лаборатории со среды по воскресение)

Получите анализы по e-mail и заберите остатки материалов в случае необходимости

AKT1, ALK, BRAF, EGFR, ERBB2, GNA11, GNAQ, H3F3A, HIST1H3B, HIST1H3C, IDH1, IDH2, KIT, KRAS, MET, NRAS, PDGFRA, PIK3CA, RET, ROS1

APC, CDH1, CDKN2A, CTNNB1, DDR2, EIF1AX, ERBB4, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FOXL2, GNAS, HNF1A, HRAS, KDR, MAP2K1, MLH1, PTEN, SF3B1, SMAD4, SMARCB1, SMO, SRC, STK11, TERT, TP53, TSC1, VHL

Что делать, если мутации выявлены ?

После выполнения исследования, анализа данных и оформления заключения вы получите информацию о наличии мутаций, ассоциированных с ответом на те или иные таргетные препараты. В случае обнаружения мутаций необходима консультация врача-онколога, который может принять решение о назначении той или иной таргетной терапии с учетом информации о молекулярном профиле опухоли.

К сожалению, возможна ситуация, когда клинически значимых мутаций в опухоли выявить не удастся. Эта информация также может быть полезна врачу-онкологу при выборе тактики лечения, однако в этом случае могут потребоваться дополнительные исследования с использованием альтернативных методов диагностики.

Как выглядит заключение

Заключение представляет отчёт по клинически значимым мутациям, выявленным в опухоли, и их описание. Дается список таргетных препаратов, ответ на которые ассоциирован с выявленными мутациями. Обозначаются эффективные препараты, к которым у пациента выявлена потенциальная чувствительность и неэффективные препараты — к которым у пациента выявлена потенциальная резистентность.

Заключение отправляется заказчику по электронной почте. Если есть необходимость получить заключение на бумаге, мы отправим его в любой регион почтой России. Это входит в стоимость.

Лицензии и сертификаты

Выписка из Реестра лицензий

20/09/2023

Выписка из Реестра лицензий по состоянию на 13:39 20.09.2023 г.

Посмотреть

Выписка из Реестра участников

29/11/2022

Выписка из Реестра участников проекта создания им обеспечения функционирования инновационного центра "Сколково"

Посмотреть

Certificate of Participation 2021

22/04/2021

Participated in 2021 in the following EMQN CIC external quality assessment schemes

Посмотреть

Специалисты

Мусатова Елизавета Валерьевна

Медицинский директор, Врач-генетик, ПГТ-консультант, Врач-лабораторный генетик, Кандидат медицинских наук, Ассистент кафедры неврологии детского возраста ФГБОУ ДПО РМАНПО.

Ветрова Наталья Владимировна

Врач-генетик, ПГТ-консультант, Кандидат медицинских наук

Гусева Маргарита Владимировна

Врач-генетик, ПГТ-консультант

Ряжская Светлана Андреевна

Врач-генетик

Рослова Татьяна Андреевна

Врач-генетик

Заклязьминская Елена Валерьевна

Врач-генетик, Кардиогенетик, Доктор медицинских наук