Инструкции

1. Услуги по пренатальному генетическому тестированию

2. Услуги по преимплантационному генетическому тестированию

2.1. ПГТ-А (ПГТ на хромосомные аномалии)

2.2. Исследование рецептивности эндометрия

2.3. ПГТ-М (ПГТ на моногенные заболевания)

2.4. Дополнительные услуги

3. Скрининг на наследственные заболевания / Подготовка к беременности

3.1. Панели подготовка к беременности для одного

3.2. Панели подготовка к беременности для двоих

3.3. Скрининг на носительство для доноров половых клеток

4. Услуги на основе технологии секвенирования нового поколения (NGS)

4.1., 4.2. Экзом — Поиск и скрининг предположительно наследственного заболевания

4.3., 4.4. Геном — Поиск и скрининг предположительно наследственного заболевания

4.5. NGS-панели

4.6. Репродуктивные NGS-исследования

6. Наиболее частые наследственные заболевания и состояния РФ

7. Онкогенетика

7.1. Панели для подбора таргетной терапии

7.2. Панели «Наследственный рак»

7.3. Комплексный тест для генетического профилирования опухоли

8. Неонатальный скрининг

9. Неразвивающаяся беременность

10. Хромосомный микроматричный анализ

11. Цитогенетика

12. Сэнгер и неспецифические услуги

13. Тест на определение отцовства