Американские биологи нашли хромосомную мутацию, которая увеличивает риск лейкемии у детей в 2,7 тыс. раз, сообщается в статье, опубликованной в научном журнале Nature.

Это прежде всего касается острой лимфобластной лейкемии, которая является самым распространённым злокачественным заболеванием в детском и юношеском возрасте.

Ученым удалось обнаружить, что у некоторых детей имелась врожденная аномалия: 15-я и 21-я хромосома были соединены друг с другом. Именно эта хромосомная аномалия радикально повышала риск лейкемии.

По словам исследователей, данное открытие доказывает генетическую природу множества раковых заболеваний.

Источник: «Газета.Ru»