Тест на наследственный рак

Заказать онкотест Отправляя форму, вы даете согласие на обработку и хранение персональных данных в соответствии с пользовательским соглашением

Получить консультацию
прямо сейчас +7 (495) 150-44-93

Онкогенетический тест

Онкогенетический тест в лаборатории Genetico - это исследование, которое имеет доказательную базу.
Пройдя тестирование, вы получите достоверную картину рисков развития практически всех форм наследственного рака, определяемых мутациями в 207 генах

Существует ряд методов анализа на предрасположенность к раку.
На сегодняшний день самым достоверным методом оценки предрасположенности является генетический онкотест.

Результаты данного анализа точны, и мутации выявляются достоверно. Отдельно стоит уточнить, что популярный тест на онкомаркеры – это спорная методика проверки, которая в ряде случаев дает ложноположительные или ложноотрицательные результаты. Последнее может приводить к необоснованным назначениям лекарственных препаратов и даже оперативным вмешательствам без существенных показаний.

Когда онкогенетическое тестирование вам подходит

Подозрение
на наследственную
предрасположенность У родственников зафиксированы онкологические заболевания – более трех по одной линии

Наличие онкозаболевания
с подозрением
на наследственность Дополнительная информация для онколога - возможность подобрать эффективную терапию

Ивестируете
в свое здоровое
будущее На основании данных онкотеста вы можете спланировать программу по раннему выявлению рака

Наиболее известные опухолевые синдромы и ассоциированные с ними гены

Панель "Наследственный рак" (полная) может использоваться для тестирования пациентов с подозрением на следующие опухолевые синдромы:

СИНДРОМ	ГЕНЫ
Наследственный рак молочной железы и яичников	BRCA1, BRCA2
Синдром Ли-Фраумени	TP53
Синдром Линча	MLH1, MLH3, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM, TGFBR2
Семейный аденоматозный полипоз	APC, MSH3, MUTYH, NtdL1
Ювенильный полипоз	BMPR1A, SMAD4
Наследственный диффузный рак желудка	CDH1
Синдром Пейтца-Егерса	STK11
Синдром Кауден	PTEN, AKT1, PIK3CA, SEC23B
Синдром Гиппеля-Линдау	VHL
Папиллярная почечно-клеточная карцинома	MET
Множественная эндокринная неоплазия	MEN1, RET, CDKN1B
Синдром базально-клеточного невуса	PTCH1, PTCH2, SUFU
Синдром рака поджелудочной железы и меланомы	CDKN2A
Семейная параганглиома	SDHA, SDHB, SDHC, SDHD, SDHAF2, DLST, SLC25A11
Нейрофиброматоз	NF1, NF2
Ретинобластома	RB1

Как проходит анализ

Я живу в Москве

Свяжитесь с нашим
контакт-центром

Посетите лабораторию
в Москве или закажите
набор для теста на дом

Получите анализы
по e-mail Я живу не в Москве

Свяжитесь с нашим контакт центром и получите набор для сдачи крови в любой лаборатории в своем городе

Передайте набор
нашему курьеру

Получите анализы
по e-mail

Получить консультацию
прямо сейчас +7 (495) 150-44-93

Существует несколько форм рака, которые наследуются

Это, прежде всего, рак яичников, колоректальный рак, рак молочной железы, меланома, рак желудка, рак предстательной железы. По разным данным доля наследуемых форм рака среди всех выявленных форм распределяется примерно так: Доля наследственных форм 20-25% Рак яичников 10% Рак поджелудочной железы 5-10% Рак молочной железы 10-15% Колоректальный рак 8-10% Рак предстательной железы 5-10% Рак желудка / Меланома

Метод исследования

Метод исследования — высокопроизводительное секвенирование ДНК нового поколения (next generation sequencing, NGS ) Секвенирование, то есть определение последовательности нуклеотидов ДНК, относится к высокоточным методам молекулярного анализа. Исследуются мутации в 207 генах:

ABCB11, ABRAXAS1 (FAM175A), ACD, AIP, AKT1, ALK, ANKRD26, APC, AR, ASCC1, ASXL1, ATM, ATP8B1, ATR, AXIN2, BAP1, BARD1, BLM, BMPR1A, BRAF, BRCA1, BRCA2, BRIP1, BTNL2, BUB1B, CBL, CDC73, CDH1, CDK4, CDKN1B, CDKN1C, CDKN2A, CEBPA, CEP57, CFTR, CHEK2, CTC1, CTHRC1, CTNNA1, CTRC, CYLD, CYP21A2, DCLRE1C, DDB2, DDX41, DICER1, DIS3L2, DKC1, DOCK8, EGFR, EGLN1, ELAC2, ELANE, EPCAM, ERBB2, ERCC1, ERCC2, ERCC3, ERCC4, ERCC5, ETV6, EXT1, EXT2, EZH2, FANCA, FANCB, FANCC, FANCD2, FANCE, FANCF, FANCG, FANCI, FANCL, FANCM, FAS, FASLG, FH, FLCN, GALNT12, GATA2, GEN1, GNAS, GPC3, GREM1, HNF1A, HNF1B, HOXB13, HRAS, IFNGR1, IKZF1 , JAK2, JAK3, KDR, KIF1B, KIT, KRAS, LIG4, LZTR1, MAX, MC1R, MEN1, MET, MITF, MLH1, MLH3, MRE11, MSH2, MSH3, MSH6, MSR1, MUTYH, NBN, NF1, NF2, NHEJ1, NHP2, NOP10, NRAS, NSD1, NTHL1, PALB2, PALLD, PARN, PAX5, PDGFRA, PDGFRB, PHOX2B, PIK3CA, PIK3CD, PIK3R1, PMS1, PMS2, POLD1, POLE, POLH, POT1, PRF1, PRKAR1A, PRSS1, PTCH1, PTCH2, PTEN, PTPN11, RAD50, RAD51, RAD51C, RAD51D, RAF1, RASAL1, RB1, RECQL, RECQL4, REST, RET, RHBDF2, RINT1, RNASEL, RNF43, RPS20, RRAS, RTEL1, RUNX1, SAMD9L, SBDS, SCG5, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SEC23B, SH2D1A, SHOC2, SLX4, SMAD4, SMARCA4, SMARCB1, SMARCE1, SOS1, SOS2, SPINK1, SPRED1, SRGAP1, SRP72, STAT3, STK11, SUFU, TERC, TERT, TINF2, TJP2, TMEM127, TP53, TSC1, TSC2, UBE2T, UROD, VHL, WAS, WNT10A, WRAP53, WRN, WT1, XPA, XPC, XRCC2, XRCC

35 дней