genetico
Главная / Полезные статьи / Наследственный рак: ответы врача-генетика

Наследственный рак: ответы врача-генетика

29 января 2025 г
6 минут

Содержание:


Что такое наследственный рак с точки зрения генетика?

Наследственный рак – это вид рака, который обусловлен генетическими факторами. То есть риск его развития увеличивается из-за мутаций в генах, передающихся по наследству.

Наш геном – это своего рода инструкция для организма, написанная на языке ДНК. Эта инструкция содержит информацию о том, как строить клетки, регулировать их работу и даже как должны выглядеть наши глаза и волосы.

А мутации – это изменения в этой инструкции, которые могут быть как безвредными, так и опасными. В случае с наследственным раком, мутации в генах, отвечающих за контроль роста и деления клеток, приводят к повышению вероятности развития рака.

Какая статистика по наследственному раку?

По данным ВОЗ, от 5% до 10% всех случаев рака обусловлены наследственными факторами.[1] Выявлено 8 синдромов, которые переходят по женской линии и повышают риск заболеваемости. Самыми частыми формами считаются опухоль молочной железы — 5 %, яичников — 15 % и эндометрия — 3 %. Затем по распространенности следует онкология легких, ЖКТ и толстого кишечника. Некоторые формы рака также передаются и по мужской линии. Это опухоли яичка, простаты, толстого кишечника и легких.

В случае выявления рака у члена вашей семьи, особенно в молодом возрасте, риск развития этого заболевания у вас может быть выше.

Онкогенетический тест: для чего он нужен?

Онкогенетический тест – это современный инструмент, позволяющий выявить мутации в генах, связанных с повышенным риском развития рака. Это не просто анализ, а важный шаг на пути к профилактике.

При генетической предрасположенности можно разработать индивидуальную программу профилактики, включающую в себя более частые обследования, изменение образа жизни, прием лекарственных препаратов.

Также зная о генетической предрасположенности, появление первых симптомов с большей вероятностью не пройдет незамеченным, что может ускорить обращение к врачу для диагностики. На ранней стадии болезнь легче поддается лечению.

Что выявляет онкогенетический тест?

Онкогенетический тест анализирует ДНК и определяет наличие мутаций в генах, ассоциированных с разными видами рака. Например:
BRCA1/BRCA2: повышенный риск рака молочной железы, яичников, простаты.[2]
TP53: повышенный риск различных видов рака.[3]
PTEN: повышенный риск рака молочной железы, простаты, яичников.[4]
ATM: повышенный риск рака молочной железы, лимфоидные опухоли.[5]
CDH1: повышенный риск диффузного рака желудка.[6]

Кому нужно сдавать онкогенетический тест?

Тест может быть назначен как детям, так и взрослым. Рекомендуется пройти тест:
— при желании оценить индивидуальный риск развития для планирования программы раннего выявления рака;
— при наличии семейной истории рака;
— людям с подозрением на опухолевый синдром.

5 ответов на частые вопросы про наследственный рак

Могу ли я заболеть раком, если не было случаев заболевания в семейной истории? Да, наследственный рак может развиваться и без случаев в семейной истории. Существуют редкие мутации, которые могут возникнуть спонтанно.

Если у меня выявили мутацию, я обязательно заболею раком? Нет, наличие мутации не означает, что вы обязательно заболеете раком. Но риск заболевания повышается.

Что делать, если у меня выявили мутацию? Важно проконсультироваться с врачом-генетиком или онкологом, который разработает индивидуальную программу профилактики и раннего выявления рака.

Можно ли вылечить наследственный рак? Наследственный рак лечится так же, как и любой другой вид рака. Раннее выявление и лечение повышают шансы на выздоровление.

Кто может назначить онкогенетический тест? Тест может быть назначен врачом-онкологом, генетиком или терапевтом.

Консультация врача-генетика в Genetico
Консультация врача-генетика онлайн и очно

Перейти

Список используемой литературы:

  1. https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/cancer
  2. https://www.cancer.gov/about-cancer/causes-prevention/genetics/brca-fact-sheet
  3. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7546539/
  4. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10605164/
  5. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8745051/
  6. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5412046/

Также, вам может быть интересно

Picture

Синдром Патау

Синдром Патау — тяжелое генетическое заболевание. Разбираем формы синдрома и причины его появления.
Rectangle 1(12)

Календарь беременности

Акушеры-гинекологи начинают отсчет беременности с первого дня последнего цикла женщины. Таким образом, в «акушерские» недели также входит период, когда у женщины происходит овуляция. Она приходится примерно на середину цикла, то есть в районе 14-го дня. Покинув яичник, созревшая и готовая к оплодотворению яйцеклетка движется по фаллопиевой трубе — их в организме две, и они соединяют яичники с маткой. Именно в ней яйцеклетка встречается со сперматозоидом и происходит оплодотворение.
Rectangle 1(2)

Что и как передается по наследству от родителей?

Не все четко понимают, какие именно характеристики родители передают своим детям по наследству. В связи с этим есть много мифов и ложных утверждений. Например, то, что ребенок наследует интеллект только от отца.
Untitled(2)

Сырые данные секвенирования

Сырые данные секвенирования — это первоначальные результаты, полученные с помощью технологий секвенирования следующего поколения (NGS).
Наследственный рак: ответы врача-генетика


Закрыть








            ОнлайнВ центре

                    Отправляя форму, вы даете согласие на обработку и хранение персональных данных в соответствии с пользовательским соглашением









                        Отправляя форму, вы даете согласие на обработку и хранение персональных данных в соответствии с пользовательским соглашением

                          Отправляя форму, вы даете согласие на обработку и хранение персональных данных в соответствии спользовательским соглашением