Эмбриотест - честное и прозрачное ПГТ-А в
трех вариантах разрешения

ПГТ-А – это генетический скрининг хромосомных аномалий, с целью повышения эффективности
лечения бесплодия в протоколе ЭКО.

ПГТ на хромосомные аномалии позволяет отбирать эмбрионы без хромосомных нарушений,
в пределах разрешающей способности метода. Благодаря этому значительно повышается результативность цикла ЭКО, снижается вероятность рождения ребенка с хромосомными
аномалиями, а также риск спонтанных абортов (потери беременности).

Три вида разрешений Эмбриотест

250 000 Ридов
  • Определяет анеуплодии
  • Определяет мозаицизм*
  • Может определить сегментарные нарушения крупного размера
  • Результат проверяют 3 специалиста
  • Секвенатор Illumina
  • Срок исполнения 1,5-12 дней**
500 000 Ридов
  • Определяет анеуплодии
  • Определяет мозаицизм*
  • Сегментарные нарушения крупного размера
  • Может определить сегментарные нарушения среднего размера
  • Результат проверяют 3 специалиста
  • Секвенатор Illumina
  • Срок исполнения 1,5-12 дней**
1 000 000 Ридов
  • Определяет анеуплодии
  • Определяет мозаицизм*
  • Сегментарные нарушения крупного размера
  • Сегментарные нарушения среднего и небольшого размера
  • Результат проверяют 3 специалиста
  • Секвенатор Illumina
  • Срок исполнения 1,5-12 дней**

* За исключением низкоуровневого мозаицизма в исследуемом образце
** Зависит от вида исследования

Процесс исследования

Биопсия на 3 день
Биопсия на 5-6 день

Биопсия абсолютно безопасна для
здоровья будущего малыша. Для ПГТ берут только те клетки,
которые участвуют в формировани плаценты.

В течение всего процесса, ваши эмбрионы находятся в вашей клинике
Клетки от каждого эмбриона помещаются в отдельную пробирку
Транспортировка в лабораторию Genetico
Исследование ПГТ-А
Выдача заключения
Перенос здорового эмбриона

В основе метода лежит секвенирование нового поколения, в процессе которого осуществляется высокопроизводительное прочтение участков ДНК всех 46 хромосом, а после программной обработки полученных данных делается вывод о количественных изменениях хромосомного материала

ПГТ-А позволяет детектировать анеуплоидии, мозаицизм более 20%, делеции/дупликации в пределах разрешающей способности метода

В лаборатории Genetico анализ хромосомных аномалий в эмбрионах проводится по 46 хромосомам – полному хромосомному набору одной клетки. Для того чтобы увеличить результативность ЭКО, необходимо проводить ПГТ всех 46 хромосом

ПГТ увеличивает эффективность
ЭКО в 1,5 раза

Частота наступления беременности на перенос при отборе эмбрионов только по морфологии или по морфологии + ПГТ-А.

Делайте выбор осознанно!

Наличие небольших сегментарных нарушений может не повлиять на имплантацию, и беременность наступит. Но её нормальное течение может быть под вопросом.

Показания к ПГТ
на хромосомные аномалии

  • поздний репродуктивный возраст - возраст женщины более 35 лет; мужчины – более 42 (40 – по мнению некоторых авторов);
  • привычное невынашивание беременности;
  • неудачные попытки ЭКО в анамнезе (отсутствие имплантации);
  • тяжелый мужской фактор.

Преимущества лаборатории

  • Тестирование выполняется в России на высокопроизводительном оборудовании Illumina.

  • Первые выпустили на рынок ПГТ в трех разных разрешениях.

  • ПГТ-лаборатория Genetico была открыта в 2013 г. совместно с пионером и мировым лидером в данной области – Институтом Репродуктивной Генетики (Reproductive Genetics Institute, США).

  • Для обеспечения исключительно высокого качества оказываемых услуг, Genetico проводит предварительные тестовые биопсии с целью заранее познакомить эмбриолога клиники партнера с системой контролей и требований к эмбриологическому этапу.
>50 000 эмбрионов

продиагностировано

3 специалиста

проверяют результат

1,5 - 12 дней

срок оказания услуги

c 2014 года

проводим ПГТ

Как выглядит результат анализа

Пример результата Преимплантационного генетического тестирования на хромосомные аномалии - ПГТ-А Эмбриотест (Высокое разрешение).
Отправьте запрос на консультацию Мы расскажем как быстро и выгодно сдать интересующий Вас анализ Отправить

Специалисты

Мусатова Елизавета Валерьевна

Медицинский директор, Врач-генетик, ПГТ-консультант, Врач-лабораторный генетик, Кандидат медицинских наук

Ветрова Наталья Владимировна

Врач-генетик, ПГТ-консультант, Кандидат медицинских наук

Гусева Маргарита Владимировна

Врач-генетик, ПГТ-консультант

Ряжская Светлана Андреевна

Врач-генетик

Рослова Татьяна Андреевна

Врач-генетик

Заклязьминская Елена Валерьевна

Врач-генетик, Кардиогенетик, Доктор медицинских наук

Шурыгина Мария Федоровна

Врач-генетик, Офтальмогенетик, Кандидат медицинских наук

Мусатова Елизавета Валерьевна

Стаж: 8 лет
Медицинский директор, Врач-генетик, ПГТ-консультант, Врач-лабораторный генетик, Кандидат медицинских наук
  • Медико-генетическое консультирование супружеских пар, планирующих беременность, в том числе супружеских пар с бесплодием и отягощенным анамнезом (привычное невынашивание беременности, пороки развития плода/новорожденного, хромосомная и моногенная патология у детей)
  • Консультирование пар, планирующих беременность с помощью ВРТ
  • Консультирование по результатам исследования материала неразвивающейся беременности (анализ кариотипа, хромосомный микроматричный анализ, секвенирование)
  • Консультирование по вопросам пренатального экзомного секвенирования
  • Консультирование по вопросам всех видов преимплантационного генетического тестирования (ПГТ): ПГТ на хромосомные аномалии, моногенные заболевания, определение тканесовместимости

Ветрова Наталья Владимировна

Стаж: 15 лет
Врач-генетик, ПГТ-консультант, Кандидат медицинских наук
Осуществляет медико-генетическое консультирование больных и членов их семей с предположительно наследственной или врожденной патологией, медико-генетическое консультирование супружеских пар, планирующих беременность, в том числе супружеских пар с бесплодием и отягощенным репродуктивным анамнезом (выкидыши, привычное невынашивание беременности), планирующих беременность с помощью высокорепродуктивных технологий (ВРТ) Проводит консультирование по вопросам преимплантационного генетического тестирования (ПГТ). Консультирует по результатам генетических тестов, в том числе полноэкзомного и полногеномного секвенирования.

Гусева Маргарита Владимировна

Стаж: 7 лет
Врач-генетик, ПГТ-консультант
  • Медико-генетическое консультирование по вопросам моногенных заболеваний и хромосомной наследственной патологии;
  • Медико-генетическое консультирование супружеских пар, планирующих беременность, в том числе супружеских пар с бесплодием и отягощенным репродуктивным анамнезом (выкидыши, привычное невынашивание беременности);
  • Консультирование по вопросам проведения преимплантационного генетического тестирования (ПГТ)

Ряжская Светлана Андреевна

Стаж: 2 года
Врач-генетик
Медико-генетическое консультирование по вопросам моногенных заболеваний и хромосомной наследственной патологии; Медико-генетическое консультирование супружеских пар, планирующих беременность, в том числе супружеских пар с бесплодием и отягощенным репродуктивным анамнезом (выкидыши, привычное невынашивание беременности).

Рослова Татьяна Андреевна

Стаж: 22 года
Врач-генетик
  • Медико-генетическая консультация по вопросам мужского и женского факторов бесплодия;
  • Консультирование по вопросам невынашивания беременности;
  • Выявление хромосомной, моногенной патологии;
  • Консультирование семей с подозрением на наследственную онкологическую патологию;
  • Медико-генетическое консультирование супружеских пар, планирующих беременность, в том числе супружеских пар с бесплодием и отягощенным репродуктивным анамнезом (выкидыши, привычное невынашивание беременности).

Заклязьминская Елена Валерьевна

Стаж: 26 лет
Врач-генетик, Кардиогенетик, Доктор медицинских наук
  • Медико-генетическая консультация по вопросам ДНК-диагностики наследственных заболеваний;
  • Консультирование по вопросам интерпретации результатов секвенирования нового поколения;
  • Медико-генетическое консультирование пациентов по вопросам наследственных причин внезапной смерти, наследственных нарушений сердечного ритма, семейных и спорадических случаев кардиомиопатий (гипертрофической, дилатационной, синдрома некомпактного миокарда левого желудочка, аритмогенной кардиомиопатии правого желудочка), дисплазий соединительной ткани; врождённых пороков сердца, врождённых нарушений болевой чувствительности и полинейропатий, наследственных болезней обмена веществ, фармакогенетики и других наследственных заболеваний.

Шурыгина Мария Федоровна

Стаж: 20 лет
Врач-генетик, Офтальмогенетик, Кандидат медицинских наук
Медико-генетическое консультирование больных и членов их семей с предположительно наследственной или врожденной патологией органа зрения, изолированной или синдромальной. Врожденными пороками развития глаз.
Закрыть




    ОнлайнВ центре



            Отправляя форму, вы даете согласие на обработку и хранение персональных данных в соответствии с пользовательским соглашением












                Отправляя форму, вы даете согласие на обработку и хранение персональных данных в соответствии с пользовательским соглашением








                  Отправляя форму, вы даете согласие на обработку и хранение персональных данных в соответствии спользовательским соглашением








                        Ваше имя (обязательно)

                        Ваш e-mail (обязательно)

                        Тема

                        Сообщение