Центр Genetico (МБ: GECO) вывел на рынок новый продукт для генетического исследования опухолей. Onconetix Maxi – это онкогенетическое исследование на базе секвенирования нового поколения (NGS, next generation sequencing), с помощью которого можно детально и максимально информативно изучить геном опухоли. Анализ проводится по технологии Illumina. […]
Центр Генетики и Репродуктивной Медицины GENETICO (МБ: GECO) включен в реестр высокотехнологичных компаний города Москвы. Центр Генетики и Репродуктивной Медицины GENETICO (МБ: GECO) включен в реестр высокотехнологичных компаний города Москвы. Этот статус подтверждает высокий уровень инновационных разработок Genetico и укрепляет позиции компании на российском […]
Центр Генетики и Репродуктивной Медицины GENETICO (МБ: GECO) опубликовал результаты деятельности за 3 месяца 2026 г., подготовленные в соответствии с Российскими стандартами бухгалтерского учета (РСБУ). Центр Genetico, резидент Технопарка Медтех, входит в группу Артген биотех (МБ: ABIO). Компания работает в области медицинской генетики и […]
Центр Генетики и Репродуктивной Медицины GENETICO (МБ: GECO) опубликовал результаты деятельности за 12 месяцев 2025 г., подготовленные в соответствии с Российскими стандартами бухгалтерского учета (РСБУ). Центр Genetico, резидент Технопарка Медтех, входит в группу Артген биотех (МБ: ABIO). Компания работает в области медицинской генетики и […]
Центр Genetico (МБ: GECO) – пионер в области внедрения преимплантационной генетической диагностики (ПГТ) в России — подал на регистрацию интеллектуальных прав более 62 объектов собственных разработок, связанных с ПГТ. Центр Genetico первым начал внедрять в российское практическое здравоохранение технологию ПГТ с момента создания компании […]
Центр Genetico (ЦГРМ, МБ: GECO) провел XIII ежегодный симпозиум GENETICO.ФБИ, где встретились более 100 специалистов из разных областей медицинской генетики, чтобы обсудить сложные вопросы интерпретации генетических исследований. Программа мероприятия включала 12 докладов. Спикеры конференции говорили о сложностях проведения и расшифровки генетических исследований, функциональном анализе, […]
С 2026 года неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) включено в программу государственных гарантий бесплатного оказания медицинской помощи (ОМС) и становится доступным для беременных женщин, у которых по результатам стандартного скрининга выявлен средний или высокий риск хромосомных аномалий у будущего ребенка. Обновленная Программа государственных гарантий бесплатного […]
Генетические тесты при планировании беременности включены в программу обязательного медицинского страхования (ОМС). В стандартную процедуру ЭКО по ОМС с 2026 года включено генетическое исследование эмбрионов на моногенные заболевания (ПГТ-М) и на структурные хромосомные перестройки (ПГТ-СП). Такие тесты рекомендовано назначать пациентам, у которых есть риск […]
