Эмбриотест - честное и прозрачное ПГТ-А в
трех вариантах разрешения

ПГТ-А – это генетический скрининг хромосомных аномалий, с целью повышения эффективности
лечения бесплодия в протоколе ЭКО.

ПГТ на хромосомные аномалии позволяет отбирать эмбрионы без хромосомных нарушений,
в пределах разрешающей способности метода. Благодаря этому значительно повышается результативность цикла ЭКО, снижается вероятность рождения ребенка с хромосомными
аномалиями, а также риск спонтанных абортов (потери беременности).

Три вида разрешений Эмбриотест

250 000 Ридов
  • Определяет анеуплодии
  • Определяет мозаицизм*
  • Может определить сегментарные нарушения крупного размера
  • Результат проверяют 3 специалиста
  • Секвенатор Illumina
  • Срок исполнения 1,5-12 дней**
500 000 Ридов
  • Определяет анеуплодии
  • Определяет мозаицизм*
  • Сегментарные нарушения крупного размера
  • Может определить сегментарные нарушения среднего размера
  • Результат проверяют 3 специалиста
  • Секвенатор Illumina
  • Срок исполнения 1,5-12 дней**
1 000 000 Ридов
  • Определяет анеуплодии
  • Определяет мозаицизм*
  • Сегментарные нарушения крупного размера
  • Сегментарные нарушения среднего и небольшого размера
  • Результат проверяют 3 специалиста
  • Секвенатор Illumina
  • Срок исполнения 1,5-12 дней**

* За исключением низкоуровневого мозаицизма в исследуемом образце
** Зависит от вида исследования

Процесс исследования

Биопсия на 3 день
Биопсия на 5-6 день

Биопсия абсолютно безопасна для
здоровья будущего малыша. Для ПГТ берут только те клетки,
которые участвуют в формировани плаценты.

В течение всего процесса, ваши эмбрионы находятся в вашей клинике
Клетки от каждого эмбриона помещаются в отдельную пробирку
Транспортировка в лабораторию Genetico
Исследование ПГТ-А
Выдача заключения
Перенос здорового эмбриона

В основе метода лежит секвенирование нового поколения, в процессе которого осуществляется высокопроизводительное прочтение участков ДНК всех 46 хромосом, а после программной обработки полученных данных делается вывод о количественных изменениях хромосомного материала

ПГТ-А позволяет детектировать анеуплоидии, мозаицизм более 20%, делеции/дупликации в пределах разрешающей способности метода

В лаборатории Genetico анализ хромосомных аномалий в эмбрионах проводится по 46 хромосомам – полному хромосомному набору одной клетки. Для того чтобы увеличить результативность ЭКО, необходимо проводить ПГТ всех 46 хромосом

ПГТ увеличивает эффективность
ЭКО в 1,5 раза

Частота наступления беременности на перенос при отборе эмбрионов только по морфологии или по морфологии + ПГТ-А.

Делайте выбор осознанно!

Наличие небольших сегментарных нарушений может не повлиять на имплантацию, и беременность наступит. Но её нормальное течение может быть под вопросом.

Показания к ПГТ
на хромосомные аномалии

  • поздний репродуктивный возраст - возраст женщины более 35 лет; мужчины – более 42 (40 – по мнению некоторых авторов);
  • привычное невынашивание беременности;
  • неудачные попытки ЭКО в анамнезе (отсутствие имплантации);
  • тяжелый мужской фактор.

Преимущества лаборатории

  • Тестирование выполняется в России на высокопроизводительном оборудовании Illumina.

  • Первые выпустили на рынок ПГТ в трех разных разрешениях.

  • ПГТ-лаборатория Genetico была открыта в 2013 г. совместно с пионером и мировым лидером в данной области – Институтом Репродуктивной Генетики (Reproductive Genetics Institute, США).

  • Для обеспечения исключительно высокого качества оказываемых услуг, Genetico проводит предварительные тестовые биопсии с целью заранее познакомить эмбриолога клиники партнера с системой контролей и требований к эмбриологическому этапу.
>50 000 эмбрионов

продиагностировано

3 специалиста

проверяют результат

1,5 - 12 дней

срок оказания услуги

c 2014 года

проводим ПГТ

Как выглядит результат анализа

Пример результата Преимплантационного генетического тестирования на хромосомные аномалии - ПГТ-А Эмбриотест (Высокое разрешение).
Специалисты
Ветрова Наталья Владимировна Врач-генетик
ПГТ-консультант
Кандидат медицинских наук
Рослова Татьяна Андреевна Врач-генетик
Мусатова Елизавета Валерьевна Врач-генетик
ПГТ-консультант
Врач-лабораторный генетик
Кандидат медицинских наук
Ряжская Светлана Андреевна Врач-генетик
Заклязьминская Елена Валерьевна Врач-генетик, кардиогенетик
Доктор медицинских наук
Гусева Маргарита Владимировна Врач-генетик
ПГТ-консультант
Шурыгина Мария Федоровна Врач-генетик, офтальмогенетик
Ветрова Наталья Владимировна Врач-генетик
ПГТ-консультант
Кандидат медицинских наук

2005 г. — педиатрический факультет ГОУ ВПО «Ростовский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию».

2007 г. — клиническая ординатура в Ростовском государственном медицинском университете по специальности «Педиатрия».

2007 г. — профессиональная переподготовка в ГОУ ВПО «Российский государственный университет Росздрава» по специальности «Генетика».

2012 гг. — клиническая интернатура на базе Ростовского государственного медицинского университета по специальности «Генетика»

2017 г. и 2022 г. — обучение в рамках цикла повышения квалификации по специальности «Генетика» в Российской медицинской академии непрерывного профессионального образования.

Имеет ряд публикаций по различным аспектам медицинской генетики в научных журналах.

В соавторстве написана первая глава в коллективной монографии «Клинико-генетические аспекты врожденной и наследственной патологии у населения Ростовской обл.», 2010 г.

Член Ассоциации Медицинских Генетиков (АМГ).

Отправьте запрос на консультацию Мы расскажем как быстро и выгодно сдать интересующий Вас анализ Отправить
Закрыть




    ОнлайнВ центре



            Отправляя форму, вы даете согласие на обработку и хранение персональных данных в соответствии с пользовательским соглашением












                Отправляя форму, вы даете согласие на обработку и хранение персональных данных в соответствии с пользовательским соглашением








                  Отправляя форму, вы даете согласие на обработку и хранение персональных данных в соответствии с пользовательским соглашением








                        Ваше имя (обязательно)

                        Ваш e-mail (обязательно)

                        Тема

                        Сообщение