- Осуществляет медико-генетическое консультирование больных и членов их семей с предположительно наследственной или врожденной патологией;
- Медико-генетическое консультирование супружеских пар, планирующих беременность, в том числе супружеских пар с бесплодием и отягощенным репродуктивным анамнезом (выкидыши, привычное невынашивание беременности), планирующих беременность с помощью высокорепродуктивных технологий (ВРТ);
- Проводит консультирование по вопросам преимплантационного генетического тестирования (ПГТ);
- Консультирует по результатам генетических тестов, в том числе полноэкзомного и полногеномного секвенирования.
- 2005 г. — педиатрический факультет ГОУ ВПО «Ростовский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию».
- 2007 г. — клиническая ординатура в Ростовском государственном медицинском университете по специальности «Педиатрия».
- 2007 г. — профессиональная переподготовка в ГОУ ВПО «Российский государственный университет Росздрава» по специальности «Генетика».
- 2012 гг. — клиническая интернатура на базе Ростовского государственного медицинского университета по специальности «Генетика»
- 2017 г. и 2022 г. — обучение в рамках цикла повышения квалификации по специальности «Генетика» в Российской медицинской академии непрерывного профессионального образования.
- Имеет ряд публикаций по различным аспектам медицинской генетики в научных журналах.
- В соавторстве написана первая глава в коллективной монографии «Клинико-генетические аспекты врожденной и наследственной патологии у населения Ростовской обл.», 2010 г.
- Член Ассоциации Медицинских Генетиков (АМГ).
- Иванова Марианна Евгеньевна, Кадышев Виталий Викторович, Атарщиков Дмитрий Сергеевич, Зольникова Инна Владимировна, Акчурина Наталья Павловна, Серова Наталья Константиновна, Коновалов Федор Андреевич, Лозиер Екатерина Ричардовна, Померанцева Екатерина Алексеевна, Ветрова Наталья Владимировна, Бар Дебмала, Балашова Лариса Маратовна, Салмаси Жеан Мустафаевич Вариант фенотипа частичной атрофии зрительного нерва вследствие мутации в гене С19orf12 (нейродегенерация с накоплением железа в мозге (nbia)) // РМЖ. Клиническая офтальмология. 2020. №1.
- Емельяненко Елена Сергеевна, Ветрова Наталья Владимировна, Масюк Сергей Владимирович, Исаев Артур Александрович, Евтушенко Ирина Дмитриевна КЛИНИЧЕСКАЯ И ЭКОНОМИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ МЕТОДОВ ПРЕНАТАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ХРОМОСОМНЫХ АНОМАЛИЙ // Доктор.Ру. 2016. №3 (120).
Отзывы о враче
Оставить отзыв