Центр Genetico (МБ: GECO) – пионер в области внедрения преимплантационной генетической диагностики (ПГТ) в России — подал на регистрацию интеллектуальных прав более 62 объектов собственных разработок, связанных с ПГТ. Центр Genetico первым начал внедрять в российское практическое здравоохранение технологию ПГТ с момента создания компании в 2011 году.

На начало 2026 года Центр Genetico получил 34 патента в сфере ПГТ и 28 патентных заявок находятся на рассмотрении. Согласно данным Роспатента в Москве в 2024 году лидирующим направлением по числу заявок стали медицинские технологии. На изобретения в этой области было подано 944 заявки.

Исследование ПГТ применяется в протоколе ЭКО и позволяет на максимально ранних сроках, еще до переноса эмбриона в полость матки, выявить высокий риск генетических нарушений. ПГТ повышает эффективность ЭКО, частота наступления беременности увеличивается более чем в 2 раза. Что позволяет семьям быстрее достичь беременности и родить ребенка.

В России число пар с диагнозом бесплодие составляет от 15 до 17 %, в половине случаев это связано с генетическими проблемами развития беременности. По данным ВОЗ от 1% до 5% новорожденных имеют генетические нарушения. ПГТ нацелено на предотвращение генетических патологий и лечение бесплодия. Согласно последнему отчету Российской ассоциации репродукции человека, в 2023 году было проведено 182 568 циклов ЭКО, а каждый 7-й цикл ЭКО в России делается с ПГТ.

С 2026 года в стандартную процедуру ЭКО по ОМС включено генетическое исследование эмбрионов на моногенные заболевания (ПГТ-М) и на структурные хромосомные перестройки (ПГТ-СП).

Компания Genetico была создана для внедрения в здравоохранение новых методов генетических исследований для персонализированной профилактики и лечения генетических заболеваний. По направлению ПГТ лаборатория Genetico — безусловный лидер по количеству проведенных исследований. За 13 лет работы протестировано более 80 000 эмбрионовдля лечения бесплодия. По статистике в среднем на одну семью, проходящую ЭКО с ПГТ, тестируется 2 — 3 эмбриона.

Особенность исследования ПГТ-М для профилактики генетических заболеваний заключается в создании для каждой семьи индивидуальной тест-системы. Согласно закону об Охране здоровья граждан такие тест-системы не требуют получения специального разрешения, делаются в лицензированных лабораториях, что существенно упрощает процесс их применения в практическое здравоохранение. Применяя технологию ПГТ-М, специалисты Genetico помогли появиться на свет здоровым детям в более чем 400 семьях с высокими рисками моногенной патологии, создав для каждой персонализированную диагностическую тест-систему с учетом их уникальных генетических особенностей. В лаборатории Genetico разработаны тест-системы для диагностики более 140 различных моногенных заболеваний. За годы работы в Genetico было проанализировано на ПГТ-М более 2000 эмбрионов и около 1000 рекомендовано к переносу. Создание персонализированной тест-системы занимает около трех-четырех месяцев из-за сложности разработки индивидуальных решений. Для распространенных генетических маркеров используются унифицированные компоненты, что ускоряет создание решений для семей с похожими особенностями.

«В 2011 году я поставил перед собой и компанией Генетико цель внедрить доступный генетический скрининг для всех семей, планирующих беременность – комментирует новость основатель Genetico Артур Исаев. Важно, чтобы семьи, у которых есть риски рождения детей с генетическими заболеваниями были об этом осведомлены заранее, на этапе планирования беременности, а не только когда у них рождается больной ребенок. Генетико патентует технологии диагностики эмбрионов, которые способны снизить риски рождения детей с генетическими заболеваниями на 30-50%. Группа Артген биотех, как разработчик геннотерапевтических препаратов для лечения генетических заболеваний, знает, как долго такие препараты разрабатываются и как дорого стоят. Уже сегодня на лечение орфанных заболеваний тратятся очень существенные средства. В 2025 году Фонду помощи «Круг добра» для помощи тяжело больным детям было выделено более 218 млрд рублей».