Панель "Наследственный рак" (полная) может использоваться для тестирования пациентов с подозрением на следующие опухолевые синдромы:
СИНДРОМ | ГЕНЫ |
Наследственный рак молочной железы и яичников | BRCA1, BRCA2 |
Синдром Ли-Фраумени | TP53 |
Синдром Линча | MLH1, MLH3, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM, TGFBR2 |
Семейный аденоматозный полипоз | APC, MSH3, MUTYH, NtdL1 |
Ювенильный полипоз | BMPR1A, SMAD4 |
Наследственный диффузный рак желудка | CDH1 |
Синдром Пейтца-Егерса | STK11 |
Синдром Кауден | PTEN, AKT1, PIK3CA, SEC23B |
Синдром Гиппеля-Линдау | VHL |
Папиллярная почечно-клеточная карцинома | MET |
Множественная эндокринная неоплазия | MEN1, RET, CDKN1B |
Синдром базально-клеточного невуса | PTCH1, PTCH2, SUFU |
Синдром рака поджелудочной железы и меланомы | CDKN2A |
Семейная параганглиома | SDHA, SDHB, SDHC, SDHD, SDHAF2, DLST, SLC25A11 |
Нейрофиброматоз | NF1, NF2 |
Ретинобластома | RB1 |
Врач-генетик
Стоимость консультации:
3 000 рублей
Врач-генетик, ПГД-консультант
Стоимость консультации:
3 000 рублей