Неинвазивный пренатальный тест Пренетикс (Prenetix)
Внимание - акция!

Стоимость Пренетикса в октябре составляет 22 000 р (при сдаче в лаборатории Genetico), при прохождении НИПТ Пренетикс удаленно, стоимость составит 24 000 р. вместо 29 000 р. Это самая низкая цена в России на неинвазивный тест высокого уровня достоверности. Доверьтесь надёжному тесту, который показал себя в исследованиях с участием 148 000 женщин!

Узнать подробности акции и приобрести тест по акционной цене можно здесь.

Пренетикс – это современный вид диагностики хромосомных патологий плода, который проводится по крови беременной женщины. Исследование позволяет точно и безопасно выявить риски развития генетических аномалий уже с 10-ти акушерских недель беременности.

Неинвазивное пренатальное исследование Пренетикс выявляет риски развития наиболее распространенных хромосомных аномалий с точностью 99,9%:

  • синдром Дауна 
  • синдром Эдвардса
  • синдром Патау
  • синдром Клайнфельтера
  • синдром Шерешевского-Тернера
  • Увеличение числа Х-хромосом у девочек и Y-хромосом у мальчиков
  • При одноплодной и двуплодной беременности возможно определение пола на раннем сроке.

Мы рекомендуем проводить исследование Пренетикс в дополнение к традиционному скринингу первого триместра (УЗИ и биохимические маркеры), чтобы снизить до предельного минимума риски получения ложноположительных результатов. Если ограничиться только традиционным скринингом, в 5 случаях из 100 женщины направляются на подтверждающие инвазивные процедуры напрасно, подвергая себя и будущего малыша неоправданному риску. Дополнение первого скрининга тестом Пренетикс повышает достоверность скрининга до 99,9%.

Пациент получает результаты исследования и заключение врача-генетика о наличии или отсутствии риска рождения малыша с хромосомными патологиями, а также пол плода. Срок получения результата от 2 до 12 рабочих дней.

При желании вы можете пройти консультацию генетика.

Внимание! Если вам предлагают исследоваться на дополнительные редкие генетические нарушения, такие как микроделеционные синдромы и др., имейте в виду, что точность таких исследований низкая. Специалисты не рекомендуют проводить такие дополнительные исследования, чтобы не допускать неоправданных рисков связанных с инвазивными процедурами при ложноположительных результатах.




Купить Получить консультацию
Показания
Подготовка
Как оказывается услуга
Интерпретация результатов
Неинвазивный пренатальный тест Пренетикс (НИПТ Пренетикс) — возможность на раннем сроке выявить у плода самые распространённые генетические заболевания: синдромы Дауна, Эдвардса, Патау, Тёрнера.
Проводится на полной 10 неделе беременности
Результаты в течение 2-12 рабочих дней
Безопасен для здоровья женщины и ребёнка
Доступен во всех регионах России
Признан самым объективным и точным в мире
  • Забор крови из вены на анализ в Центре Genetico или представительствах по всей России
  • Выделение фрагментов ДНК плода из крови беременной женщины
  • Анализ ДНК будущего малыша и расчет риска развития хромосомных нарушений
  • Заключение врача-генетика и, по желанию, персональное консультирование по результатам исследования 
Исследование проводится с 10-ти полных недель беременности. Для проведения исследования Prenetix необходимо сдать для анализа 20 мл крови из вены. В день сдачи анализа не рекомендуется употреблять жирную пищу.
Неинвазивная пренатальная диагностика выявляет следующие патологии: Синдром Дауна. Тяжёлая умственная отсталость и врождённые пороки. Самая распространённая хромосомная патология. Синдром Эдвардса. Олигофрения: патологии черепа, мозга, грудной клетки, сердца. До 5% новорожденных с синдромом Эдвардса доживает до года. Синдром Патау. Тяжелые пороки развития, из 100 детей до года доживают 5. Синдром Клайнфельтера. Мужское заболевание: патологии эндокринной системы, бесплодие, импотенция. Синдром Тёрнера. Женское заболевание: бесплодие, физическая отсталость, склонность к ожирению и сердечным болезням. Дополнительные Х и Y хромосомы. Небольшие отклонения в психическом и/или физическом отклонении.

Интерпретация результатов исследования содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом.

 

Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.