Цены на генетические тесты

Услуги по пренатальному генетическому тестированию

Пренетикс 5 + Скрининг родителей на СМА: определение количества копий 7,8 экзона в генах SMN1/SMN2

PN-001-2d12 рабочих дней Детали

46 100 ₽

НИПТ Пренетикс 5 – неинвазивное пренатальное исследование плода на наличие риска анеуплоидий 13, 18, 21, X, Y хромосом + Скрининг матери на СМА (Спинальная мышечная атрофия)

PN-001-212 рабочих дней Детали

38 000 ₽

Пренетикс 5 плюс — неинвазивное пренатальное тестирование на наличие риска анеуплоидий 13, 18, 21, X, Y хромосом у плода с возможностью проведения инвазивной диагностической процедуры в клинике-партнёре в случае выявления высокого риска

PN-001P12 рабочих дней Детали

34 000 ₽

НИПТ Пренетикс 5 – неинвазивное пренатальное исследование плода на наличие анеуплоидий 13, 18, 21, X, Y хромосом

PN-00112 рабочих дней Детали

29 900 ₽

Пренетикс 3 – неинвазивное пренатальное исследование плода на наличие анеуплоидий 13, 18, 21 хромосом

PN-004C12 рабочих дней Детали

28 900 ₽

Пренетикс 1 – неинвазивное пренатальное исследование плода на наличие анеуплоидий, 21 хромосома

PN-11212 рабочих дней Детали

24 900 ₽

Скрининг на наследственные заболевания / Подготовка к беременности

Для одного

Подготовка к беременности – Лайт (для лиц 18+). Анализ 4 генов (41 мутация), связанных с развитием 4 наиболее распространённых наследственных заболеваний (СМА, муковисцидоз, нейросенсорная тугоухость, фенилкетонурия).

NGS-2000b18 рабочих дней Детали

30 000 ₽

Подготовка к беременности – Экзом плюс 35 дней (для лиц 18+) Наиболее полный скрининг на наследственные заболевания на основе данных полноэкзомного секвенирования, плюс СМА, ломкая Х-хромосома (только жен.), вариант в гене CFTR dele2,3, мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск крупных делеций и дупликаций в гене DMD (только жен.).

NGS-5001b35 рабочих дней Детали

81 000 ₽

Подготовка к беременности – Экзом плюс 50 дней (для лиц 18+) Наиболее полный скрининг на наследственные заболевания на основе данных полноэкзомного секвенирования, плюс СМА, ломкая Х-хромосома (только жен.), вариант в гене CFTR dele2,3, мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск крупных делеций и дупликаций в гене DMD (только жен.).

NGS-5001b50 рабочих дней Детали

64 900 ₽

Подготовка к беременности – Экзом плюс 90 дней (для лиц 18+) Наиболее полный скрининг на наследственные заболевания на основе данных полноэкзомного секвенирования, плюс СМА, ломкая Х-хромосома (только жен.), вариант в гене CFTR dele2,3, мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск крупных делеций и дупликаций в гене DMD (только жен.).

NGS-5001b90 рабочих дней Детали

55 900 ₽

Преконцепционная NGS-панель (для лиц 18+) 35 дней (для лиц 18+). Анализ 108 генов одного члена семьи (секвенирование нового поколения NGS) для планирования беременности, а также анализ на СМА.

NGS-4000b35 рабочих дней Детали

69 000 ₽

Преконцепционная NGS-панель (для лиц 18+). 50 дней (для лиц 18+). Анализ 108 генов одного члена семьи (секвенирование нового поколения NGS) для планирования беременности, а также анализ на СМА.

NGS-4000b50 рабочих дней Детали

55 000 ₽

Преконцепционная NGS-панель (для лиц 18+). 90 дней (для лиц 18+). Анализ 108 генов одного члена семьи (секвенирование нового поколения NGS) для планирования беременности, а также анализ на СМА.

NGS-4000b90 рабочих дней Детали

47 000 ₽

Панели подготовка к беременности для двоих

Подготовка к беременности – Лайт Дуэт (для лиц 18+). Подготовка к беременности. Анализ 4 генов (41 мутация), связанных с развитием 4 наиболее распространённых наследственных заболеваний (СМА, муковисцидоз, нейросенсорная тугоухость, фенилкетонурия).

NGSP-2001b18 рабочих дней Детали

59 000 ₽

Подготовка к беременности – Экзом плюс Дуэт 35 дней (для лиц 18+) наиболее полный скрининг на наследственные заболевания на основе данных полноэкзомного секвенирования, плюс СМА, ломкая Х хромосома (только жен.), вариант в гене CFTR dele2,3, мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск крупных делеций и дупликаций в гене DMD (только жен.)

NGSP-5001b35 рабочих дней Детали

159 000 ₽

Подготовка к беременности – Экзом плюс Дуэт 50 дней (для лиц 18+) наиболее полный скрининг на наследственные заболевания на основе данных полноэкзомного секвенирования, плюс СМА, ломкая Х хромосома (только жен.), вариант в гене CFTR dele2,3, мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск крупных делеций и дупликаций в гене DMD (только жен.)

NGSP-5001b50 рабочих дней Детали

129 000 ₽

Подготовка к беременности – Экзом плюс Дуэт 90 дней (для лиц 18+) наиболее полный скрининг на наследственные заболевания на основе данных полноэкзомного секвенирования, плюс СМА, ломкая Х хромосома (только жен.), вариант в гене CFTR dele2,3, мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск крупных делеций и дупликаций в гене DMD (только жен.)

NGSP-5001b90 рабочих дней Детали

111 000 ₽

Дополнительные услуги

Подтверждающее генетическое тестирование (в случае проведения ПГТ цикла) — постнатальная диагностика

PD-00830 рабочих дней Детали

27 100 ₽

Услуги на основе технологии секвенирования нового поколения

IXOME

Полный экзом IXOME 35 дней — поиск предположительно наследственного заболевания с интерпретацией

NGS-E2135 рабочих дней Детали

71 900 ₽

Полный экзом IXOME 50 дней — поиск предположительно наследственного заболевания с интерпретацией

NGS-E25050 рабочих дней Детали

54 900 ₽

Полный экзом IXOME 90 дней — поиск предположительно наследственного заболевания с интерпретацией

NGS-E29090 рабочих дней Детали

47 000 ₽

Полный экзом IXOME 35 дней (интерпретация ЛКБ) — Поиск предположительно наследственного заболевания (необходима клиническая информация)

NGS-E21-ICBL35 рабочих дней Детали

76 900 ₽

Полный экзом IXOME ТРИО — поиск предположительно наследственного заболевания с интерпретацией

NGS-105-S35 рабочих дней Детали

184 000 ₽

IXOME

Полный экзом IXOME 35 дней — Скрининг на носительство рецессивных заболеваний с интерпретацией

NGS-E2235 рабочих дней Детали

71 900 ₽

Полный экзом IXOME 50 дней — скрининг на носительство рецессивных заболеваний с интерпретацией

NGS-E250-250 рабочих дней Детали

54 900 ₽

Полный экзом IXOME 90 дней — скрининг на носительство рецессивных заболеваний с интерпретацией

NGS-E290-290 рабочих дней Детали

47 000 ₽

Полный экзом IXOME 35 дней (интерпретация ЛКБ) — Скрининг на носительство рецессивных заболеваний

NGS-E22-ICBL35 рабочих дней Детали

76 900 ₽

Геном - Скрининг на носительство рецессивных заболеваний

Геном-45 — Полногеномное секвенирование ДНК человека для скрининга на носительство рецессивных заболеваний с интерпретацией (для лиц 18+)

NGS-G2245 рабочих дней Детали

144 900 ₽

Геном-90 — Полногеномное секвенирование ДНК человека для скрининга на носительство рецессивных заболеваний с интерпретацией (для лиц 18+)

NGSL-G21-290 рабочих дней Детали

135 000 ₽

Геном - Поиск предположительно наследственного заболевания

Геном-45 — Полногеномное секвенирование ДНК человека с интерпретацией данных, для клинических целей (необходима клиническая информация)

NGS-G2145 рабочих дней Детали

144 900 ₽

Геном-90 — Полногеномное секвенирование ДНК человека с интерпретацией данных, для клинических целей (необходима клиническая информация)

NGSL-G2190 рабочих дней Детали

135 000 ₽

Геном-45-ТРИО — Полногеномное секвенирование ДНК человека с интерпретацией данных, для клинических целей (необходима клиническая информация)

NGS-G45T45 рабочих дней Детали

399 000 ₽

Геном-45ЛКБ Полногеномное секвенирование ДНК человека с интерпретацией данных в ЛКБ срочное (необходима клиническая информация)

NGS-G11-ICBL45 рабочих дней Детали

150 000 ₽

NGS-панели

Эпи-Панель на основе полноэкзомного исследования 35, без выдачи сырых данных (необходима клиническая информация)

NGS-EPI3535 рабочих дней Детали

52 000 ₽

Эпи-Панель на основе полноэкзомного исследования 90, без выдачи сырых данных (необходима клиническая информация)

NGS-EPI9090 рабочих дней Детали

46 000 ₽

Панель-Аутизм плюс на основе полноэкзомного исследования 35, без выдачи сырых данных. Исследование количества CGG-повторов в гене FMR1 (необходима клиническая информация)

NGS-AUT3535 рабочих дней Детали

64 000 ₽

Панель-Аутизм плюс на основе полноэкзомного исследования 90, без выдачи сырых данных. Исследование количества CGG-повторов в гене FMR1 (необходима клиническая информация)

NGS-AUT9090 рабочих дней Детали

59 000 ₽

Панель-Аутизм на основе полноэкзомного исследования 35, без выдачи сырых данных (необходима клиническая информация)

NGS-AUT35-135 рабочих дней Детали

52 000 ₽

Панель-Аутизм на основе полноэкзомного исследования 90, без выдачи сырых данных (необходима клиническая информация)

NGS-AUT90-190 рабочих дней Детали

46 000 ₽

Нефро-панель на основе полноэкзомного исследования 35, без выдачи сырых данных (необходима клиническая информация)

NGS-KID3535 рабочих дней Детали

52 000 ₽

Нефро-панель на основе полноэкзомного исследования 90, без выдачи сырых данных (необходима клиническая информация)

NGS-KID9090 рабочих дней Детали

46 000 ₽

Иммуно-панель на основе полноэкзомного исследования 35, без выдачи сырых данных (необходима клиническая информация)

NGS-IMM3535 рабочих дней Детали

52 000 ₽

Иммуно-панель на основе полноэкзомного исследования 90, без выдачи сырых данных (необходима клиническая информация)

NGS-IMM9090 рабочих дней Детали

46 000 ₽

Офтальмо-панель на основе полноэкзомного исследования 35, без выдачи сырых данных (необходима клиническая информация)

NGS-OPH3535 рабочих дней Детали

52 000 ₽

Офтальмо-панель на основе полноэкзомного исследования 90, без выдачи сырых данных (необходима клиническая информация)

NGS-OPH9090 рабочих дней Детали

46 000 ₽

Кардио-панель на основе полноэкзомного исследования 35, без выдачи сырых данных (необходима клиническая информация)

NGS-CAR3535 рабочих дней Детали

52 000 ₽

Кардио-панель на основе полноэкзомного исследования 90, без выдачи сырых данных (необходима клиническая информация)

NGS-CAR9090 рабочих дней Детали

46 000 ₽

Нейро-панель плюс на основе полноэкзомного исследования 35, без выдачи сырых данных. Дополнительный анализ на делеции гена SMN1 (СМА) и исследование количества CGG-повторов в гене FMR1 (необходима клиническая информация)

NGS-NEU3535 рабочих дней Детали

70 000 ₽

Нейро-панель плюс на основе полноэкзомного исследования 90, без выдачи сырых данных. Дополнительный анализ на делеции гена SMN1 (СМА) и исследование количества CGG-повторов в гене FMR1 (необходима клиническая информация)

NGS-NEU9090 рабочих дней Детали

67 000 ₽

Нейро-панель на основе полноэкзомного исследования 35, без выдачи сырых данных (необходима клиническая информация)

NGS-NEU35-135 рабочих дней Детали

52 000 ₽

Нейро-панель на основе полноэкзомного исследования 90, без выдачи сырых данных (необходима клиническая информация)

NGS-NEU90-190 рабочих дней Детали

46 000 ₽

Панель-Болезни обмена веществ на основе полноэкзомного исследования 35, без выдачи сырых данных (необходима клиническая информация)

NGS-META3535 рабочих дней Детали

52 000 ₽

Панель-Болезни обмена веществ на основе полноэкзомного исследования 90, без выдачи сырых данных (необходима клиническая информация)

NGS-META9090 рабочих дней Детали

46 000 ₽

Панель-Наследственная тугоухость на основе полноэкзомного исследования 35, без выдачи сырых данных (необходима клиническая информация)

NGS-DEAF3535 рабочих дней Детали

52 000 ₽

Панель-Наследственная тугоухость на основе полноэкзомного исследования 90, без выдачи сырых данных (необходима клиническая информация)

NGS-DEAF9090 рабочих дней Детали

46 000 ₽

Панель-Болезни соединительных тканей на основе полноэкзомного исследования 35, без выдачи сырых данных (необходима клиническая информация)

NGS-CON3535 рабочих дней Детали

52 000 ₽

Панель-Болезни соединительных тканей на основе полноэкзомного исследования 90, без выдачи сырых данных (необходима клиническая информация)

NGS-CON9090 рабочих дней Детали

46 000 ₽

Нео-панель — расширенное исследование мутаций, связанных с наследственными заболеваниями у новорожденных. Дополнительный анализ на делеции гена SMN1 (СМА)

NGS-PN35 рабочих дней Детали

54 000 ₽

Репродуктивные NGS-исследования

Inferti. NGS-исследование генетических причин женского/ мужского бесплодия +FMR1(жен.)

NGS-F35 рабочих дней Детали

71 900 ₽

Inferti +. NGS-исследование генетических причин женского/мужского бесплодия +FMR1(жен.), включающее также расширенный анализ на СМА, муковисцидоз (вариант dele2,3 в гене CFTR), мышечную дистрофию Дюшенна/Беккера: поиск крупных делеций и дупликаций в гене DMD (только жен.), носительство рецессивных заболеваний с целью планирования беременности (необходима клиническая информация).

NGS-F235 рабочих дней Детали

83 000 ₽

Inferti Дуэт. NGS-исследование генетических причин бесплодия пары +FMR1(жен.)

NGS-FD35 рабочих дней Детали

142 000 ₽

Inferti Дуэт +. NGS-исследование генетических причин бесплодия пары +FMR1(жен.), включающее также расширенный анализ на СМА, муковисцидоз (вариант dele2,3 в гене CFTR), мышечную дистрофию Дюшенна/Беккера: поиск крупных делеций и дупликаций в гене DMD (только жен.), носительство рецессивных заболеваний с целью планирования беременности (необходима клиническая информация)

NGS-FD235 рабочих дней Детали

166 000 ₽

Интерпретация данных

Интерпретация данных - экзом/панель

Интерпретация данных полученных по результатам секвенирования экзома/панели вне Genetico для скрининга на носительство рецессивных заболеваний

NGS-INOE1-114 рабочих дней Детали

12 000 ₽

Интерпретация данных, полученных по результатам экзомного секвенирования для поиска предположительно наследственного заболевания (необходима клиническая информация)

NGS-E017 рабочих дней Детали

10 000 ₽

Интерпретация данных, полученных по результатам экзомного секвенирования для скрининга на носительство рецессивных заболеваний

NGS-E027 рабочих дней Детали

10 000 ₽

Интерпретация данных, полученных по результатам экзомного секвенирования для поиска предположительно наследственного заболевания в ЛКБ (необходима клиническая информация)

NGS-E01-ICBL14 рабочих дней Детали

16 500 ₽

Интерпретация данных, полученных по результатам экзомного секвенирования для скрининга на носительство рецессивных заболеваний в ЛКБ

NGS-E02-ICBL14 рабочих дней Детали

16 500 ₽

Интерпретация NGS-панели, выполненной в Genetico, до полного экзома

NGS-P017 рабочих дней Детали

19 900 ₽

Интерпретация данных в формате ТРИО по результатам экзомного секвенирования в Genetico

NGS-E02T7 рабочих дней Детали

22 500 ₽

Интерпретация данных в формате ТРИО по результатам экзомного секвенирования вне Genetico

NGS-INOE1T7 рабочих дней Детали

27 000 ₽

Добавление к интерпретации данных по результатам экзомного секвенирования дополнительного члена семьи

NGS-I17 рабочих дней Детали

6 500 ₽

Интерпретация данных полученных по результатам секвенирования экзома/панели вне Genetico для поиска предположительно наследственного заболевания (необходима клиническая информация)

NGS-INOE114 рабочих дней Детали

12 000 ₽

Интерпретация данных - геном

Интерпретация данных по результатам геномного секвенирования вне Genetico для поиска предположительно наследственного заболевания (необходима клиническая информация)

NGS-INOE214 рабочих дней Детали

17 000 ₽

Интерпретация данных, полученных по результатам геномного секвенирования для поиска предположительно наследственного заболевания (необходима клиническая информация)

NGS-G0110 рабочих дней Детали

15 000 ₽

Интерпретация данных в формате ТРИО по результатам геномного секвенирования в Genetico

NGS-G02T10 рабочих дней Детали

31 500 ₽

Интерпретация данных в формате ТРИО по результатам геномного секвенирования вне Genetico

NGS-INOE2T14 рабочих дней Детали

36 000 ₽

Интерпретация данных, полученных по результатам геномного секвенирования для поиска предположительно наследственного заболевания в ЛКБ (необходима клиническая информация)

NGS-G01-ICBL14 рабочих дней Детали

24 500 ₽

Интерпретация данных, полученных по результатам геномного секвенирования для скрининга на носительство рецессивных заболеваний

NGS-G0210 рабочих дней Детали

15 000 ₽

Выдача сырых данных

Выдача сырых данных, полученных по результатам секвенирования панелей (fastq) для скачивания по ссылке (предоставляется на 7 дней)

NGS-401P10 рабочих дней Детали

19 900 ₽

Выдача сырых данных, полученных по результатам секвенирования панели на наследственный рак (полная) (fastq) для скачивания по ссылке (предоставляется на 7 дней)

NGS-401A10 рабочих дней Детали

5 000 ₽

Выдача сырых данных, полученных по результатам геномного секвенирования (fastq) на физическом носителе

NGS-40110 рабочих дней Детали

3 500 ₽

Выдача сырых данных, полученных по результатам экзомного секвенирования (или по результатам услуги NGS-P01) (fastq) на физическом носителе

NGS-40010 рабочих дней Детали

1 500 ₽

Наиболее частые наследственные заболевания и состояния РФ

Исследование количества повторов (TG)m(T)n интрона 8 гена CFTR. Анализ сцепленных гаплотипов

400235 рабочих дней Детали

21 000 ₽

Анализ на муковисцидоз: исследование крови на наиболее частую мутацию delF508 в гене CFTR

700310 рабочих дней Детали

12 600 ₽

Муковисцидоз: исследование на наиболее частые мутации delF508 и del21kb в гене CFTR

400020 рабочих дней Детали

12 600 ₽

Нейросенсорная тугоухость: мутация 35delG в гене GJB2

400120 рабочих дней Детали

12 600 ₽

СМА (Спинальная мышечная атрофия): определение количества копий 7,8 экзона в генах SMN1/SMN2 (1 чел.)

1195-1.220 рабочих дней Детали

10 400 ₽

Генетический тест на Синдром Жильбера : исследование промоторной области гена UGT1А1 (1 чел.)

1231-120 рабочих дней Детали

4 600 ₽

Синдром ломкой Х-хромосомы. Исследование количества CGG-повторов в гене FMR1

9007-320 рабочих дней Детали

9 800 ₽

Мышечная дистрофия поясноконечностная: поиск крупных делеций в гене DYSF

388820 рабочих дней Детали

13 400 ₽

Гемофилия А: исследование инверсий интрона 22 и интрона 1 в гене F8 у мужчин и женщин

MD-444320 рабочих дней Детали

22 000 ₽

Резус фактор, определение генотипа и статуса носительства

PD-01320 рабочих дней Детали

12 400 ₽

Поликистозная болезнь почек: поиск крупных делеций в гене PKD1 методом MLPA

388920 рабочих дней Детали

13 400 ₽

Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск крупных делеций и дупликаций в гене DMD

MD-120 рабочих дней Детали

8 450 ₽

Онкогенетика

Панели для подбора таргетной терапии

BRCA-ПРО (BRCA-1,2) — Панель для скрининга/поиска мутаций в опухоли, без выдачи сырых данных (fastq)

BPRO-1210 рабочих дней Детали

55 000 ₽

Onconetix (48 генов) — Панель для поиска мутаций в опухоли, без выдачи сырых данных (fastq)

onx-48-110 рабочих дней Детали

74 000 ₽

Onconetix (20 генов) — Панель для поиска мутаций в опухоли, без выдачи сырых данных (fastq)

onx-2010 рабочих дней Детали

37 000 ₽

Панели «Наследственный рак»

Панель «Наследственный рак (полная)», без выдачи сырых данных (fastq)

7003hcl35 рабочих дней Детали

46 000 ₽

Панель «Наследственный рак молочной железы и яичников»

7004hcl35 рабочих дней Детали

39 000 ₽

Панель «Наследственный рак толстой кишки и эндометрия»

7005hcl35 рабочих дней Детали

39 000 ₽

Панель «Наследственный рак предстательной железы»

7006hcl35 рабочих дней Детали

39 000 ₽

Панель «Наследственный рак желудка»

7007hcl35 рабочих дней Детали

39 000 ₽

Панель «Наследственный рак поджелудочной железы»

7008hcl35 рабочих дней Детали

39 000 ₽

Комплексный тест для генетического профилирования опухоли

Комплексный тест для генетического профилирования солидных опухолей, без выдачи сырых данных (fastq)

FMI-0230 рабочих дней Детали

374 000 ₽

Услуга временно недоступна

Комплексный тест для генетического профилирования опухолей (жидкостная биопсия), без выдачи сырых данных (fastq)

FMI-04-130 рабочих дней Детали

374 000 ₽

Услуга временно недоступна

Дополнительные услуги

Семейные случаи рака молочной железы/яичников: поиск частой мутации с.5382insC в гене BRCA1

700120 рабочих дней Детали

4 300 ₽

Синдром Ли-Фраумени: исследование делеций в гене TP53

700220 рабочих дней Детали

15 400 ₽

BRCA-ПРО (BRCA-1,2) — Панель для скрининга/поиска мутаций в опухоли, без выдачи сырых данных (fastq)

BPRO-1210 рабочих дней Детали

55 000 ₽

Неразвивающаяся беременность

Молекулярно-генетическое исследование абортивного материала при неразвивающейся беременности

901020 рабочих дней Детали

21 900 ₽

Хромосомный микроматричный анализ

Хромосомный микроматричный анализ (молекулярно-генетический анализ aCGH) расширенный. Необходима клиническая информация

900630 рабочий день Детали

57 000 ₽

Секвенирование по Сэнгеру и неспецифические услуги

Подтверждающее секвенирование по Сэнгеру для вариантов, выявленных в геномной ДНК (1 мутация до 4-х человек, члены одной семьи, направленные на исследование одновременно)

700535 рабочих дней Детали

15 900 ₽

Подтверждающее секвенирование по Сэнгеру для вариантов, выявленных в геномной ДНК (1 мутация до 2-х человек, члены одной семьи, направленные на исследование одновременно)

7005-235 рабочих дней Детали

10 300 ₽

Подтверждающее секвенирование по Сэнгеру для вариантов, выявленных в геномной ДНК (1 мутация, 1 человек)

7005-135 рабочих дней Детали

7 500 ₽

Подтверждение делеции или дупликации экзона внутри гена (1 мутация до 4-х человек, члены одной семьи, направленные на исследование одновременно)

701135 рабочих дней Детали

34 100 ₽

Подтверждение делеции или дупликации экзона внутри гена (1 мутация, 1 человек)

701235 рабочих дней Детали

30 500 ₽

Выделение ДНК из периферической крови (1 образец)

700414 рабочих дней Детали

5 500 ₽

Выделение ДНК из нестандартных материалов (парафиновые блоки, абортивный материал, костный материал и др.) (1 образец)

700614 рабочих дней Детали

7 200 ₽

ДНК-тесты на родство

ДНК-тест на определение отцовства

MG-201.120 рабочих дней Детали

8 500 ₽

Персонализированные генетические исследования

Индивидуальное исследование возможности функционального анализа варианта с неизвестной клинической значимостью (необходимо предварительно согласовать с лабораторией Genetico)

PNI-210 рабочих дней Детали

8 000 ₽

Услуги по преимплантационному генетическому тестированию

ПГТ-А (ПГТ на хромосомные аномалии)

Эмбриотест. Базовое разрешение (500 000, Illumina). Преимплантационное генетическое тестирование хромосомных аномалий методом NGS

PDB-009Исполнение 12 рабочих дней Детали