fbpx
Тест Onconetix (48 генов) — панель для поиска мутаций в опухоли
Onconetix - таргетная панель для поиска соматических мутаций в опухоли, включающая 48 генов, которая позволяет врачам-онкологам получать наиболее полную информацию о точечных мутациях в опухоли - для подбора эффективной таргетной терапии.

Список генов, входящих в панель на 48 генов: AKT1, ALK, APC, BRAF, CDH1, CDKN2A, CTNNB1, DDR2, EGFR, EIF1AX, ERBB2, ERBB4, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FOXL2, GNA11, GNAQ, GNAS, H3F3A, HIST1H3B, HIST1H3C, HNF1A, HRAS, IDH1, IDH2, KDR, KIT, KRAS, MAP2K1, MET, MLH1, NRAS, PDGFRA, PIK3CA, PTEN, RET, ROS1, SF3B1, SMAD4, SMARCB1, SMO, SRC, STK11, TERT, TP53, TSC1, VHL
Получить консультацию
Показания
Подготовка
Как оказывается услуга
Интерпретация результатов
Применение этого исследования может быть показано для подбора эффективной таргетной терапии следующим группам пациентов:

Пациенты с диагностированным раком, для которого существует несколько вариантов таргетной терапии (например, рак легкого).
Пациенты с диагностированным раком, которым перестала помогать терапия, назначенная на основании клинических стандартов.
Пациенты с диагностированным раком, для которого не существует клинических стандартов лечения.
Необходимо предоставить парафиновый блок с образцом опухолевой ткани.
Блок можно передать в лабораторию с помощью курьера. Для этого нужно позвонить в контактный центр лаборатории Genetico. Наша логистическая служба доставит биоматериал из любой точки России до места проведения исследования. Это входит в стоимость.
Материал для исследования – парафиновый блок с материалом опухоли.
Панели включают в себя таргетные участки генов. Это значит, что секвенируются не гены целиком, а только определенные участки каждого гена, для которых известно, что мутации в них могут иметь клиническое значение.
Такой подход позволяет сделать исследование дешевле при том же уровне клинической ценности получаемой информации.

По результатам исследования выдаётся Заключение, которое включает в себя описание результатов исследования и выглядит следующим образом:

- Список выявленных клинически значимых мутаций с их описанием и указанием доли аллеля в образце опухоли.
- Список таргетных препаратов, ответ на которые ассоциирован с выявленными мутациями при том или ином типе рака.
Заключение отправляется заказчику по электронной почте. Если есть необходимость получить заключение в бумажном варианте, мы отправим его в любой регион почтой России. Это входит в стоимость исследования.