genetico
Главная / Услуги / ПГТ-А Эмбриотест

Эмбриотест - честное и прозрачное ПГТ-А в трех вариантах разрешения

ПГТ-А – это генетический скрининг хромосомных аномалий, с целью повышения эффективности лечения бесплодия в протоколе ЭКО.

ПГТ на хромосомные аномалии позволяет отбирать эмбрионы без хромосомных нарушений, в пределах разрешающей способности метода. Благодаря этому значительно повышается результативность цикла ЭКО, снижается вероятность рождения ребенка с хромосомными аномалиями, а также риск спонтанных абортов (потери беременности).
Услуга предоставляется только клиникам ЭКО

Три вида разрешений Эмбриотест

250 000 Ридов


  • Определяет анеуплодии
  • Определяет мозаицизм*
  • Может определить сегментарные нарушения крупного размера

  • Результат проверяют 3 специалиста
  • Секвенатор Illumina
  • Срок исполнения 1,5-12 дней**

500 000 Ридов


  • Определяет анеуплодии
  • Определяет мозаицизм*
  • Сегментарные нарушения крупного размера
  • Может определить сегментарные нарушения среднего размера

  • Результат проверяют 3 специалиста
  • Секвенатор Illumina
  • Срок исполнения 1,5-12 дней**

1 000 000 Ридов


  • Определяет анеуплодии
  • Определяет мозаицизм*
  • Может определить сегментарные нарушения крупного размера
  • Сегментарные нарушения среднего и небольшого размера

  • Результат проверяют 3 специалиста
  • Секвенатор Illumina
  • Срок исполнения 1,5-12 дней**

* За исключением низкоуровневого мозаицизма в исследуемом образце
** Зависит от вида исследования

Процесс исследования

Биопсия на 3 день

Биопсия на 5-6 день

Биопсия абсолютно безопасна для здоровья будущего малыша.
Для ПГТ берут только те клетки, которые участвуют в формировани плаценты.

В течение всего процесса, ваши эмбрионы находятся в вашей клинике

Клетки от каждого эмбриона помещаются в отдельную пробирку

Транспортировка в лабораторию Genetico

Исследование ПГТ-А

Выдача заключения

Перенос здорового эмбриона

В основе метода лежит секвенирование нового поколения, в процессе которого осуществляется высокопроизводительное прочтение участков ДНК всех 46 хромосом, а после программной обработки полученных данных делается вывод о количественных изменениях хромосомного материала
ПГТ-А позволяет детектировать анеуплоидии, мозаицизм более 20%, делеции/дупликации в пределах разрешающей способности метода
В лаборатории Genetico анализ хромосомных аномалий в эмбрионах проводится по 46 хромосомам – полному хромосомному набору одной клетки. Для того чтобы увеличить результативность ЭКО, необходимо проводить ПГТ всех 46 хромосом

ПГТ увеличивает эффективность
ЭКО в 1,5 раза

Частота наступления беременности на перенос при отборе эмбрионов только по морфологии или по морфологии + ПГТ-А.

Делайте выбор осознанно!

Наличие небольших сегментарных нарушений может не повлиять на имплантацию, и беременность наступит. Но её нормальное течение может быть под вопросом.

Показания к ПГТ на хромосомные аномалии

  • поздний репродуктивный возраст — возраст женщины более 35 лет; мужчины – более 42 (40 – по мнению некоторых авторов);
  • привычное невынашивание беременности;
  • неудачные попытки ЭКО в анамнезе (отсутствие имплантации);
  • тяжелый мужской фактор.

Преимущества лаборатории

  • Тестирование выполняется в России на высокопроизводительном оборудовании Illumina.
  • Первые выпустили на рынок ПГТ в трех разных разрешениях.
  • ПГТ-лаборатория Genetico была открыта в 2013 г. совместно с пионером и мировым лидером в данной области – Институтом Репродуктивной Генетики (Reproductive Genetics Institute, США).
  • Для обеспечения исключительно высокого качества оказываемых услуг, Genetico проводит предварительные тестовые биопсии с целью заранее познакомить эмбриолога клиники партнера с системой контролей и требований к эмбриологическому этапу.

>50 000 эмбрионов

продиагностировано

3 специалиста

проверяют результат

1,5 - 12 дней

срок оказания услуги

c 2014 года

проводим ПГТ

Как выглядит результат анализа

Пример результата Преимплантационного генетического тестирования на хромосомные аномалии — ПГТ-А Эмбриотест (Высокое разрешение).

Лицензии и сертификаты

Выписка из Реестра лицензий
20/09/2023
Выписка из Реестра лицензий по состоянию на 13:39 20.09.2023 г.
Выписка из Реестра участников
29/11/2022
Выписка из Реестра участников проекта создания им обеспечения функционирования инновационного центра "Сколково"
Certificate of Participation 2021
22/04/2021
Participated in 2021 in the following EMQN CIC external quality assessment schemes

Специалисты

Мусатова Елизавета Валерьевна

Мусатова Елизавета Валерьевна

Медицинский директор, Врач-генетик, ПГТ-консультант, Врач-лабораторный генетик, Кандидат медицинских наук
Ветрова Наталья Владимировна

Ветрова Наталья Владимировна

Врач-генетик, ПГТ-консультант, Кандидат медицинских наук
Гусева Маргарита Владимировна

Гусева Маргарита Владимировна

Врач-генетик, ПГТ-консультант

Мусатова Елизавета Валерьевна

Стаж: 8 лет
Медицинский директор, Врач-генетик, ПГТ-консультант, Врач-лабораторный генетик, Кандидат медицинских наук
  • Медико-генетическое консультирование супружеских пар, планирующих беременность, в том числе супружеских пар с бесплодием и отягощенным анамнезом (привычное невынашивание беременности, пороки развития плода/новорожденного, хромосомная и моногенная патология у детей)
  • Консультирование пар, планирующих беременность с помощью ВРТ
  • Консультирование по результатам исследования материала неразвивающейся беременности (анализ кариотипа, хромосомный микроматричный анализ, секвенирование)
  • Консультирование по вопросам пренатального экзомного секвенирования
  • Консультирование по вопросам всех видов преимплантационного генетического тестирования (ПГТ): ПГТ на хромосомные аномалии, моногенные заболевания, определение тканесовместимости

Ветрова Наталья Владимировна

Стаж: 15 лет
Врач-генетик, ПГТ-консультант, Кандидат медицинских наук
  • Осуществляет медико-генетическое консультирование больных и членов их семей с предположительно наследственной или врожденной патологией;
  • Медико-генетическое консультирование супружеских пар, планирующих беременность, в том числе супружеских пар с бесплодием и отягощенным репродуктивным анамнезом (выкидыши, привычное невынашивание беременности), планирующих беременность с помощью высокорепродуктивных технологий (ВРТ);
  • Проводит консультирование по вопросам преимплантационного генетического тестирования (ПГТ);
  • Консультирует по результатам генетических тестов, в том числе полноэкзомного и полногеномного секвенирования.

Гусева Маргарита Владимировна

Стаж: 7 лет
Врач-генетик, ПГТ-консультант
  • Медико-генетическое консультирование по вопросам моногенных заболеваний и хромосомной наследственной патологии;
  • Медико-генетическое консультирование супружеских пар, планирующих беременность, в том числе супружеских пар с бесплодием и отягощенным репродуктивным анамнезом (выкидыши, привычное невынашивание беременности);
  • Консультирование по вопросам проведения преимплантационного генетического тестирования (ПГТ)

Отправьте запрос на консультацию

Мы расскажем как быстро и выгодно сдать интересующий Вас анализ
Эмбриотест - честное и прозрачное ПГТ-А в трех вариантах разрешения
ПГТ-А – это генетический скрининг хромосомных аномалий, с целью повышения эффективности лечения бесплодия в протоколе ЭКО.

ПГТ на хромосомные аномалии позволяет отбирать эмбрионы без хромосомных нарушений, в пределах разрешающей способности метода. Благодаря этому значительно повышается результативность цикла ЭКО, снижается вероятность рождения ребенка с хромосомными аномалиями, а также риск спонтанных абортов (потери беременности).
RUB
Закрыть








            ОнлайнВ центре



                    Отправляя форму, вы даете согласие на обработку и хранение персональных данных в соответствии с пользовательским соглашением












                        Отправляя форму, вы даете согласие на обработку и хранение персональных данных в соответствии с пользовательским соглашением








                          Отправляя форму, вы даете согласие на обработку и хранение персональных данных в соответствии спользовательским соглашением








                                Ваше имя (обязательно)

                                Ваш e-mail (обязательно)

                                Тема

                                Сообщение