Хотя редкие и генетические заболевания, и во многих случаях симптомы, являются необычными для большинства врачей, редкие заболевания в целом представляют собой серьезную медицинскую проблему. Объедините это с отсутствием финансовых или рыночных стимулов для лечения или излечения редких заболеваний, и у вас есть серьезная проблема […]
Центр Генетики и Репродуктивной Медицины Genetico запустил высокотехнологичную NGS-лабораторию международного уровня и сделал более доступным по стоимости полноэкзомное секвенирование генома человека. В Центре Genetico начала работу современная NGS-лаборатория секвенирования следующего поколения, позволяющая радикально пересмотреть возможности расшифровки генома. В работу запущены новейшие приборы от компании […]
10 сентября 2017 года в Сочи в рамках X Общероссийского семинара «Репродуктивный потенциал России: версии и контраверсии» состоится заседание, посвященное инновационным технологиям в пренатальной диагностике. На мероприятии выступят с докладами ведущие специалисты в данной области. В июне Центр Genetico открыл в Москве первую специализированную […]
В лаборатории Центра Генетики и Репродуктивной Медицины Genetico установлен высокопроизводительный прибор NovaSeq 6000 для проведения исследований генома человека. Это секвенатор последнего поколения от компании Illumina Inc. – мирового лидера в производстве продуктов и услуг для секвенирования, генотипирования и изучения экспрессии генов. Технологии Illumina позволяют […]
Уважаемые клиенты, программа Genetico. Аутизм завершена. Расстройства аутистического спектра (РАС) являются частой и крайне актуальной проблемой современной медицины: этот диагноз поставлен 1% детей в мире. Весомый вклад генетической составляющей в возникновение РАС направляет исследователей на поиск генетических причин аутизма. Небольшая доля пациентов с генетически обусловленными […]
«Центр Генетики и Репродуктивной Медицины «ГЕНЕТИКО» в настоящее время НЕ оказывает медико-генетическое консультирование на бюджетной (бесплатной) основе. Тем не менее мы оказываем помощь на коммерческой основе и обеспечиваем высокое качество медицинских услуг. Прием пациентов ведут высококвалифицированные врачи – генетики с большим стажем работы. Каждый врач […]
Нарушения хромосомного набора встречаются примерно у 1% населения планеты и клинически выражаются очень разнообразно: от полного отсутствия проявлений у человека до нарушений, едва совместимых с жизнью, таких, как пороки развития и умственная отсталость. Исследование хромосомного набора, или кариотипирование, проводят в основном по показаниям. Если […]
7 июня 2017 года резидент Сколково, компания ЦГРМ Genetico открыла в Москве первую специализированную лабораторию для проведения полного цикла неинвазивного пренатального исследования Пренетикс по технологии компании Roche. Пренетикс — это исследование ДНК плода по крови беременной женщины с целью выявления хромосомных аномалий. Трансфер зарубежной […]
Согласно отчету, опубликованному MarketInsightsReports, глобальный рынок неинвазивного пренатального тестирования (НИПТ) к 2022 году вырастет до 5 млрд долларов. НИПТ — это исследование ДНК плода по крови беременной женщины с целью выявления хромосомных аномалий. Среди основных факторов, стимулирующих рост рынка НИПТ, эксперты обозначили растущее предпочтение […]
