Genetico – центр, имеющий собственную лабораторию секвенирования международного уровня.
В работу запущены новейшие приборы последнего поколения от компании Illumina Inc, в том числе Novaseq 6000, который позволяет проводить высококачественные, быстрые и недорогие исследования NGS, а также позволил радикально пересмотреть возможности секвенирования.
О компании
На сегодня Genetico — один из крупнейших лабораторно-производственных комплексов в России, построенный по стандартам GLP. Проводимые в Лаборатории исследования по секвенированию являются самыми быстрыми и доступными, конкурирующими по стоимости с зарубежными лабораториями. В 2017 году в составе Genetico была открыта NGS-лаборатория, где проводится высокопроизводительное секвенирование ДНК нового поколения (next generation sequencing, NGS). Это снизило стоимость NGS-исследования и ускорило сроки анализа и биоинформатической обработки.
Преимущества партнёрства
Уникальная особенность и ключевое отличие Лаборатории от аналогичных компаний – гибкость в реализации любых исследовательских целей. Все процессы в Genetico построены таким образом, что имеется возможность быстро спланировать и провести необходимые исследования даже для одного клиента с уникальным набором потребностей.
Профессионализм и опыт сотрудников, разнообразное оборудование и технологии, перенесённые из лучших лабораторий мира, позволяют быстро проводить исследования, по качеству не уступающие результатам работы лидеров глобального рынка.
Методы секвенирования NGS это идеальный инструмент для осуществления быстрого и эффективного генетического анализа, который позволяет решить широкий круг научных задач, востребованых в научно-исследовательских целях а также во многих областях знания, включая биотехнологии и сельское хозяйство.
Собственная лаборатория NGS международного уровня
MiSeq Illumina
NextSeq 550 Illumina
NovaSeq 6000 Illumina
Биоинформатический анализ
К настоящему времени Лаборатория Genetico имеет большой опыт обработки данных полноэкзомного и полногеномного секвенирования, поиска патогенных вариантов, обработки данных полногеномного секвенирования разнообразных организмов, анализа данных секвенирования метагеномов, анализа дифференциальной экспрессии генов, обработки данных Chip-Seq. Нашими специалистами проводится расшифровка и анализ результатов секвенирования, их описание и интерпретация с точки зрения клинического или биологического значения.