fbpx
Эмбриотест. Начальное разрешение (200-250 тыс.). Преимплантационное генетическое тестирование хромосомных аномалий методом NGS

Обычно в процессе ЭКО получается несколько эмбрионов. Но чаще переносится в матку только один. Как определить, какой эмбрион приживётся в матке и даст успешную беременность?
Выбор качественного эмбриона возможен только на основании информации о его хромосомном наборе. Чтобы получить её, нужно сделать преимплантационное генетическое тестирование – ПГТ.

Эмбриотест начального разрешения это:

  • Секвенатор Illumina или Thermo Fisher.
  • Секвенирование с глубиной прочтения 200-250 тыс. ридов.
  • Срок: 12 дней.
  • Уникальная система контроля.
  • Транспортировка -20°С по всей России.
  • Проверяют 3 специалиста для исключения ошибок.


Цены на сайте указаны без стоимости доставки биоматериала в лабораторию. Цены на доставку уточняйте, пожалуйста, по телефону.
Получить консультацию
Показания
Подготовка
Как оказывается услуга
Интерпретация результатов
ПГТ актуально в случаях:
  • Возраст будущей мамы более 35 лет.
  • Возраст будущего папы более 42 лет.
  • У женщины более двух неудачных попыток ЭКО или случаев невынашивания беременности.
  • Есть нарушения сперматогенеза у мужчины.
Подготовка проводится в клинике ЭКО.
  • В клинике ЭКО, в эмбриологической лаборатории проводится безопасная биопсия пятидневных эмбрионов (извлечение нескольких клеток для анализа).
  • Эмбрионы замораживаются до получения результатов, а извлеченные клетки отправляются в генетическую лабораторию.
  • В лаборатории проводится исследование.
  • По каждому эмбриону формируется заключение с рекомендациями к переносу.
  • Эти данные передаются в клинику ЭКО.
  • Репродуктолог на основании этих данных предлагает к переносу конкретный эмбрион
В результате можно определить, имеются ли у того или иного эмбриона хромосомные нарушения, препятствующие имплантации и/или развитию успешной беременности.

Важно: существуют разные виды ПГТ. Тестирование на оборудовании с высоким разрешением (1 млн ридов и выше) позволяет выявить небольшие хромосомные нарушения, которые не препятствуют имплантации и наступлению беременности, но могут пагубно сказаться на ее развитии.
При этом оборудование более низкого разрешения ориентировано на обнаружение крупных аномалий, препятствующих как правило именно наступлению беременности.