Панель для подбора таргетной терапии
Onconetix – это таргетная панель для поиска соматических мутаций в опухоли. Исследование может помочь врачу-онкологу определить, с каким видом опухоли он столкнулся и какая терапия будет наиболее эффективна для пациента.
Список услуг
Получить консультацию
В основе тестирования лежит метод NGS (next generation sequencing – высокопроизводительное секвенирование ДНК нового поколения). Секвенирование, то есть определение последовательности нуклеотидов ДНК, относится к высокоточным методам молекулярного анализа.
Onconetix выявляет не только известные, но и новые, не описанные ранее в литературе и базах данных:
- однонукпеотидные замены (singie nucleotide variations, SNV)
- небольшие инсерции и делеции (инделы)
Биоматериал для исследования: парафиновый блок с тканью опухоли.
Конечная цель исследования — полная информация о мутациях, ассоциированных с ответом на таргетную терапию или с прогнозом течения заболевания. Onconetix может помочь подобрать наиболее эффективную терапию с учетом генетических особенностей опухоли пациента.
В панель Onconetix включены только гены, имеющие подтверждённое клиническое значение для назначения таргетной терапии, уточнения диагноза или прогноза развития.
Панели включают в себя таргетные участки генов. Это значит, что исследуются не гены целиком, а только определенные участки каждого гена, для которых известно, что мутации в них могут иметь клиническое значение.
Такой подход позволяет сделать исследование оптимальным по стоимости при том же уровне клинической ценности получаемой информации.
Для кого это исследование
Применение этого исследования может быть показано пациентам с диагностированным раком:
- Для которых существует несколько вариантов таргетной терапии (например, рак легкого)
- Которым перестала помогать терапия, назначенная на основании клинических стандартов
- Для которых не существует клинических стандартов лечения
- С метастатической формой заболевания и/или не подлежащие хирургическому лечению
Применение этого исследования также рекомендуется в случае, когда количество материала для исследования (ткани опухоли) ограничено,
так как при последовательных исследованиях образца на отдельные генетические маркеры, он может быстро израсходоваться.
Onconetix представлен в двух вариантах
Onconetix 20
20 генов
37 000 ₽
Рак лёгкого
Рак толстой кишки
Меланома кожи
Рак щитовидной железы
Опухоли ЦНС
10 рабочих дней
Заказать
Onconetix 48
48 генов
45 000 ₽
Рак лёгкого
Рак толстой кишки
Меланома кожи
Рак щитовидной железы
Опухоли ЦНС
Увеальная меланома
Опухоли головы и шеи
Опухоли гепатобилиарной системы (рак печени, рак желчного пузыря…)
Саркомы мягких тканей
Гастроинтестинальные стромальные опухоли
Опухоли костей
Нейроэндокринные опухоли
Базальноклеточный рак кожи
Рак поджелудочной железы
10 рабочих дней
Заказать
Состав панелей
- Onconetix 20
- Onconetix 48
AKT1, ALK, BRAF, EGFR, ERBB2, GNA11, GNAQ, H3F3A, HIST1H3B, HIST1H3C, IDH1, IDH2, KIT, KRAS, MET, NRAS, PDGFRA, PIK3CA, RET, ROS1
APC, CDH1, CDKN2A, CTNNB1, DDR2, EIF1AX, ERBB4, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FOXL2, GNAS, HNF1A, HRAS, KDR, MAP2K1, MLH1, PTEN, SF3B1, SMAD4, SMARCB1, SMO, SRC, STK11, TERT, TP53, TSC1, VHL
Что делать, если мутации выявлены ?
После выполнения исследования, анализа данных и оформления заключения вы получите информацию о наличии мутаций, ассоциированных с ответом на те или иные таргетные препараты. В случае обнаружения мутаций необходима консультация врача-онколога, который может принять решение о назначении той или иной таргетной терапии с учетом информации о молекулярном профиле опухоли.
К сожалению, возможна ситуация, когда клинически значимых мутаций в опухоли выявить не удастся. Эта информация также может быть полезна врачу-онкологу при выборе тактики лечения, однако в этом случае могут потребоваться дополнительные исследования с использованием альтернативных методов диагностики.
Как выглядит заключение
Заключение представляет отчёт по клинически значимым мутациям, выявленным в опухоли, и их описание. Дается список таргетных препаратов, ответ на которые ассоциирован с выявленными мутациями. Обозначаются эффективные препараты, к которым у пациента выявлена потенциальная чувствительность и неэффективные препараты - к которым у пациента выявлена потенциальная резистентность.
Заключение отправляется заказчику по электронной почте. Если есть необходимость получить заключение на бумаге, мы отправим его в любой регион почтой России. Это входит в стоимость.
Специалисты
Ветрова Наталья Владимировна
Врач-генетик
ПГТ-консультант
Кандидат медицинских наук
2005 г. — педиатрический факультет ГОУ ВПО «Ростовский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию».
2007 г. — клиническая ординатура в Ростовском государственном медицинском университете по специальности «Педиатрия».
2007 г. — профессиональная переподготовка в ГОУ ВПО «Российский государственный университет Росздрава» по специальности «Генетика».
2012 гг. — клиническая интернатура на базе Ростовского государственного медицинского университета по специальности «Генетика»
2017 г. и 2022 г. — обучение в рамках цикла повышения квалификации по специальности «Генетика» в Российской медицинской академии непрерывного профессионального образования.
Имеет ряд публикаций по различным аспектам медицинской генетики в научных журналах.
В соавторстве написана первая глава в коллективной монографии «Клинико-генетические аспекты врожденной и наследственной патологии у населения Ростовской обл.», 2010 г.
Член Ассоциации Медицинских Генетиков (АМГ).
Рослова Татьяна Андреевна
Врач-генетик
1998 г. — Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова
1999 г. — ФГАОУ ВО Первый МГМУ имени И.М. Сеченова Минздрава России, Интернатура по специальности «Генетика».
2001 г. — ФГАОУ ВО Первый МГМУ имени И.М. Сеченова Минздрава России, Ординатура по специальности «Генетика».
2012 г. — РМАПО, Курс повышения квалификации по специальности «Врач-генетик».
2012 г. — Российская медицинская академия последипломного образования, курсы повышения квалификации, "Врач-генетик".
2015, 2019, 2022 гг. — РМАПО, Курсы повышения квалификации по специальности "Врач-генетик".
2022 — Периодическая аккредитация специалиста по специальности "Генетика"
Имеет ряд публикаций по различным аспектам медицинской генетики в научных журналах.
Мусатова Елизавета Валерьевна
Врач-генетик
ПГТ-консультант
Врач-лабораторный генетик
Кандидат медицинских наук
2014 г. — Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова, медико-биологический факультет, врач-биохимик.
2015 г. — Московский государственный медико-стоматологический университет им. А.И. Евдокимова, интернатура по специальности «Генетика».
2016 г. — Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования, профессиональная переподготовка по специальности «Лабораторная генетика»
2020 г. — присвоена ученая степень кандидата медицинских наук по специальности «Генетика».
2022 г. — Институт МИРБИС, программа MBA по направлению «Стратегический менеджмент».
Член отечественных и зарубежных профессиональных сообществ РОМГ, АМГ, ESHG, ESHRE
Ряжская Светлана Андреевна
Врач-генетик
2018 - ФГАОУ ВО "РУДН" по специальности «Лечебное дело».
2021 - Ординатура ФГБНУ МГНЦ им. ак. Н.П.Бочкова по специальности «Врач-генетик».
Заклязьминская Елена Валерьевна
Врач-генетик, кардиогенетик
Доктор медицинских наук
1997 г. — Российский Государственный медицинский университет, медико-биологический факультет, отделение биофизики, специальность «Врач-биофизик»
2007 г. — Доктор медицинских наук по специальностям «Генетика», «Кардиология»
Печатные работы – около 80 публикаций на русском и английском языках.
Гусева Маргарита Владимировна
Врач-генетик
ПГТ-консультант
2017 г. — Первый МГМУ им. Сеченова по специальности «Лечебное дело».
2019 г. — Ординатура ФГБНУ МГНЦ по специальности «Врач-генетик».
Шурыгина Мария Федоровна
Врач-генетик, офтальмогенетик
Кандидат медицинских наук
2004 г. — Саратовский государственный медицинский университет. Лечебный факультет. Специальность «Лечебное дело».
2004-2005 г. - интернатура по специальности «офтальмологи» ФГУ МНТК «Микрохирургия глаза», г. Тамбов.
2005-2008 г. – врач-офтальмолог детского отделения ФГУ МНТК «Микрохирургия глаза», г. Тамбов.
2008-2010 г. – ординатура по специальности «офтальмология» ФГБУ МНТК «Микрохирургия глаза», г. Москва.
2010-2013 г. – аспирантура по специальности «офтальмология» МНТК «Микрохирургия глаза», г. Москва.
2012 г. — Призер образовательного гранта Европейского офтальмологического общества (European Society of Ophthalmology educational grants). SOE grants fellowship «Ocular problems in the field of medical retina, uveitis and ophthalmogenetics» at Radboud University Nijmegen Medical Center, Ophthalmology department. Nijmegen, The Netherlands.
2013 г. — Кандидат медицинских наук по специальности «Офтальмология», ФГБУ МНТК «Микрохирургия глаза», г. Москва.
2014-2017 г. – младший научный сотрудник «Центра фундаментальных и прикладных медико-биологических проблем» ФГБУ МНТК «Микрохирургия глаза», г. Москва.
2015-2017 г. – ординатура по специальности «генетика», РНИМУ им. Н.И. Пирогова, Москва.
2017-2018 г. — Ophthalmic genetics award 2017-2018. Oregon Health & Science University, Casey Eye Institute, Ophthalmic Genetics Division, Portland, Oregon, USA.
2019-2021 г. – научный сотрудник отдела клинико-функциональной диагностики ФГАУ МНТК «Микрохирургия глаза», г. Москва.
2019 г. - по настоящее время врач-генетик АО "ЦГРМ "ГЕНЕТИКО".
Член Ассоциации исследований в области зрения и офтальмологии (ARVO) с 2013 года.
Автор печатных 24 работ, 1 патента на изобретение.
Отправьте запрос на консультацию
Мы расскажем как быстро и выгодно сдать интересующий Вас анализ
Отправить
