7 июня 2017 года резидент Сколково, компания ЦГРМ Genetico открыла в Москве первую специализированную лабораторию для проведения полного цикла неинвазивного пренатального исследования Пренетикс по технологии компании Roche. Пренетикс — это исследование ДНК плода по крови беременной женщины с целью выявления хромосомных аномалий. Трансфер зарубежной […]
Согласно отчету, опубликованному MarketInsightsReports, глобальный рынок неинвазивного пренатального тестирования (НИПТ) к 2022 году вырастет до 5 млрд долларов. НИПТ — это исследование ДНК плода по крови беременной женщины с целью выявления хромосомных аномалий. Среди основных факторов, стимулирующих рост рынка НИПТ, эксперты обозначили растущее предпочтение […]
В апреле этого года в медико-генетической службе Центра Генетики и Репродуктивной Медицины «ГЕНЕТИКО» начала осуществлять приём пациентов Доктор медицинских наук, доцент кафедры медицинской генетики Российской медицинская академии последипломного образования МЗ РФ Заклязьминская Елена Валерьевна. Стаж работы Елены Валерьевны в сфере генетики более 20 лет. […]
6 апреля 2017 года в Общественной палате РФ прошел Круглый стол «Развитие общественной инфраструктуры. Профилактика наследственных заболеваний как защита интересов семьи и детства». Эксперты отрасли, специалисты в области генетики, репродуктологии, акушерства и гинекологии, представители профильных министерств, бизнеса и пациентских организаций обсуждали эффективные методы профилактики […]
Проведенный Центром Genetico опрос врачей-генетиков и специалистов по пренатальной диагностике показал, что 90% российских специалистов считают неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) эффективным инструментом пренатального скрининга. Более 62% врачей отметили, что НИПТ надо рекомендовать женщинам с повышенным риском рождения ребенка с хромосомной аномалией. Более 35% — […]
В журнале издательства Nature (Bone Marrow Transplantation) опубликована статья российских ученых о первом в мире пациенте, успешно прошедшем все этапы лечения генетического заболевания новым высокотехнологичным методом с использованием пуповинной крови. Девочке с синдромом Швахмана-Даймонда были пересажены стволовые клетки от её брата, ребенка-спасителя, рожденного с […]
В начале марта 2017 года в Медико-генетическом научном центре ФАНО прошло заседание сегмента «Медицинская генетика» национальной технологической инициативы (НТИ). Участники заседания обсудили меры поддержки российских компаний, развивающих такие направления, как генная терапия, генетическая диагностика, раннее выявление и профилактика наследственных заболеваний, биоинформатика и фармакогенетика. НТИ […]
Российский банк стволовых клеток пуповинной крови Гемабанк запустил сервис генетического тестирования наиболее распространенных в РФ мутаций, с целью своевременного выявления у новорожденных детей генетических заболеваний, поддающихся эффективной коррекции. Скрининг осуществляется на базе диагностической панели «Гемаскрин», которая была разработана специалистами Центра Генетики и Репродуктивной Медицины […]
Дочерняя компания Института Стволовых Клеток Человека, Центр Генетики и Репродуктивной Медицины «Genetico» и компания Roсhe Diagnostics подписали контракт на поставку оборудования для проведения научных исследований. В 2017 году Центр Genetico планирует открыть первую в России лабораторию для проведения исследований и трансфера технологий в области […]
