Неинвазивный пренатальный тест Пренетикс

Пренетикс 3 – неинвазивное пренатальное исследование плода на наличие анеуплоидий 13, 18, 21 хромосом

Надёжный и наиболее изученный неинвазивный пренатальный тест, позволяющий по крови матери определить генетическое здоровье плода. Доверьтесь надёжному тесту, который показал себя в исследованиях с участием 148 000 женщин!

Заказать Получить консультацию

Описание
Показания
Подготовка
Как оказывается
Результаты

Пренетикс – это современный вид исследования рисков хромосомных патологий плода, который проводится по крови беременной женщины. Исследование позволяет точно и безопасно выявить риски развития генетических аномалий плода уже с 10-ти акушерских недель беременности.

Неинвазивное пренатальное исследование Пренетикс выявляет риски развития наиболее распространенных хромосомных аномалий с точностью 99,9%:

синдром Дауна
синдром Эдвардса
синдром Патау
При одноплодной и двуплодной беременности возможно определение пола на раннем сроке.

Мы рекомендуем проводить исследование Пренетикс в дополнение к традиционному скринингу первого триместра (УЗИ и биохимические маркеры), чтобы снизить до предельного минимума риски получения ложноположительных результатов. Если ограничиться только традиционным скринингом, в 5 случаях из 100 женщины направляются на подтверждающие инвазивные процедуры напрасно, подвергая себя и будущего малыша неоправданному риску. Дополнение первого скрининга тестом Пренетикс повышает достоверность скрининга. Например, в случае синдрома Дауна до 99,3%.

Пациент получает результаты исследования и заключение врача-генетика о наличии или отсутствии риска рождения малыша с хромосомными патологиями, а также пол плода. Срок получения результата от 2 до 12 рабочих дней.

Обратите внимание Если вам предлагают исследоваться на дополнительные редкие генетические нарушения, такие как микроделеционные синдромы и др., имейте в виду, что точность таких исследований низкая. Специалисты не рекомендуют проводить такие дополнительные исследования, чтобы не допускать неоправданных рисков связанных с инвазивными процедурами при ложноположительных результатах.

При желании вы можете пройти консультацию генетика.

Неинвазивный пренатальный тест Пренетикс (НИПТ Пренетикс) — возможность на раннем сроке выявить у плода риски наличия самых распространённых генетических заболеваний: синдромы Дауна, Эдвардса, Патау.
Проводится, начиная с полной 10 недели беременности
Результаты в течение 2-12 рабочих дней
Безопасен для здоровья женщины и ребёнка
Доступен во всех регионах России
Признан самым объективным и точным в мире

Забор крови из вены на анализ в Центре Genetico или представительствах по всей России
Выделение фрагментов ДНК плода из крови беременной женщины
Анализ ДНК будущего малыша и расчет риска развития хромосомных нарушений
Заключение врача-генетика и, по желанию, персональное консультирование по результатам исследования

Исследование проводится с 10-ти полных акушерских недель беременности.
Для проведения исследования Prenetix необходимо сдать для анализа 20 мл крови из вены.
В день сдачи анализа не рекомендуется употреблять жирную пищу.

Неинвазивный пренатальный тест с высокой точностью выявляет риск развития следующих патологий:

Синдром Дауна. Тяжёлая умственная отсталость и врождённые пороки. Самая распространённая хромосомная патология.
Синдром Эдвардса. Олигофрения: патологии черепа, мозга, грудной клетки, сердца. До 5% новорожденных с синдромом Эдвардса доживает до года.
Синдром Патау. Тяжелые пороки развития, из 100 детей до года доживают 5.

Интерпретация результатов исследования содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом.

Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.

Пренетикс 3 – неинвазивное прената... Поместите услугу в корзину сейчас, чтобы вернуться к ней позже В корзину