Легендарный пятый Юбилейный Симпозиум по медицинской генетике

12 июля(пт)

11:00 - 19:00

Соорганизатор Симпозиума:

Информационный партнёр:

Регистрация на Симпозиум

12 июля состоялся наш традиционный летний симпозиум Genetico.Case – научно-практическое мероприятие, на котором планируется встреча представителей различных областей медицинской генетики, обсуждение клинических случаев и непринужденная атмосфера общения с коллегами.

Программа содержала сообщения спикеров о собственных клинических случаях: без обобщения, дидактики и теории – только факты. Конкретные клинические ситуации, блестяще решённые, окончившиеся неудачно или поставившие в тупик.

Genetico.Case — это возможность познакомиться с практическими ситуациями из опыта друг друга, услышать альтернативную точку зрения на ту или иную проблему, обсудить с коллегами непростые случаи.

У каждого спикера было 5 минут на кейс и 10 минут на вопросы и обсуждение клинического случая.

Ждем вас на конференции Genetico.Case 2024!

Преимущества

Уникальная возможность завести новые интересные знакомства с профессионалами в области медицинской генетики, наладить неформальное общение

На симпозиуме генетики представят интересные клинические случаи из собственной практики, о которых расскажут без обобщения, дидактики и теории

Количество очных участников ограничено, поэтому регистрация необходима, чтобы не превысить вместимость зала

Программа Genetico.Case

Сбор гостей 10:30

Регистрация участников, приветственный кофе
Приветственное слово 11:00
Боярский Константин Юрьевич 11:15

Успешное применение тестирование эмбриона на HLA и синдром Швахмана-Даймонда с последующим
использованием пуповинной крови родившегося ребенка
Цабай Полина Николаевна 11:30

Редкая генетическая форма семейного бесплодия
Воронцова Екатерина Олеговна 11:45

Достаточно ли одной копии дистрофина для нормальной работы дистрофин-саркогликанового комплекса у женщин-носительниц вариантов в гене DMD?
Клипинина Наталья Валерьевна 12:00

Позиция специалиста в ситуации принятия сложного решения родителем
Черных Вячеслав Борисович 12:15

Химеризм при многоплодной беременности
Кофе-брейк 12:30
Нефедова Мария Андреевна 13:30

Неуловимый кандидоз
Боровиков Артём Олегович 13:45

Новый синдром
Докшукина Алина Алексеевна 14:00

Экзом VS ХМА: за двумя зайцами погонишься - обоих поймаешь
Жмурова-Кривенцова Алиса Анатольевна 14:15

Вот тут Сэнгер точно был лишним (на волне отказа от Сэнгера)
Прибыток Мария Федоровна 14:30

Секвенирование по Сенгеру
Хмелькова Дарья Николаевна 14:45

Случай идеального попадания в неидеальный фенотип
Обед 15:00
Гаськова Марина Владимировна 16:00

Случай В-ОЛЛ у пациента с нейрофиброматозом 1 типа. Особенности интерпретации геномных данных
Головтеев Александр Леонидович 16:15

Какой должна быть хирургия эпилепсии
Саушев Дмитрий Александрович 16:30

Генетические заболевания под маской структурных повреждений головного мозга
Гусяков Филипп Игоревич 16:45

"Где гены, Лебовски?..."
Тарасова Юлия Александровна 17:00

Выберите два из трех, или одна семья и много диагнозов
Серебреникова Татьяна Евгеньевна 17:15

Стратегия и тактика генетического консультирования для семьи с ВПР по результатам полногеномного секвенирования. Клинический случай
Белова Наталия Александровна 17:30

Дабл трабл: двойные проблемы?
Фуршет 17:45

Заключительные слова. Нетворкинг и обсуждение

Спикеры и доклады

Смотреть программу

Дабл трабл: двойные проблемы?

Белова Наталия Александровна

Руководитель ЦВП, ведущий специалист, генетик-эндокринолог, педиатр (GMS Clinic), д.м.н.

Новый синдром

Боровиков Артём Олегович

Врач-генетик, научный сотрудник лаборатории нейрогенетики (ФГБНУ "МГНЦ им. ак. Н.П.Бочкова")

Успешное применение тестирование эмбриона на HLA и синдром Швахмана-Даймонда с последующим использованием пуповинной крови родившегося ребенка

Боярский Константин Юрьевич

Врач гинеколог-репродуктолог, заведующий отделением ВРТ (Медицинский центр "Генезис"), доцент кафедры акушерства и гинекологии СЗГМУ им Мечникова, к.м.н.

Достаточно ли одной копии дистрофина для нормальной работы дистрофин-саркогликанового комплекса у женщин-носительниц вариантов в гене DMD?

Воронцова Екатерина Олеговна

Лаборант-исследователь лаборатории ДНК-диагностики (ФГБНУ "МГНЦ им. ак. Н.П.Бочкова")

Случай В-ОЛЛ у пациента с нейрофиброматозом 1 типа. Особенности интерпретации геномных данных

Гаськова Марина Владимировна

Врач КЛД лаборатории цитогенетики и молекулярной генетики (НМИЦ ДГОИ им.Д.Рогачева)

Какой должна быть хирургия эпилепсии

Головтеев Александр Леонидович

Врач невролог, эпилептолог (Центр Эпилепсии)

"Где гены, Лебовски?..."

Гусяков Филипп Игоревич

Врач-невролог, Эпилептолог (ГАУЗ ДГБ N8 им. проф. А. Ю. Ратнера г. Казани)

Экзом VS ХМА: за двумя зайцами погонишься - обоих поймаешь

Докшукина Алина Алексеевна

Врач-генетик, врач-неонатолог (ФГБУ НМИЦ АГП им. В.И. Кулакова)

Вот тут Сэнгер точно был лишним (на волне отказа от Сэнгера)

Жмурова-Кривенцова Алиса Анатольевна

Врач-невролог (Центр эпилепсии, Докдети)

Позиция специалиста в ситуации принятия сложного решения родителем

Клипинина Наталья Валерьевна

Медицинский психолог, научный сотрудник (НМИЦ ДГОИ им.Дмитрия Рогачева)

Неуловимый кандидоз

Нефедова Мария Андреевна

Биоинформатик (Лаборатория клинической биоинформатики)

Секвенирование по Сенгеру

Прибыток Мария Федоровна

Врач-генетик, врач-офтальмолог, (Genetico), к.м.н.

Генетические заболевания под маской структурных повреждений головного мозга

Саушев Дмитрий Александрович

Врач-невролог (Центр Эпилепсии)

Стратегия и тактика генетического консультирования для семьи с ВПР по результатам полногеномного секвенирования. Клинический случай

Серебреникова Татьяна Евгеньевна

Врач-генетик (ООО МГЦ "Проген", ГБУЗ ДГКБ им. Н.Ф. Филатова, Москва)

Выберите два из трех, или одна семья и много диагнозов

Тарасова Юлия Александровна

Врач-генетик, акушер-гинеколог (группа компаний "Мать и дитя")

Случай идеального попадания в неидеальный фенотип

Хмелькова Дарья Николаевна

Руководитель отдела биоинформатического анализа, руководитель направления по онкогенетике (Genetico)

Редкая генетическая форма семейного бесплодия

Цабай Полина Николаевна

Врач-генетик (ФГБУ НМИЦ АГП им. В.И. Кулакова)

Химеризм при многоплодной беременности

Черных Вячеслав Борисович

Заведующий лабораторией генетики нарушений репродукции, (ФГБНУ "МГНЦ им. ак. Н.П.Бочкова"), д.м.н.

Отзывы

Участник
Genetico.Case 2024

“Это было второе мероприятие, которое я посетила, и я была в настоящем восторге! Качество докладов на высоте, а непринуждённая атмосфера способствала тому, что я даже не почувствовала усталости»

Участник
Genetico.Case 2024

«Лучшее мероприятие для профилактики выгорания»

Участник
Genetico.Case 2024

«Великолепное мероприятие, море позитива, новых лиц и знакомств. Спасибо за такую возможность !»

Место проведения

Адрес места проведения: Московский центр инновационных технологий
в здравоохранении, Москва, Проспект Вернадского, 96

Московский центр инновационных технологий в здравоохранении – место совместной работы московских врачей, научных команд и стартапов для ускорения внедрения инновационных решений в здравоохранение города. Ранее центр открыл собственный медицинский технопарк на проспекте Вернадского, 96. Резидентами становятся компании, разрабатывающие медицинские технологии, которые в перспективе могут быть применены в городских медицинских организациях.

По любым вопросам пишите или звоните организаторам. 
Мы на связи!

ИРИНА ЕЛИСТРАТОВА

Менеджер проекта

case@genetico.ru

8(800)250-90-75

Легендарный пятый Юбилейный Симпозиум по медицинской генетике

Регистрация на Симпозиум

Преимущества

Программа Genetico.Case

Спикеры и доклады

Смотреть программу

Отзывы

Место проведения

По любым вопросам пишите или звоните организаторам. Мы на связи!

По любым вопросам пишите или звоните организаторам. 
Мы на связи!