Генетические панели
на наследственный рак

35 РАБОЧИХ ДНЕЙ
Срок выполнения анализа
от 41 000 РУБ.
Стоимость исследования
Наша лаборатория предлагает пройти онкогенетический тест (панели на наследственный рак), направленные на выявление врождённых патогенных мутаций в генах, ассоциированных с различными наследственными формами рака и опухолевыми синдромами.
Подобрать тест на рак Получить консультацию
Об исследовании
От 5 до 25% всех онкологических заболеваний являются наследственными и обусловлены наличием мутаций в генах, ассоциированных с развитием определённых типов опухолей. На сегодняшний день самым достоверным методом оценки предрасположенности является генетический онкотест.

Результаты данного анализа точны, и мутации выявляются достоверно.

Отдельно стоит уточнить, что популярный тест на онкомаркеры (продукты жизнедеятельности опухоли или элементы, выделяемые здоровыми тканями организма в ответ на наличие раковых клеток) – это спорная методика проверки, которая в ряде случаев дает ложноположительные или ложноотрицательные результаты. Последнее может приводить к необоснованным назначениям лекарственных препаратов и даже оперативным вмешательствам без существенных показаний.

Когда онкогенетическое тестирование вам подходит

Обследование для определения вероятности развития наследственной онкологии может быть показано в следующих случаях
Подозрение на наследственную
предрасположенность
В случаях, когда у родственников зафиксированы онкологические заболевания — например, более трёх по одной линии.
Наличие онкозаболевания с подозрением на
наследственность
Дополнительная информация для онколога — возможность подобрать эффективную терапию.
По желанию для здоровых людей без онкологических
заболеваний в семье
На основании данных онкотеста вы можете спланировать программу по раннему выявлению рака.

Как проходит анализ

Онкогенетический тест в лаборатории Genetico — это исследование, которое имеет доказательную базу. Пройдя тестирование, вы получите достоверную картину рисков развития практически всех форм наследственного рака, определяемых мутациями в 207 генах.
1   Свяжитесь с нашим контакт-центром
2   Посетите лабораторию в Москве или закажите набор для теста на дом
3   Получите анализы по e-mail

Метод исследования

Метод основан на высокопроизводительном секвенировании ДНК нового поколения (next generation sequencing, NGS). Определение последовательности нуклеотидов ДНК, относится к высокоточным методам молекулярного анализа крови.

Результаты исследования

Выделение ДНК
Пробоподготовка
и секвенирование
Выявление мутаций
и интерпретация результатов
Существует несколько форм рака, которые наследуются Это, прежде всего, рак яичников, колоректальный рак, рак молочной железы, меланома, рак желудка, рак предстательной железы. По разным данным доля наследуемых форм рака среди всех выявленных форм распределяется примерно так:
Рак яичников 20-25%
Рак молочной железы 5-10%
Рак поджелудочной железы 10%
Колоректальный рак 10-15%
Рак предстательной железы 8-10%
Рак желудка / меланома 5-10%

Тесты на наследственный рак

Анализ на
наследственный
рак (полный)
Анализ на
наследственный
рак желудка
Анализ на
наследственный
рак яичников
Анализ на
наследственный рак
молочной железы
Анализ на
наследственный
рак эндометрия
Анализ на
наследственный рак
поджелудочной железы
Анализ на
наследственный рак
предстательной железы
Анализ на
наследственный рак
толстой кишки
Наиболее известные опухолевые синдромы и ассоциированные с ними гены
Синдром
Гены
Наследственный рак молочной железы и яичников
BRCA1, BRCA2
Синдром Ли-Фраумени
TP53
Синдром Линча
MLH1, MLH3, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM, TGFBR2
Семейный аденоматозный полипоз
APC, MSH3, MUTYH, NTHL1
Ювенильный полипоз
BMPR1A, SMAD4
Наследственный диффузный рак желудка
CDH1
Синдром Пейтца-Егерса
STK11
Синдром Кауден
PTEN, AKT1, PIK3CA, SEC23B
Синдром Гиппеля-Линдау
VHL
Папиллярная почечно-клеточная карцинома
MET
Множественная эндокринная неоплазия
MEN1, RET, CDKN1B
Синдром базально-клеточного невуса
PTCH1, PTCH2, SUFU
Синдром рака поджелудочной железы и меланомы
CDKN2A
Семейная параганглиома
SDHA, SDHB, SDHC, SDHD, SDHAF2, DLST, SLC25A11
Нейрофиброматоз
NF1, NF2
Ретинобластома
RB1

Заключение по результатам
проверки на онкологию

По результатам анализа, пациент получает заключение, которое включает:
  • Перечень всех клинически значимых генетических вариантов, ассоциированных с наследственными формами рака, которые были обнаружены в ходе исследования (с учетом фенотипа пациента и его семейного анамнеза).
  • Описание и интерпретацию выявленных вариантов с указанием заболеваний, ассоциированных с соответствующим геном.
  • Клиническая значимость установленных вариантов.
  • Ссылки на источники информации.
По результатам анализа, пациент получает заключение, которое включает:
  • Перечень всех клинически значимых генетических вариантов, ассоциированных с наследственными формами рака, которые были выявлены в ходе исследования (с учетом фенотипа пациента и его семейного анамнеза).
  • Описание и интерпретацию выявленных вариантов с указанием заболеваний, ассоциированных с соответствующим геном.
  • Клиническая значимость выявленных вариантов.
  • Ссылки на источники информации.
По результатам анализа, пациент получает заключение, которое включает:
  • Перечень всех клинически значимых генетических вариантов, ассоциированных с наследственными формами рака, которые были выявлены в ходе исследования (с учетом фенотипа пациента и его семейного анамнеза).
  • Описание и интерпретацию выявленных вариантов с указанием заболеваний, ассоциированных с соответствующим геном.
  • Клиническая значимость выявленных вариантов.
  • Ссылки на источники информации.
По результатам анализа, пациент получает заключение, которое включает:
  • Перечень всех клинически значимых генетических вариантов, ассоциированных с наследственными формами рака, которые были выявлены в ходе исследования (с учетом фенотипа пациента и его семейного анамнеза).
  • Описание и интерпретацию выявленных вариантов с указанием заболеваний, ассоциированных с соответствующим геном.
  • Клиническая значимость выявленных вариантов.
  • Ссылки на источники информации.
По результатам анализа, пациент получает заключение, которое включает:
  • Перечень всех клинически значимых генетических вариантов, ассоциированных с наследственными формами рака, которые были выявлены в ходе исследования (с учетом фенотипа пациента и его семейного анамнеза).
  • Описание и интерпретацию выявленных вариантов с указанием заболеваний, ассоциированных с соответствующим геном.
  • Клиническая значимость выявленных вариантов.
  • Ссылки на источники информации.

Специалисты

Мусатова Елизавета Валерьевна

Медицинский директор, Врач-генетик, ПГТ-консультант, Врач-лабораторный генетик, Кандидат медицинских наук

Ветрова Наталья Владимировна

Врач-генетик, ПГТ-консультант, Кандидат медицинских наук

Гусева Маргарита Владимировна

Врач-генетик, ПГТ-консультант

Ряжская Светлана Андреевна

Врач-генетик

Рослова Татьяна Андреевна

Врач-генетик

Заклязьминская Елена Валерьевна

Врач-генетик, Кардиогенетик, Доктор медицинских наук

Шурыгина Мария Федоровна

Врач-генетик, Офтальмогенетик, Кандидат медицинских наук

Мусатова Елизавета Валерьевна

Стаж: 8 лет
Медицинский директор, Врач-генетик, ПГТ-консультант, Врач-лабораторный генетик, Кандидат медицинских наук
  • Медико-генетическое консультирование супружеских пар, планирующих беременность, в том числе супружеских пар с бесплодием и отягощенным анамнезом (привычное невынашивание беременности, пороки развития плода/новорожденного, хромосомная и моногенная патология у детей)
  • Консультирование пар, планирующих беременность с помощью ВРТ
  • Консультирование по результатам исследования материала неразвивающейся беременности (анализ кариотипа, хромосомный микроматричный анализ, секвенирование)
  • Консультирование по вопросам пренатального экзомного секвенирования
  • Консультирование по вопросам всех видов преимплантационного генетического тестирования (ПГТ): ПГТ на хромосомные аномалии, моногенные заболевания, определение тканесовместимости

Ветрова Наталья Владимировна

Стаж: 15 лет
Врач-генетик, ПГТ-консультант, Кандидат медицинских наук
Осуществляет медико-генетическое консультирование больных и членов их семей с предположительно наследственной или врожденной патологией, медико-генетическое консультирование супружеских пар, планирующих беременность, в том числе супружеских пар с бесплодием и отягощенным репродуктивным анамнезом (выкидыши, привычное невынашивание беременности), планирующих беременность с помощью высокорепродуктивных технологий (ВРТ) Проводит консультирование по вопросам преимплантационного генетического тестирования (ПГТ). Консультирует по результатам генетических тестов, в том числе полноэкзомного и полногеномного секвенирования.

Гусева Маргарита Владимировна

Стаж: 7 лет
Врач-генетик, ПГТ-консультант
  • Медико-генетическое консультирование по вопросам моногенных заболеваний и хромосомной наследственной патологии;
  • Медико-генетическое консультирование супружеских пар, планирующих беременность, в том числе супружеских пар с бесплодием и отягощенным репродуктивным анамнезом (выкидыши, привычное невынашивание беременности);
  • Консультирование по вопросам проведения преимплантационного генетического тестирования (ПГТ)

Ряжская Светлана Андреевна

Стаж: 2 года
Врач-генетик
Медико-генетическое консультирование по вопросам моногенных заболеваний и хромосомной наследственной патологии; Медико-генетическое консультирование супружеских пар, планирующих беременность, в том числе супружеских пар с бесплодием и отягощенным репродуктивным анамнезом (выкидыши, привычное невынашивание беременности).

Рослова Татьяна Андреевна

Стаж: 22 года
Врач-генетик
  • Медико-генетическая консультация по вопросам мужского и женского факторов бесплодия;
  • Консультирование по вопросам невынашивания беременности;
  • Выявление хромосомной, моногенной патологии;
  • Консультирование семей с подозрением на наследственную онкологическую патологию;
  • Медико-генетическое консультирование супружеских пар, планирующих беременность, в том числе супружеских пар с бесплодием и отягощенным репродуктивным анамнезом (выкидыши, привычное невынашивание беременности).

Заклязьминская Елена Валерьевна

Стаж: 26 лет
Врач-генетик, Кардиогенетик, Доктор медицинских наук
  • Медико-генетическая консультация по вопросам ДНК-диагностики наследственных заболеваний;
  • Консультирование по вопросам интерпретации результатов секвенирования нового поколения;
  • Медико-генетическое консультирование пациентов по вопросам наследственных причин внезапной смерти, наследственных нарушений сердечного ритма, семейных и спорадических случаев кардиомиопатий (гипертрофической, дилатационной, синдрома некомпактного миокарда левого желудочка, аритмогенной кардиомиопатии правого желудочка), дисплазий соединительной ткани; врождённых пороков сердца, врождённых нарушений болевой чувствительности и полинейропатий, наследственных болезней обмена веществ, фармакогенетики и других наследственных заболеваний.

Шурыгина Мария Федоровна

Стаж: 20 лет
Врач-генетик, Офтальмогенетик, Кандидат медицинских наук
Медико-генетическое консультирование больных и членов их семей с предположительно наследственной или врожденной патологией органа зрения, изолированной или синдромальной. Врожденными пороками развития глаз.
Отправьте запрос на консультацию Мы расскажем как быстро и выгодно сдать интересующий Вас анализ Отправить
Закрыть




    ОнлайнВ центре



            Отправляя форму, вы даете согласие на обработку и хранение персональных данных в соответствии с пользовательским соглашением












                Отправляя форму, вы даете согласие на обработку и хранение персональных данных в соответствии с пользовательским соглашением








                  Отправляя форму, вы даете согласие на обработку и хранение персональных данных в соответствии спользовательским соглашением








                        Ваше имя (обязательно)

                        Ваш e-mail (обязательно)

                        Тема

                        Сообщение