Сотрудничество

Сотрудничество с научными организациями


По вопросам сотрудничества с научными организациями: 
Ирина Елфимова
Телефон: +7 (495) 126-19-30
e-mail: elfimova@genetico.ru
Заполнить форму: http://nipt.geneticon.ru/



Genetico – лаборатория, оснащённая самым современным оборудованием, выполняет широкий спектр исследований генетического материала в медицинских и немедицинских целях для заинтересованных организаций.

ЦГРМ Genetico предоставляет услуги по секвенированию генома (NGS), анализу единичных клеток и их специфической активности, хромосомному микроматричному анализу, а также проводит генетические исследования по поиску мутаций и биоинформатические исследования.


О компании

На сегодня ЦГРМ Genetico — один из крупнейших лабораторно-производственных комплексов в России, построенный по стандартам GLP. Проводимые в Лаборатории исследования по секвенированию генома являются самыми быстрыми и доступными, конкурирующими по стоимости с зарубежными лабораториями. В 2017 году в составе Genetico была открыта NGS-лаборатория, где проводится высокопроизводительное секвенирование ДНК нового поколения (next generation sequencing, NGS). Это почти в 2,5 раза снизило стоимость NGS-исследования и втрое ускорило сроки биоинформатической обработки.

При проведении анализов в Лаборатории Genetico используются только технологии, доказавшие свою точность и надёжность, в том числе – гибридизация на микрочипах и секвенирование NGS на платформе Illumina. Точность результатов обеспечивается также внедрённой в практику «двойной проверкой» — каждый анализ проверяется двумя специалистами. Аналитические возможности Лаборатории охватывают весь спектр современных генетических исследований.

Преимущества партнёрства

Уникальная особенность и ключевое отличие Лаборатории от аналогичных компаний – гибкость в реализации любых исследовательских целей. Все процессы в Genetico построены таким образом, что имеется возможность быстро спланировать и провести необходимые исследования даже для одного клиента с уникальным набором потребностей.

Разнообразное оборудование и технологии, перенесённые из лучших лабораторий мира, позволяют быстро проводить исследования, по качеству не уступающие результатам работы лидеров глобального рынка.


Выполняемые Лабораторией исследования:



— Секвенирование

Собственная лаборатория NGS международного уровня выполняет секвенирование генома для любых исследовательских целей:

  • «Полноэкзомное секвенирование» — чтение всех экзонов, то есть белок-кодирующих участков в геноме
  • «Полногеномное секвенирование» — анализ всех ДНК-последовательностей, кодирующих и некодирующих, то есть всего генома

Эти аналитические технологии применяются в следующих областях генетических исследований —

  • как комбинированное решение для анализа хромосомного материала на биочипах и технологий NGS;
  • одиночное ресеквенирование генома;
  • экзомное секвенирование;
  • глубокое исследование транскриптома;
  • большие потоки образцов целевых клинических панелей;
  • ресеквенирование ампликоновых библиотек;
  • проверка результатов клонирования и генной модификации;
  • мультиплексное высокопроизводительное секвенирование малых геномов;
  • таргетное высокопроизводительное секвенирование геномов для анализа генетически-ассоциированных болезней;
  • поиск мутаций;
  • HLA-типирование;
  • секвенирование малых РНК;
  • эпигенетические исследования, анализ профиля метилирования;
  • целевое ресеквенирование и секвенирование de novo и т.д.

ngss

В Лаборатории Genetico проводится диагностика широкого спектра наследственных заболеваний на самом современном уровне, а также оказывается медико-генетическая поддержка как организациям, так и частным лицам.

Специалистами Лаборатории создан и внедрён в клиническую практику ряд комплексных диагностических и скрининговых панелей, которые позволяют выявлять генетические причины мужского и женского бесплодия, исключать носительство мутаций, ассоциированных с тяжёлыми и/или несовместимыми с жизнью заболеваниями. Все скрининговые панели являются собственной разработкой Лаборатории. Работа в этом направлении продолжается постоянно, ведётся анализ и учёт редких клинических случаев, в дальнейшем перерастающий в перспективные разработки.

Методы секвенирования находят актуальное применение не только в диагностике и клинической медицине, они востребованы для научно-исследовательских целей во многих областях знания, включая биотехнологии и сельское хозяйство.

— Биоинформатический анализ

К настоящему времени Лаборатория Genetico имеет большой опыт обработки данных полноэкзомного и полногеномного секвенирования, поиска патогенных вариантов, обработки данных полногеномного секвенирования разнообразных организмов, анализа данных секвенирования метагеномов, анализа дифференциальной экспрессии генов, обработки данных Chip-Seq. Нашими специалистами проводится расшифровка и анализ результатов секвенирования, их описание и интерпретация с точки зрения клинического или биологического значения.

 

Приглашаем все заинтересованные компании к сотрудничеству. Здесь вы можете оставить контактные данные, и мы обязательно свяжемся с вами, чтобы обсудить перспективы взаимодействия: http://nipt.geneticon.ru/

 

По вопросам сотрудничества с научными организациями: Ирина Елфимова
Телефон: +7 (495) 126-19-30
e-mail: elfimova@genetico.ru
Заполнить форму: http://nipt.geneticon.ru/

Сотрудничество с медицинскими центрами

На базе нашей лаборатории возможно проведение диагностики наиболее распространенных в России наследственных заболеваний и состояний (спинальной амиотрофии, синдрома Жильбера и др.), тестов на предрасположенность к онкологической патологии и многих других молекулярно-генетических исследований.

Мощности нашей лаборатории позволяют проводить генетическую диагностику или скрининг любой сложности: от кариотипирования до полногеномного секвенирования. При необходимости мы готовы разработать индивидуальные диагностические программы, учитывающие особенности конкретного пациента.

Лаборатория Genetico запустила собственную лабораторию NGS (секвенирования нового поколения). В работу запущены новейшие приборы последнего поколения от компании Illumina, которые позволяют проводить высококачественный, быстрый и недорогой анализ, в том числе на уровне целых геномов. Обладают большей пропускной способностью по сравнению с другими системами, обеспечивает высокое покрытие, не имеет ограничений по характеру приложений (включая полноэкзомное и полногеномное секвенирование).

Для подтверждения или исключения подобной причины неразвивающейся беременности проводится хромосомный микроматричный анализ (ХМА) абортивного материала. ХМА позволяет с высокой точностью детектировать как анеуплоидии (то есть видеть количественное изменение хромосомного набора эмбриона, в частности, подтвердить синдром Дауна (трисомия 21), Эдвардса (трисомия 18), Патау (трисомия 13) и др.), так и частичные делеции или дупликации (то есть выявлять частичные потери или вставки дополнительного хромосомного материала).

Постнатальный ХМА позволяет проанализировать одномоментно около 1000 функционально значимых генов и исключить более 250 тяжелых генетических синдромов, которые невозможно выявить стандартным методом кариотипирования.

Также, мы уже создали ряд комплексных диагностических и скрининговых панелей, которые позволяют врачам выявить исключить носительство мутаций, ассоциированных с тяжелыми и/или несовместимыми с жизнью заболеваниями. Панели составлены с учетом распространенности мутаций в российской популяции и их клинической значимости.

Медицинским клиникам, работающим со вспомогательными репродуктивными технологиями, мы предлагаем проведение преимплантационного генетического тестирования (ПГТ). ПГТ повышает эффективность ЭКО и снижает вероятность рождения ребенка с генетическими аномалиями. Мы проводим ПГТ современными методами, обеспечивающими максимальную достоверность. Использование этих технологий позволяет значительно увеличить число пациентов, у которых в результате ЭКО+ПГТ наступит беременность.
Также на базе лаборатории работает медико-генетическая служба, оказывающая консультационные услуги, и группа ПГТ-консультантов, готовых ответить на все вопросы, связанные с особенностями проведения процедуры ПГТ.

Неинвазивный пренатальный тест Пренетикс — исследование, которое позволяет оценить риск основных хромосомных патологий плода по анализу внеклеточной ДНК в крови беременной женщины. Уже с 10-ти недель беременности Пренетикс с высочайшей точностью оценивает риск наличия трисомий по 13, 18, 21 хромосомам, а также отклонения по половым хромосомам.
Метод подходит для женщин любого возраста и категории риска.

По вопросам сотрудничества с клиниками: 8-800-250-90-75