Точка кипения: планирование беременности и генетические исследования
Исследование рецептивности
эндометрия
13 декабря, 2022
Лаборатории Genetico 10 лет!
25 ноября, 2022
NGS-панель «Наследственная тугоухость»
30 августа, 2022
NGS-диагностика при кардиомиопатии и аритмии
18 августа, 2022
Для развития генетических технологий необходимо активное информирование общественности
12 августа, 2022
На симпозиуме Genetico.Сase врачи рассказали о редком случае семейной фатальной бессонницы
11 августа, 2022
Смотреть все
эндометрия
24 марта 2014 г
Американские биологи нашли хромосомную мутацию, которая увеличивает риск лейкемии у детей в 2,7 тыс. раз, сообщается в статье, опубликованной в научном журнале Nature.
Это прежде всего касается острой лимфобластной лейкемии, которая является самым распространённым злокачественным заболеванием в детском и юношеском возрасте.
Ученым удалось обнаружить, что у некоторых детей имелась врожденная аномалия: 15-я и 21-я хромосома были соединены друг с другом. Именно эта хромосомная аномалия радикально повышала риск лейкемии.
По словам исследователей, данное открытие доказывает генетическую природу множества раковых заболеваний.
Источник: «Газета.Ru»