Пренетикс
Пренатальный скрининг
беременных
Пренетикс
Пренатальный скрининг
беременных
Неинвазивная пренатальная диагностика
Рынок
Набор реагентов для проведения пробоподготовки и секвенирования свободноциркулирующей ДНК, полученной из образцов крови беременных женщин, для определения риска наличия анеуплоидий по 13, 18, 21, X, Y хромосомам у плода, также включающее в себя программное обеспечение для обработки данных и алгоритм подсчёта риска по данным секвенирования внеклеточной ДНК.
Тест-система предназначена для использования в медицинских и научно-исследовательских генетических лабораториях с целью проведения исследований на наличие хромосомных аномалий у плода на ранних сроках беременности.
Эмбриотест
Преимплантационное
генетическое тестирование
Эмбриотест
Преимплантационное
генетическое тестирование
Преимплантационное генетическое тестирование
Регистрация
Набор реагентов для проведения пробоподготовки и секвенирования образцов трофэктодермы эмбриона пятых суток развития для увеличения эффективности наступления беременности в цикле ЭКО, также включающее в себя программные алгоритмы обработки данных NGS-секвенирования продуктов полногеномной амплификации ДНК клеток эмбрионов, позволяющий определять основные геномные мутации плода (трисомии, моносомии, тетрасомии, нуллисомии, сегментарные вариации числа копий).
Тест-система предназначена для использования в медицинских и научно-исследовательских генетических лабораториях с целью анализа хромосомных аномалий эмбриона.
Онконетикс
Генетическое
профилирование опухоли
Онконетикс
Генетическое
профилирование опухоли
Генетическое профилирование опухоли
ДКИ и КИ
Панель (набор праймеров) для секвенирования ДНК, выделенной из опухолевой ткани, с целью выявления молекулярных изменений в генах, ассоциированных с развитием различных типов опухолей и с ответом на таргетную терапию, а также разработанный программный алгоритм для обработки и клинической интерпретации данных секвенирования.
Панель предназначена для использования в медицинских и научно-исследовательских лабораториях с целью молекулярно-генетического профилирования опухолей и персонализированного подбора таргетной терапии для онкопациентов.
Иксом
Подозрение на
наследственное
заболевание
Иксом
Подозрение на
наследственное
заболевание
Подозрение на наследственное заболевание
Регистрация
Набор реагентов для пробоподготовки и секвенирования образцов ДНК, а также разработанные программные алгоритмы обработки данных NGS-секвенирования, позволяющий определять основные геномные мутации.
Тест-система предназначена для использования в медицинских и научно-исследовательских генетических лабораториях для уточнения диагноза, прогноза течения или определения генетической причины заболевания на основе полноэкзомного секвенирования.
