fbpx

EmbryoCare
Иследование ДНК среды для культивирования эмбрионов

EmbryoCare иследование ДНК среды для культивирования эмбрионов помогает увеличить шанс на успешную имплантацию путем приоритезации полученных
эмбрионов к переносу и увеличить вероятность наступления беременности и
успешного вынашивания.
Получить консультацию Услуга предоставляется только клиникам ЭКО

Хромосомные нарушения являются наиболее частой генетической патологией приводящей, к гибели эмбриона на ранних этапах развития.
Во время развития эмбрионов и их культивирования in vitro ДНК из клеток высвобождается в среду для культивирования.
Обнаружение ДНК в среде для культивирования эмбрионов открыло новые возможности для получения информации о хромосомных аномалиях эмбрионов в программах ЭКО.
Проведение исследования EmbryoCare может быть не сопряжено с биопсией эмбриона. Для анализа используется среда, в которой культивируется эмбрион.
Эта среда содержит ДНК клеток эмбриона и ее анализ методом высокопроизводительного секвенирования (NGS) позволяет установить риск наличия хромосомной аномалии.
Этапы проведения исследования:
1   Культивирование
эмбриона в клинике ЭКО
2   Взятие среды
для культивирования
3   Транспортировка в
лабораторию Genetico
4   Иследование среды для
культивирования
5   Анализ полученных
результатов
6   Выдача заключения с указанием приоритизации
эмбрионов на перенос
Кому может быть рекомендовано исследование
РИСК ХРОМОСОМНЫХ АНОМАЛИЙ В случаях, когда проведение биопсии эмбриона невозможно, но присутствуют высокие риски хромосомных аномалий, и перенос эмбриона без информации о риске хромосомных аномалий нежелателен.
ДЛЯ РАНЖИРОВАНИЯ ЭМБРИОНОВ Параллельно с биопсией и анализом клеток трофэктодермы для более детального ранжирования эмбрионов, рекомендованных на перенос.

Как выглядит
результат анализа

Проведение исследования EmbryoCare может быть не сопряжено с биопсией эмбриона. Для анализа используется среда, в которой культивируется эмбрион. Эта среда содержит ДНК клеток эмбриона и ее анализ методом высокопроизводительного секвенирования (NGS) позволяет установить риск наличия хромосомной аномалии.
Специалисты
Ветрова Наталья Владимировна Врач-генетик
ПГТ-консультант
Кандидат медицинских наук
Рослова Татьяна Андреевна Врач-генетик
Мусатова Елизавета Валерьевна Врач-генетик
ПГТ-консультант
Врач-лабораторный генетик
Кандидат медицинских наук
Заклязьминская Елена Валерьевна Врач-генетик, кардиогенетик
Доктор медицинских наук
Гусева Маргарита Владимировна Врач-генетик
ПГТ-консультант
Шурыгина Мария Федоровна Врач-генетик, офтальмогенетик
Софронова Яна Владиславовна Врач-генетик
Врач-лабораторный генетик
ПГТ-консультант
Балашова Мария Сергеевна Врач-генетик
ПГТ-консультант
Кандидат медицинских наук
Подробнее о враче Записаться на приём
Ветрова Наталья Владимировна Врач-генетик
ПГТ-консультант
Кандидат медицинских наук

2005 г. — педиатрический факультет ГОУ ВПО «Ростовский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию».

2007 г. — клиническая ординатура в Ростовском государственном медицинском университете по специальности «Педиатрия».

2007 г. — профессиональная переподготовка в ГОУ ВПО «Российский государственный университет Росздрава» по специальности «Генетика».

2012 гг. — клиническая интернатура на базе Ростовского государственного медицинского университета по специальности «Генетика»

2017 г. и 2022 г. — обучение в рамках цикла повышения квалификации по специальности «Генетика» в Российской медицинской академии непрерывного профессионального образования.

Имеет ряд публикаций по различным аспектам медицинской генетики в научных журналах.

В соавторстве написана первая глава в коллективной монографии «Клинико-генетические аспекты врожденной и наследственной патологии у населения Ростовской обл.», 2010 г.

Член Ассоциации Медицинских Генетиков (АМГ).

Отправьте запрос на консультацию Расскажем об исследовании более подробно Отправить
Закрыть




    ОнлайнВ центре



            Отправляя форму, вы даете согласие на обработку и хранение персональных данных в соответствии с пользовательским соглашением












                Отправляя форму, вы даете согласие на обработку и хранение персональных данных в соответствии с пользовательским соглашением








                  Отправляя форму, вы даете согласие на обработку и хранение персональных данных в соответствии с пользовательским соглашением








                        Ваше имя (обязательно)

                        Ваш e-mail (обязательно)

                        Тема

                        Сообщение