genetico

Панель для подбора таргетной терапии

Onconetix – это таргетная панель для поиска соматических мутаций в опухоли. Исследование может помочь врачу-онкологу определить, с каким видом опухоли он столкнулся и какая терапия будет наиболее эффективна для пациента.
Список услуг

В основе тестирования лежит метод NGS (next generation sequencing – высокопроизводительное секвенирование ДНК нового поколения). Секвенирование, то есть определение последовательности нуклеотидов ДНК, относится к высокоточным методам молекулярного анализа.

Onconetix выявляет не только известные, но и новые, не описанные ранее в литературе и базах данных:

  • однонукпеотидные замены (singie nucleotide variations, SNV)
  • небольшие инсерции и делеции (инделы)

Биоматериал для исследования: парафиновый блок с тканью опухоли.

Конечная цель исследования — полная информация о мутациях, ассоциированных с ответом на таргетную терапию или с прогнозом течения заболевания. Onconetix может помочь подобрать наиболее эффективную терапию с учетом генетических особенностей опухоли пациента.


В панель Onconetix включены только гены, имеющие подтверждённое клиническое значение для назначения таргетной терапии, уточнения диагноза или прогноза развития.
Панели включают в себя таргетные участки генов. Это значит, что исследуются не гены целиком, а только определенные участки каждого гена, для которых известно, что мутации в них могут иметь клиническое значение.
Такой подход позволяет сделать исследование оптимальным по стоимости при том же уровне клинической ценности получаемой информации.

Для кого это исследование

Применение этого исследования может быть показано пациентам с диагностированным раком:

Для которых существует несколько вариантов таргетной терапии (например, рак легкого)

Которым перестала помогать терапия, назначенная на основании клинических стандартов

Для которых не существует клинических стандартов лечения

С метастатической формой заболевания и/или не подлежащие хирургическому лечению

Применение этого исследования также рекомендуется в случае, когда количество материала для исследования (ткани опухоли) ограничено, так как при последовательных исследованиях образца на отдельные генетические маркеры, он может быстро израсходоваться.

Onconetix представлен в двух вариантах

20 генов
37 000 Р

  • Рак лёгкого
  • Рак толстой кишки
  • Меланома кожи
  • Рак щитовидной железы
  • Опухоли ЦНС
Подробнее
48 генов
57 000 Р

  • Рак лёгкого
  • Рак толстой кишки
  • Меланома кожи
  • Рак щитовидной железы
  • Опухоли ЦНС
  • Увеальная меланома
  • Опухоли головы и шеи
  • Опухоли гепатобилиарной системы (рак печени, рак желчного пузыря…)
  • Саркомы мягких тканей
  • Гастроинтестинальные стромальные опухоли
  • Опухоли костей
  • Нейроэндокринные опухоли
  • Базальноклеточный рак кожи
  • Рак поджелудочной железы
Подробнее

Как пройти исследование

Свяжитесь с нашим контакт-центром и договоритесь об удобном способе передачи образца
Передайте материал для исследования нашему курьеру или привезите его в лабораторию самостоятельно (Биоматериал принимается в лаборатории со среды по воскресение)
Получите анализы по e-mail и заберите остатки материалов в случае необходимости

Состав панелей

Onconetix 20 Onconetix 48

AKT1, ALK, BRAF, EGFR, ERBB2, GNA11, GNAQ, H3F3A, HIST1H3B, HIST1H3C, IDH1, IDH2, KIT, KRAS, MET, NRAS, PDGFRA, PIK3CA, RET, ROS1

APC, CDH1, CDKN2A, CTNNB1, DDR2, EIF1AX, ERBB4, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FOXL2, GNAS, HNF1A, HRAS, KDR, MAP2K1, MLH1, PTEN, SF3B1, SMAD4, SMARCB1, SMO, SRC, STK11, TERT, TP53, TSC1, VHL

Что делать, если мутации выявлены ?

После выполнения исследования, анализа данных и оформления заключения вы получите информацию о наличии мутаций, ассоциированных с ответом на те или иные таргетные препараты. В случае обнаружения мутаций необходима консультация врача-онколога, который может принять решение о назначении той или иной таргетной терапии с учетом информации о молекулярном профиле опухоли.

К сожалению, возможна ситуация, когда клинически значимых мутаций в опухоли выявить не удастся. Эта информация также может быть полезна врачу-онкологу при выборе тактики лечения, однако в этом случае могут потребоваться дополнительные исследования с использованием альтернативных методов диагностики.

Как выглядит заключение

Заключение представляет отчёт по клинически значимым мутациям, выявленным в опухоли, и их описание. Дается список таргетных препаратов, ответ на которые ассоциирован с выявленными мутациями. Обозначаются эффективные препараты, к которым у пациента выявлена потенциальная чувствительность и неэффективные препараты — к которым у пациента выявлена потенциальная резистентность.

Заключение отправляется заказчику по электронной почте. Если есть необходимость получить заключение на бумаге, мы отправим его в любой регион почтой России. Это входит в стоимость.

Лицензии и сертификаты

Выписка из Реестра лицензий
20/09/2023
Выписка из Реестра лицензий по состоянию на 13:39 20.09.2023 г.
Выписка из Реестра участников
29/11/2022
Выписка из Реестра участников проекта создания им обеспечения функционирования инновационного центра "Сколково"
Certificate of Participation 2021
22/04/2021
Participated in 2021 in the following EMQN CIC external quality assessment schemes

Специалисты

Мусатова Елизавета Валерьевна

Мусатова Елизавета Валерьевна

Медицинский директор, Врач-генетик, ПГТ-консультант, Врач-лабораторный генетик, Кандидат медицинских наук
Ветрова Наталья Владимировна

Ветрова Наталья Владимировна

Врач-генетик, ПГТ-консультант, Кандидат медицинских наук
Гусева Маргарита Владимировна

Гусева Маргарита Владимировна

Врач-генетик, ПГТ-консультант
Ряжская Светлана Андреевна

Ряжская Светлана Андреевна

Врач-генетик
Рослова Татьяна Андреевна

Рослова Татьяна Андреевна

Врач-генетик
Заклязьминская Елена Валерьевна

Заклязьминская Елена Валерьевна

Врач-генетик, Кардиогенетик, Доктор медицинских наук
Прибыток (Шурыгина) Мария Федоровна

Прибыток (Шурыгина) Мария Федоровна

Врач-генетик, Офтальмогенетик, Кандидат медицинских наук

Мусатова Елизавета Валерьевна

Стаж: 8 лет
Медицинский директор, Врач-генетик, ПГТ-консультант, Врач-лабораторный генетик, Кандидат медицинских наук
  • Медико-генетическое консультирование супружеских пар, планирующих беременность, в том числе супружеских пар с бесплодием и отягощенным анамнезом (привычное невынашивание беременности, пороки развития плода/новорожденного, хромосомная и моногенная патология у детей)
  • Консультирование пар, планирующих беременность с помощью ВРТ
  • Консультирование по результатам исследования материала неразвивающейся беременности (анализ кариотипа, хромосомный микроматричный анализ, секвенирование)
  • Консультирование по вопросам пренатального экзомного секвенирования
  • Консультирование по вопросам всех видов преимплантационного генетического тестирования (ПГТ): ПГТ на хромосомные аномалии, моногенные заболевания, определение тканесовместимости

Ветрова Наталья Владимировна

Стаж: 15 лет
Врач-генетик, ПГТ-консультант, Кандидат медицинских наук
  • Осуществляет медико-генетическое консультирование больных и членов их семей с предположительно наследственной или врожденной патологией;
  • Медико-генетическое консультирование супружеских пар, планирующих беременность, в том числе супружеских пар с бесплодием и отягощенным репродуктивным анамнезом (выкидыши, привычное невынашивание беременности), планирующих беременность с помощью высокорепродуктивных технологий (ВРТ);
  • Проводит консультирование по вопросам преимплантационного генетического тестирования (ПГТ);
  • Консультирует по результатам генетических тестов, в том числе полноэкзомного и полногеномного секвенирования.

Гусева Маргарита Владимировна

Стаж: 7 лет
Врач-генетик, ПГТ-консультант
  • Медико-генетическое консультирование по вопросам моногенных заболеваний и хромосомной наследственной патологии;
  • Медико-генетическое консультирование супружеских пар, планирующих беременность, в том числе супружеских пар с бесплодием и отягощенным репродуктивным анамнезом (выкидыши, привычное невынашивание беременности);
  • Консультирование по вопросам проведения преимплантационного генетического тестирования (ПГТ)

Ряжская Светлана Андреевна

Стаж: 2 года
Врач-генетик
  • Медико-генетическое консультирование по вопросам моногенных заболеваний и хромосомной наследственной патологии;
  • Медико-генетическое консультирование супружеских пар, планирующих беременность, в том числе супружеских пар с бесплодием и отягощенным репродуктивным анамнезом (выкидыши, привычное невынашивание беременности).

Рослова Татьяна Андреевна

Стаж: 22 года
Врач-генетик
  • Медико-генетическая консультация по вопросам мужского и женского факторов бесплодия;
  • Консультирование по вопросам невынашивания беременности;
  • Выявление хромосомной, моногенной патологии;
  • Консультирование семей с подозрением на наследственную онкологическую патологию;
  • Медико-генетическое консультирование супружеских пар, планирующих беременность, в том числе супружеских пар с бесплодием и отягощенным репродуктивным анамнезом (выкидыши, привычное невынашивание беременности).

Заклязьминская Елена Валерьевна

Стаж: 26 лет
Врач-генетик, Кардиогенетик, Доктор медицинских наук
  • Медико-генетическая консультация по вопросам ДНК-диагностики наследственных заболеваний;
  • Консультирование по вопросам интерпретации результатов секвенирования нового поколения;
  • Медико-генетическое консультирование пациентов по вопросам наследственных причин внезапной смерти, наследственных нарушений сердечного ритма, семейных и спорадических случаев кардиомиопатий (гипертрофической, дилатационной, синдрома некомпактного миокарда левого желудочка, аритмогенной кардиомиопатии правого желудочка), дисплазий соединительной ткани; врождённых пороков сердца, врождённых нарушений болевой чувствительности и полинейропатий, наследственных болезней обмена веществ, фармакогенетики и других наследственных заболеваний.

Прибыток (Шурыгина) Мария Федоровна

Стаж: 20 лет
Врач-генетик, Офтальмогенетик, Кандидат медицинских наук
Медико-генетическое консультирование больных и членов их семей с предположительно наследственной или врожденной патологией органа зрения, изолированной или синдромальной. Врожденными пороками развития глаз.

Отправьте запрос на консультацию

Мы расскажем как быстро и выгодно сдать интересующий Вас анализ
Панель для подбора таргетной терапии
Onconetix – это таргетная панель для поиска соматических мутаций в опухоли. Исследование может помочь врачу-онкологу определить, с каким видом опухоли он столкнулся и какая терапия будет наиболее эффективна для пациента.
RUB
Закрыть








            ОнлайнВ центре



                    Отправляя форму, вы даете согласие на обработку и хранение персональных данных в соответствии с пользовательским соглашением












                        Отправляя форму, вы даете согласие на обработку и хранение персональных данных в соответствии с пользовательским соглашением








                          Отправляя форму, вы даете согласие на обработку и хранение персональных данных в соответствии спользовательским соглашением








                                Ваше имя (обязательно)

                                Ваш e-mail (обязательно)

                                Тема

                                Сообщение