Пренетикс 3 – неинвазивное пренатальное исследование плода на наличие анеуплоидий 13, 18, 21 хромосом
Надёжный и наиболее изученный неинвазивный пренатальный тест, позволяющий по крови матери определить генетическое здоровье плода. Доверьтесь надёжному тесту, который показал себя в исследованиях с участием 148 000 женщин!
ЗаказатьПолучить консультацию
Описание
Показания
Подготовка
Как оказывается
Результаты
Пренетикс (Prenetix) – это современный вид исследования рисков хромосомных патологий плода, который проводится по крови беременной женщины. Исследование позволяет точно и безопасно выявить риски развития генетических аномалий уже с 10-ти акушерских недель беременности.
Мы рекомендуем проводить исследование Пренетикс в дополнение к традиционному скринингу первого триместра (УЗИ и биохимические маркеры), чтобы снизить до минимума риски получения ложноположительных результатов. Если ограничиться только традиционным скринингом, в 5 случаях из 100 женщины направляются на подтверждающие инвазивные процедуры напрасно, подвергая себя и будущего малыша неоправданному риску. Дополнение первого скрининга тестом Пренетикс повышает достоверность скрининга. Например, в случае синдрома Дауна до 99,3%.
Пациент получает результаты исследования и заключение врача-генетика о наличии или отсутствии риска рождения малыша с хромосомными патологиями, а также пол плода. Срок получения результата от 2 до 12 рабочих дней.
Обратите внимание Если вам предлагают исследоваться на дополнительные редкие генетические нарушения, такие как микроделеционные синдромы и др., имейте в виду, что точность таких исследований низкая. Специалисты не рекомендуют проводить такие дополнительные исследования, чтобы не допускать неоправданных рисков связанных с инвазивными процедурами при ложноположительных результатах.
Неинвазивное пренатальное исследование (НИПТ) Пренетикс выявляет риски развития наиболее распространенных хромосомных аномалий с точностью 99,9%:
синдром Дауна
синдром Эдвардса
синдром Патау
При одноплодной и двуплодной беременности возможно определение пола на раннем сроке.
Пренетикс рекомендован каждой беременной женщине. Тест безопасен для здоровья женщины и ребёнка.
Доступен во всех регионах России.
Признан самым объективным и точным в мире.
Забор крови из вены на анализ в центре Genetico или представительствах по всей России.
Выделение фрагментов ДНК плода из крови беременной женщины.
Анализ ДНК будущего малыша и расчет риска развития хромосомных нарушений.
Заключение врача-генетика и, по желанию, персональное консультирование по результатам исследования.
Исследование проводится с 10-ти полных акушерских недель беременности.
Для проведения исследования Prenetix необходимо сдать для анализа 20 мл крови из вены.
В день сдачи анализа не рекомендуется употреблять жирную пищу.
Интерпретация результатов исследования содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом.
Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.
Специалисты
Ветрова Наталья ВладимировнаВрач-генетик ПГТ-консультант Кандидат медицинских наук
Рослова Татьяна АндреевнаВрач-генетик
Мусатова Елизавета ВалерьевнаВрач-генетик ПГТ-консультант Врач-лабораторный генетик Кандидат медицинских наук
Заклязьминская Елена ВалерьевнаВрач-генетик, кардиогенетик
Доктор медицинских наук
Ветрова Наталья ВладимировнаВрач-генетик ПГТ-консультант Кандидат медицинских наук
2005 г. — педиатрический факультет ГОУ ВПО «Ростовский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию».
2007 г. — клиническая ординатура в Ростовском государственном медицинском университете по специальности «Педиатрия».
2007 г. — профессиональная переподготовка в ГОУ ВПО «Российский государственный университет Росздрава» по специальности «Генетика».
2012 гг. — клиническая интернатура на базе Ростовского государственного медицинского университета по специальности «Генетика»
2017 г. и 2022 г. — обучение в рамках цикла повышения квалификации по специальности «Генетика» в Российской медицинской академии непрерывного профессионального образования.
Имеет ряд публикаций по различным аспектам медицинской генетики в научных журналах.
В соавторстве написана первая глава в коллективной монографии «Клинико-генетические аспекты врожденной и наследственной патологии у населения Ростовской обл.», 2010 г.
Мусатова Елизавета ВалерьевнаВрач-генетик ПГТ-консультант Врач-лабораторный генетик Кандидат медицинских наук
2014 г. — Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова, медико-биологический факультет, врач-биохимик.
2015 г. — Московский государственный медико-стоматологический университет им. А.И. Евдокимова, интернатура по специальности «Генетика».
2016 г. — Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования, профессиональная переподготовка по специальности «Лабораторная генетика»
2020 г. — присвоена ученая степень кандидата медицинских наук по специальности «Генетика».
2022 г. — Институт МИРБИС, программа MBA по направлению «Стратегический менеджмент».
Член отечественных и зарубежных профессиональных сообществ РОМГ, АМГ, ESHG, ESHRE
Шурыгина Мария ФедоровнаВрач-генетик, офтальмогенетик
Кандидат медицинских наук
2004 г. — Саратовский государственный медицинский университет. Лечебный факультет. Специальность «Лечебное дело».
2012 г. — Призер образовательного гранта Европейского офтальмологического общества (European Society of Ophthalmology educational grants). SOE grants fellowship «Ocular problems in the field of medical retina, uveitis and ophthalmogenetics» at Radboud University Nijmegen Medical Center, Ophthalmology department. Nijmegen, The Netherlands.
2013 г. — Кандидат медицинских наук по специальности «Офтальмология»
2017-2018 — Ophthalmic genetics award 2017-2018. Oregon Health & Science University, Casey Eye Institute, Ophthalmic Genetics Division, Portland, Oregon, USA.
Член Ассоциации исследований в области зрения и офтальмологии (ARVO) с 2013 года.
Автор 14 печатных работ, 1 патента на изобретение.
Балашова Мария СергеевнаВрач-генетик ПГТ-консультант Кандидат медицинских наук
2012 г. — Первый МГМУ им. Сеченова по специальности «лечебное дело».
2014 г. — Ординатура при кафедре медицинской генетики Первого МГМУ им. Сеченова по специальности «врач-генетик».
Опыт работы в области профилактической медицины. Ряд публикаций в российских изданиях, посвященных фармакогенетике, генетическому скринингу, болезни Вильсона-Коновалова, а также методическое пособие по малым врожденным аномалиям человека.
Пренетикс 3 – неинвазивное прената...Поместите услугу в корзину сейчас, чтобы вернуться к ней позжеВ корзину
