Inferti +. NGS-исследование генетических причин женского/мужского бесплодия +FMR1(жен.), включающее также расширенный анализ на СМА, муковисцидоз (вариант dele2,3 в гене CFTR), носительство рецессивных заболеваний с целью планирования беременности.
Заказать
Получить консультацию
Описание
Показания
Подготовка
Как оказывается
Результаты
-
Расширенное NGS-исследование генетических причин бесплодия, включающее, помимо анализа на ломкую Х-хромосому у женщин, дополнительные методики поиска частых нарушений как у женщин, так и у мужчин, которые не выявляются методом NGS: анализ на носительство спинальной мышечной атрофии, муковисцидоз (вариант dele2,3 в гене CFTR).
Кроме того, исследование позволяет проанализировать носительство рецессивных заболеваний при планировании беременности.
-
_
-
Для проведения исследования необходимо сдать кровь из вены.
В день сдачи анализа не рекомендуется употреблять жирную пищу.
-
- Обращение в лабораторию Genetico.
- Забор биоматериала (кровь из вены).
- Выделение ДНК.
- Подготовка «библиотек»* ДНК
- Секвенирование.
- Биоинформатическая обработка результатов (по запросу).
- Заключение врача-генетика (по запросу).
*«Библиотека» - для параллельного высокопроизводительного секвенирования ДНК должна быть специальным образом подготовлена. Её нужно «нарезать» на фрагменты определенной длины и прикрепить к каждому фрагменту особую метку, которая нужна для нескольких этапов непосредственного секвенирования в приборе и последующей обработки сырых данных.
-
_
Inferti +. NGS-исследование генети...
Поместите услугу в корзину сейчас, чтобы вернуться к ней позже
В корзину