- Услуги
- Прайс
- Врачи
- Промоакции
- Компания
- Контакты
- Инвесторам
Содержание:
Наследственный рак – это вид рака, который обусловлен генетическими факторами. То есть риск его развития увеличивается из-за мутаций в генах, передающихся по наследству.
Наш геном – это своего рода инструкция для организма, написанная на языке ДНК. Эта инструкция содержит информацию о том, как строить клетки, регулировать их работу и даже как должны выглядеть наши глаза и волосы.
А мутации – это изменения в этой инструкции, которые могут быть как безвредными, так и опасными. В случае с наследственным раком, мутации в генах, отвечающих за контроль роста и деления клеток, приводят к повышению вероятности развития рака.
По данным ВОЗ, от 5% до 10% всех случаев рака обусловлены наследственными факторами.[1] Выявлено 8 синдромов, которые переходят по женской линии и повышают риск заболеваемости. Самыми частыми формами считаются опухоль молочной железы — 5 %, яичников — 15 % и эндометрия — 3 %. Затем по распространенности следует онкология легких, ЖКТ и толстого кишечника. Некоторые формы рака также передаются и по мужской линии. Это опухоли яичка, простаты, толстого кишечника и легких.
В случае выявления рака у члена вашей семьи, особенно в молодом возрасте, риск развития этого заболевания у вас может быть выше.
Онкогенетический тест – это современный инструмент, позволяющий выявить мутации в генах, связанных с повышенным риском развития рака. Это не просто анализ, а важный шаг на пути к профилактике.
При генетической предрасположенности можно разработать индивидуальную программу профилактики, включающую в себя более частые обследования, изменение образа жизни, прием лекарственных препаратов.
Также зная о генетической предрасположенности, появление первых симптомов с большей вероятностью не пройдет незамеченным, что может ускорить обращение к врачу для диагностики. На ранней стадии болезнь легче поддается лечению.
Онкогенетический тест анализирует ДНК и определяет наличие мутаций в генах, ассоциированных с разными видами рака. Например:
BRCA1/BRCA2: повышенный риск рака молочной железы, яичников, простаты.[2]
TP53: повышенный риск различных видов рака.[3]
PTEN: повышенный риск рака молочной железы, простаты, яичников.[4]
ATM: повышенный риск рака молочной железы, лимфоидные опухоли.[5]
CDH1: повышенный риск диффузного рака желудка.[6]
Тест может быть назначен как детям, так и взрослым. Рекомендуется пройти тест:
— при желании оценить индивидуальный риск развития для планирования программы раннего выявления рака;
— при наличии семейной истории рака;
— людям с подозрением на опухолевый синдром.
Могу ли я заболеть раком, если не было случаев заболевания в семейной истории? Да, наследственный рак может развиваться и без случаев в семейной истории. Существуют редкие мутации, которые могут возникнуть спонтанно.
Если у меня выявили мутацию, я обязательно заболею раком? Нет, наличие мутации не означает, что вы обязательно заболеете раком. Но риск заболевания повышается.
Что делать, если у меня выявили мутацию? Важно проконсультироваться с врачом-генетиком или онкологом, который разработает индивидуальную программу профилактики и раннего выявления рака.
Можно ли вылечить наследственный рак? Наследственный рак лечится так же, как и любой другой вид рака. Раннее выявление и лечение повышают шансы на выздоровление.
Кто может назначить онкогенетический тест? Тест может быть назначен врачом-онкологом, генетиком или терапевтом.