Услуги по пренатальному генетическому тестированию
Пренетикс 5 + Скрининг родителей на СМА: определение количества копий 7,8 экзона в генах SMN1/SMN2
PN-001-2d12 рабочих днейДетали
39 900₽
НИПТ Пренетикс 5 – неинвазивное пренатальное исследование плода на наличие риска анеуплоидий 13, 18, 21, X, Y хромосом + Скрининг матери на СМА (Спинальная мышечная атрофия)
PN-001-212 рабочих днейДетали
35 000₽
Пренетикс 5 плюс — неинвазивное пренатальное тестирование на наличие риска анеуплоидий 13, 18, 21, X, Y хромосом у плода с возможностью проведения инвазивной диагностической процедуры в клинике-партнёре в случае выявления высокого риска
PN-001P12 рабочих днейДетали
34 000₽
НИПТ Пренетикс 5 – неинвазивное пренатальное исследование плода на наличие анеуплоидий 13, 18, 21, X, Y хромосом
PN-00112 рабочих днейДетали
29 900₽
Пренетикс 3 – неинвазивное пренатальное исследование плода на наличие анеуплоидий 13, 18, 21 хромосом
PN-004C12 рабочих днейДетали
28 900₽
Пренетикс 1 – неинвазивное пренатальное исследование плода на наличие анеуплоидий, 21 хромосома
PN-11212 рабочих днейДетали
24 900₽
Неинвазивное определение резус-фактора плода по крови матери
PN-778a14 рабочих днейДетали
9 400₽
Услуги по преимплантационному генетическому тестированию
ПГТ-М (ПГТ на моногенные заболевания)
ПГТ моногенного заболевания 1 категории сложности
PD-004-1-11Подготовительный этап - 60 раб. днПГТ - 30 раб. днДетали
ПГТ моногенного заболевания 2 категории сложности
PD-004-1-2Подготовительный этап - 90 раб. днПГТ - 30 раб. днДетали
ПГТ моногенного заболевания 3 категории сложности
PD-004-1-3Подготовительный этап - 90 раб. дн.ПГТ - 30 раб. дн.Детали
ПГТ моногенного заболевания 4 категории сложности
PD-004-1-4Подготовительный этап - 120 раб. днПГТ - 30 раб. днДетали
ПГТ моногенных заболеваний 1 категории сложности, повторное обращение
PD-004-2-1до 30 рабочих днейДетали
ПГТ моногенных заболеваний 2 категории сложности, повторное обращение
PD-004-2-2до 30 рабочих днейДетали
ПГТ моногенных заболеваний 3 категории сложности, повторное обращение
PD-004-2-3до 30 рабочих днейДетали
ПГТ моногенных заболеваний 4 категории сложности, повторное обращение
ПГТ на структурные хромосомные перестройки методом ПЦР, включая подготовительный этап (при наличии хромосомной перестройки у родителя, по предварительному согласованию с лабораторией)
PD-015-1Подготовительный этап - 90 раб. днПГТ - 30 раб. днДетали
ПГТ на структурные хромосомные перестройки методом ПЦР, повторное обращение
PD-015-2До 30 рабочих днейДетали
Анализ единичных клеток для подготовительного этапа ПГТ
PD-00630 рабочих днейДетали
99 000₽
Скрининг на наследственные заболевания / Подготовка к беременности
Для одного
Подготовка к беременности Экзом плюс (для лиц 18+) Наиболее полный скрининг на наследственные заболевания на основе данных полноэкзомного секвенирования, плюс СМА, ломкая Х-хромосома (только жен.), вариант в гене CFTR dele2,3, мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск крупных делеций и дупликаций в гене DMD (только жен.).
NGS-5001b35 рабочих днейДетали
63 000₽
Подготовка к беременности Экзом плюс (для лиц 18+) Наиболее полный скрининг на наследственные заболевания на основе данных полноэкзомного секвенирования, плюс СМА, ломкая Х-хромосома (только жен.), вариант в гене CFTR dele2,3, мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск крупных делеций и дупликаций в гене DMD (только жен.).
NGS-5001b50 рабочих днейДетали
58 000₽
Подготовка к беременности Экзом плюс (для лиц 18+) Наиболее полный скрининг на наследственные заболевания на основе данных полноэкзомного секвенирования, плюс СМА, ломкая Х-хромосома (только жен.), вариант в гене CFTR dele2,3, мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск крупных делеций и дупликаций в гене DMD (только жен.).
NGS-5001b90 рабочих днейДетали
55 000₽
Преконцепционная NGS-панель (для лиц 18+). Анализ 110 генов одного члена семьи (секвенирование нового поколения NGS) для планирования беременности, а также анализ СМА, ломкая Х хромосома (только жен.), вариант в гене CFTR dele2,3)
NGS-4000b35 рабочих днейДетали
53 000₽
Преконцепционная NGS-панель (для лиц 18+). Анализ 110 генов одного члена семьи (секвенирование нового поколения NGS) для планирования беременности, а также анализ СМА, ломкая Х хромосома (только жен.), вариант в гене CFTR dele2,3)
NGS-4000b50 рабочих днейДетали
48 500₽
Преконцепционная NGS-панель (для лиц 18+). Анализ 110 генов одного члена семьи (секвенирование нового поколения NGS) для планирования беременности, а также анализ СМА, ломкая Х хромосома (только жен.), вариант в гене CFTR dele2,3)
NGS-4000b90 рабочих днейДетали
46 000₽
Панели подготовка к беременности для двоих
Подготовка к беременности Экзом плюс Дуэт (для лиц 18+) наиболее полный скрининг на наследственные заболевания на основе данных полноэкзомного секвенирования, плюс СМА, ломкая Х хромосома (только жен.), вариант в гене CFTR dele2,3, мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск крупных делеций и дупликаций в гене DMD (только жен.)
NGSP-5001b50 рабочих днейДетали
105 000₽
Подготовка к беременности Экзом плюс Дуэт (для лиц 18+) наиболее полный скрининг на наследственные заболевания на основе данных полноэкзомного секвенирования, плюс СМА, ломкая Х хромосома (только жен.), вариант в гене CFTR dele2,3, мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск крупных делеций и дупликаций в гене DMD (только жен.)
NGSP-5001b90 рабочих днейДетали
100 000₽
Услуги на основе технологии секвенирования нового поколения
IXOME
Полный экзом IXOME 35 дней — поиск предположительно наследственного заболевания с интерпретацией
NGS-E2135 рабочих днейДетали
54 900₽
Полный экзом IXOME 50 дней — поиск предположительно наследственного заболевания с интерпретацией
NGS-E25050 рабочих днейДетали
49 000₽
Полный экзом IXOME 90 дней — поиск предположительно наследственного заболевания с интерпретацией
NGS-E29090 рабочих днейДетали
46 000₽
Полный экзом IXOME 35 дней (интерпретация ЛКБ) — Поиск предположительно наследственного заболевания (необходима клиническая информация)
NGS-E21-ICBL35 рабочих днейДетали
54 900₽
Полный экзом IXOME ТРИО — поиск предположительно наследственного заболевания с интерпретацией
NGS-105-S35 рабочих днейДетали
140 000₽
IXOME
Полный экзом IXOME 35 дней — Скрининг на носительство рецессивных заболеваний с интерпретацией
NGS-E2235 рабочих днейДетали
54 900₽
Полный экзом IXOME 50 дней — скрининг на носительство рецессивных заболеваний с интерпретацией
NGS-E250-250 рабочих днейДетали
49 000₽
Полный экзом IXOME 90 дней — скрининг на носительство рецессивных заболеваний с интерпретацией
NGS-E290-290 рабочих днейДетали
46 000₽
Полный экзом IXOME 35 дней (интерпретация ЛКБ) — Скрининг на носительство рецессивных заболеваний
NGS-E22-ICBL35 рабочих днейДетали
54 900₽
Геном - Скрининг на носительство рецессивных заболеваний
Геном-45 — Полногеномное секвенирование ДНК человека для скрининга на носительство рецессивных заболеваний с интерпретацией (для лиц 18+)
NGS-G2245 рабочих днейДетали
144 900₽
Геном-90 — Полногеномное секвенирование ДНК человека для скрининга на носительство рецессивных заболеваний с интерпретацией (для лиц 18+)
NGSL-G21-290 рабочих днейДетали
135 000₽
Геном - Поиск предположительно наследственного заболевания
Геном-45 — Полногеномное секвенирование ДНК человека с интерпретацией данных, для клинических целей (необходима клиническая информация)
NGS-G2145 рабочих днейДетали
144 900₽
Геном-90 — Полногеномное секвенирование ДНК человека с интерпретацией данных, для клинических целей (необходима клиническая информация)
NGSL-G2190 рабочих днейДетали
135 000₽
Геном-45-ТРИО — Полногеномное секвенирование ДНК человека с интерпретацией данных, для клинических целей (необходима клиническая информация)
NGS-G45T45 рабочих днейДетали
399 000₽
Геном-45ЛКБ Полногеномное секвенирование ДНК человека с интерпретацией данных в ЛКБ срочное (необходима клиническая информация)
NGS-G11-ICBL45 рабочих днейДетали
150 000₽
Геном-45N Полногеномное секвенирование ДНК человека без интерпретации данных
NGS-G1345 рабочих днейДетали
144 900₽
NGS-панели
Эпи-Панель на основе полноэкзомного исследования 35, без выдачи сырых данных
NGS-EPI3535 рабочих днейДетали
39 000₽
Эпи-Панель на основе полноэкзомного исследования 90, без выдачи сырых данных
NGS-EPI9090 рабочих днейДетали
35 000₽
Панель-Аутизм плюс на основе полноэкзомного исследования 35, без выдачи сырых данных. Исследование количества CGG-повторов в гене FMR1
NGS-AUT3535 рабочих днейДетали
48 800₽
Панель-Аутизм плюс на основе полноэкзомного исследования 90, без выдачи сырых данных. Исследование количества CGG-повторов в гене FMR1
NGS-AUT9090 рабочих днейДетали
44 800₽
Панель-Аутизм на основе полноэкзомного исследования 35, без выдачи сырых данных
NGS-AUT35-135 рабочих днейДетали
39 000₽
Панель-Аутизм на основе полноэкзомного исследования 90, без выдачи сырых данных
NGS-AUT90-190 рабочих днейДетали
35 000₽
Нефро-панель на основе полноэкзомного исследования 35, без выдачи сырых данных
NGS-KID3535 рабочих днейДетали
39 000₽
Нефро-панель на основе полноэкзомного исследования 90, без выдачи сырых данных
NGS-KID9090 рабочих днейДетали
35 000₽
Иммуно-панель на основе полноэкзомного исследования 35, без выдачи сырых данных
NGS-IMM3535 рабочих днейДетали
39 000₽
Иммуно-панель на основе полноэкзомного исследования 90, без выдачи сырых данных
NGS-IMM9090 рабочих днейДетали
35 000₽
Офтальмо-панель на основе полноэкзомного исследования 35, без выдачи сырых данных
NGS-OPH3535 рабочих днейДетали
39 000₽
Офтальмо-панель на основе полноэкзомного исследования 90, без выдачи сырых данных
NGS-OPH9090 рабочих днейДетали
35 000₽
Кардио-панель на основе полноэкзомного исследования 35, без выдачи сырых данных
NGS-CAR3535 рабочих днейДетали
39 000₽
Кардио-панель на основе полноэкзомного исследования 90, без выдачи сырых данных
NGS-CAR9090 рабочих днейДетали
35 000₽
Нейро-панель плюс на основе полноэкзомного исследования 35, без выдачи сырых данных. Дополнительный анализ на делеции гена SMN1 (СМА) и исследование количества CGG-повторов в гене FMR1
NGS-NEU3535 рабочих днейДетали
53 000₽
Нейро-панель плюс на основе полноэкзомного исследования 90, без выдачи сырых данных. Дополнительный анализ на делеции гена SMN1 (СМА) и исследование количества CGG-повторов в гене FMR1
NGS-NEU9090 рабочих днейДетали
51 000₽
Нейро-панель на основе полноэкзомного исследования 35, без выдачи сырых данных
NGS-NEU35-135 рабочих днейДетали
39 000₽
Нейро-панель на основе полноэкзомного исследования 90, без выдачи сырых данных
NGS-NEU90-190 рабочих днейДетали
35 000₽
Панель-Болезни обмена веществ на основе полноэкзомного исследования 35, без выдачи сырых данных
NGS-META3535 рабочих днейДетали
39 000₽
Панель-Болезни обмена веществ на основе полноэкзомного исследования 90, без выдачи сырых данных
NGS-META9090 рабочих днейДетали
35 000₽
Панель-Наследственная тугоухость на основе полноэкзомного исследования 35, без выдачи сырых данных
NGS-DEAF3535 рабочих днейДетали
39 000₽
Панель-Наследственная тугоухость на основе полноэкзомного исследования 90, без выдачи сырых данных
NGS-DEAF9090 рабочих днейДетали
35 000₽
Панель-Болезни соединительный тканей на основе полноэкзомного исследования 35, без выдачи сырых данных
NGS-CON3535 рабочих днейДетали
39 000₽
Панель-Болезни соединительный тканей на основе полноэкзомного исследования 90, без выдачи сырых данных
NGS-CON9090 рабочих днейДетали
35 000₽
Нео-панель — расширенное исследование мутаций, связанных с наследственными заболеваниями у новорожденных. Дополнительный анализ на делеции гена SMN1 (СМА)
NGS-PN35 рабочих днейДетали
54 000₽
Репродуктивные NGS-исследования
INFERTI. NGS-исследование генетических причин женского/ мужского бесплодия +FMR1(жен.)
NGS-F35 рабочих днейДетали
49 000₽
Inferti +. NGS-исследование генетических причин женского/мужского бесплодия +FMR1(жен.), включающее также расширенный анализ на СМА, муковисцидоз (вариант dele2,3 в гене CFTR), носительство рецессивных заболеваний с целью планирования беременности.
NGS-F235 рабочих днейДетали
73 000₽
INFERTI Duet. NGS-исследование генетических причин бесплодия пары +FMR1(жен.)
NGS-FD35 рабочих днейДетали
89 000₽
Inferti Duet +. NGS-исследование генетических причин бесплодия пары +FMR1(жен.), включающее также расширенный анализ на СМА, муковисцидоз (вариант dele2,3 в гене CFTR), носительство рецессивных заболеваний с целью планирования беременности
NGS-FD235 рабочих днейДетали
135 000₽
Интерпретация данных
Интерпретация данных - экзом/панель
Интерпретация данных, полученных по результатам экзомного секвенирования для поиска предположительно наследственного заболевания (необходима клиническая информация)
NGS-E017 рабочих днейДетали
10 000₽
Интерпретация данных, полученных по результатам экзомного секвенирования для скрининга на носительство рецессивных заболеваний
NGS-E027 рабочих днейДетали
10 000₽
Интерпретация данных, полученных по результатам экзомного секвенирования для поиска предположительно наследственного заболевания в ЛКБ (необходима клиническая информация)
NGS-E01-ICBL7 рабочих днейДетали
10 000₽
Интерпретация данных, полученных по результатам экзомного секвенирования для скрининга на носительство рецессивных заболеваний в ЛКБ
NGS-E02-ICBL7 рабочих днейДетали
10 000₽
Интерпретация NGS-панели, выполненной в Genetico, до полного экзома
NGS-P017 рабочих днейДетали
14 000₽
Интерпретация данных в формате ТРИО по результатам экзомного секвенирования в Genetico
NGS-E02T7 рабочих днейДетали
22 500₽
Интерпретация данных в формате ТРИО по результатам экзомного секвенирования вне Genetico
NGS-INOE1T7 рабочих днейДетали
27 000₽
Добавление к интерпретации данных по результатам экзомного секвенирования дополнительного члена семьи
NGS-I17 рабочих днейДетали
6 500₽
Интерпретация данных полученных по результатам секвенирования экзома/панели вне Genetico
NGS-INOE114 рабочих днейДетали
12 000₽
Интерпретация данных - геном
Интерпретация данных по результатам геномного секвенирования вне Genetico
NGS-INOE214 рабочих днейДетали
17 000₽
Интерпретация данных, полученных по результатам геномного секвенирования для поиска предположительно наследственного заболевания (необходима клиническая информация)
NGS-G0110 рабочих днейДетали
15 000₽
Интерпретация данных в формате ТРИО по результатам геномного секвенирования в Genetico
NGS-G02T10 рабочих днейДетали
31 500₽
Интерпретация данных в формате ТРИО по результатам геномного секвенирования вне Genetico
NGS-INOE2T14 рабочих днейДетали
36 000₽
Интерпретация данных, полученных по результатам геномного секвенирования для поиска предположительно наследственного заболевания в ЛКБ (необходима клиническая информация)
NGS-G01-ICBL14 рабочих днейДетали
15 000₽
Интерпретация данных, полученных по результатам геномного секвенирования для скрининга на носительство рецессивных заболеваний
NGS-G0210 рабочих днейДетали
15 000₽
Выдача сырых данных
Выдача сырых данных, полученных по результатам секвенирования панелей (fastq)
NGS-401P10 рабочих днейДетали
14 000₽
Выдача сырых данных, полученных по результатам секвенирования панели на наследственный рак (полная) (fastq)
NGS-401A10 рабочих днейДетали
5 000₽
Выдача сырых данных, полученных по результатам геномного секвенирования (fastq) на физическом носителе
NGS-40110 рабочих днейДетали
3 500₽
Выдача сырых данных, полученных по результатам экзомного секвенирования (или по результатам услуги NGS-P01) (fastq) на физическом носителе
NGS-40010 рабочих днейДетали
1 500₽
Наиболее частые наследственные заболевания и состояния РФ
Исследование количества повторов (TG)m(T)n интрона 8 гена CFTR. Анализ сцепленных гаплотипов
400235 рабочих днейДетали
21 000₽
Анализ на муковисцидоз: исследование крови на наиболее частую мутацию delF508 в гене CFTR
700310 рабочих днейДетали
12 600₽
Муковисцидоз: исследование на наиболее частые мутации delF508 и del21kb в гене CFTR
400015 рабочих днейДетали
12 600₽
Нейросенсорная тугоухость: мутация 35delG в гене GJB2
400115 рабочих днейДетали
12 600₽
СМА (Спинальная мышечная атрофия): определение количества копий 7,8 экзона в генах SMN1/SMN2 (1 чел.)
1195-1.212 рабочих днейДетали
10 400₽
Генетический тест на Синдром Жильбера: исследование промоторной области гена UGT1А1 (1 чел.)
1231-110 рабочих днейДетали
4 600₽
Синдром ломкой Х-хромосомы. Исследование количества CGG-повторов в гене FMR1
9007-315 рабочих днейДетали
9 800₽
Мышечная дистрофия поясноконечностная: поиск крупных делеций в гене DYSF
388814 рабочих днейДетали
13 400₽
Гемофилия А: исследование инверсий интрона 22 и интрона 1 в гене F8 у мужчин и женщин
MD-444314 рабочих днейДетали
22 000₽
Поликистозная болезнь почек: поиск крупных делеций в гене PKD1 методом MLPA
388914 рабочих днейДетали
13 400₽
Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск крупных делеций и дупликаций в гене DMD
MD-114 рабочих днейДетали
8 450₽
Онкогенетика
Панели для подбора таргетной терапии
BRCA-PRO (BRCA-1,2) — Панель для скрининга/поиска мутаций в опухоли, без выдачи сырых данных (fastq)
BPRO-1210 рабочих днейДетали
55 000₽
Onconetix (48 генов) — Панель для поиска мутаций в опухоли, без выдачи сырых данных (fastq)
onx-48-110 рабочих днейДетали
57 000₽
Onconetix (20 генов) — Панель для поиска мутаций в опухоли, без выдачи сырых данных (fastq)
onx-2010 рабочих днейДетали
37 000₽
Панели «Наследственный рак»
Панель «Наследственный рак (полная)», без выдачи сырых данных (fastq)
7003hcl35 рабочих днейДетали
41 000₽
Панель «Наследственный рак молочной железы и яичников»
7004hcl35 рабочих днейДетали
39 000₽
Панель «Наследственный рак толстой кишки и эндометрия»
7005hcl35 рабочих днейДетали
39 000₽
Панель «Наследственный рак предстательной железы»
7006hcl35 рабочих днейДетали
39 000₽
Панель «Наследственный рак желудка»
7007hcl35 рабочих днейДетали
39 000₽
Панель «Наследственный рак поджелудочной железы»
7008hcl35 рабочих днейДетали
39 000₽
Дополнительные услуги
Семейные случаи рака молочной железы/яичников: поиск частой мутации с.5382insC в гене BRCA1
700110 рабочих днейДетали
4 300₽
Синдром Ли-Фраумени: исследование делеций в гене TP53
700214 рабочих днейДетали
15 400₽
BRCA-PRO (BRCA-1,2) — Панель для скрининга/поиска мутаций в опухоли, без выдачи сырых данных (fastq)
BPRO-1210 рабочих днейДетали
55 000₽
Неразвивающаяся беременность
Молекулярно-генетическое исследование абортивного материала при неразвивающейся беременности
901020 рабочих днейДетали
21 900₽
Хромосомный микроматричный анализ
Хромосомный микроматричный анализ (молекулярно-генетический анализ aCGH) расширенный. Необходима клиническая информация
900621 рабочий деньДетали
57 000₽
Хромосомный микроматричный анализ пренатальный. Необходима клиническая информация
900814 рабочих днейДетали
45 200₽
Сэнгер и неспецифические услуги
Подтверждающее секвенирование по Сэнгеру (1 мутация до 4-х человек, члены одной семьи, направленные на исследование одновременно)
700535 рабочих днейДетали
15 900₽
Подтверждающее секвенирование по Сэнгеру (1 мутация до 2-х человек, члены одной семьи, направленные на исследование одновременно)
7005-235 рабочих днейДетали
10 300₽
Подтверждающее секвенирование по Сэнгеру (1 мутация, 1 человек)
7005-135 рабочих днейДетали
7 500₽
Подтверждение делеции или дупликации экзона внутри гена (1 мутация до 4-х человек, члены одной семьи, направленные на исследование одновременно)
701120 рабочих днейДетали
34 100₽
Подтверждение делеции или дупликации экзона внутри гена (1 мутация, 1 человек)
701220 рабочих днейДетали
30 500₽
Выделение ДНК из периферической крови (1 образец)
70047 рабочих днейДетали
5 500₽
Выделение ДНК из нестандартных материалов (парафиновые блоки, абортивный материал, костный материал и др.) (1 образец)
700614 рабочих днейДетали
7 200₽
Тест на определение отцовства
ДНК-тест на определение отцовства
MG-201.1От 3 до 14 рабочих днейДетали
8 800₽
Научные исследования
Индивидуальное исследование возможности функционального анализа варианта с неизвестной клинической значимостью
PNI-27 рабочих днейДетали
5 000₽
Медико-генетическое консультирование
Очные консультации
Медико-генетическая консультация (очный прием)
МГК-11 рабочий деньДетали
4 000₽
Медико-генетическая консультация врача-генетика, медицинского директора Мусатовой Е.В. (очный прием)
