Анализ полученных данных после секвенирования производится с помощью биоинформатических методов. Данные проходят несколько этапов обработки: исключение прочтений с низким качеством, выравнивание данных относительно референсной последовательности и анализ результатов секвенирования, позволяющий определить найденные в образцах генетические варианты. Анализ полученных генетических вариантов, включая информацию об их клиническом значении, выполняется на персональном компьютере, с использованием программного обеспечения собственной разработки.
- Услуги
- Консультация генетика
- НИПТ
- Секвенирование ДНК (Экзом, Геном, Сэнгер)
- NGS-панели
- Онкогенетика
- Onconetix
- BRCA-Pro
- Панель “Наследственный рак молочной железы и яичников”
- Панель «Наследственный рак» (полная)
- Панель «Наследственный рак толстой кишки и эндометрия»
- Панель “Наследственный рак желудка”
- Панель «Наследственный рак поджелудочной железы»
- Панель “Наследственный рак предстательной железы”
- Foundation One
- ПГТ
- Подготовка к беременности
- Генетические исследования
- Анализ на бесплодие
- Хромосомный микроматричный анализ (ХМА)
- Исследование рецептивности эндометрия
- Исследование ДНК среды для культивирования эмбрионов
- Врачи
- Прайс
- Промоакции
- Компания
- Контакты
- Инвесторам
