Клиническая Иммуно-панель 35, без выдачи сырых данных
Заказать
Получить консультацию
- Описание
- Показания
- Подготовка
- Как оказывается
- Результаты
-
Наиболее полная мультигенная панель, в рамках которой методом секвенирования нового поколения (NGS) проводится определение возможных генетических причин первичных иммунодефицитов. Это молекулярно-генетическое исследование кодирующих участков 434 генов, связанных с развитием наследственных болезней иммунной системы.
-
- Для уточнения диагноза при подозрении на наследственное заболевание, когда прочие методы диагностики оказались неинформативны.
- С целью выявления мутаций в регуляторных и других некодирующих областях генома, которые могут быть причиной наследственных заболеваний.
- Для научной работы по поиску новых генов, отвечающих за наследственные заболевания.
-
Для проведения исследования необходимо сдать кровь из вены.
В день сдачи анализа не рекомендуется употреблять жирную пищу.
-
- Обращение в лабораторию Genetico.
- Забор биоматериала (кровь из вены).
- Выделение ДНК.
- Подготовка «библиотек»* ДНК
- Секвенирование.
- Биоинформатическая обработка результатов (по запросу).
- Заключение врача-генетика (по запросу).
*«Библиотека» - для параллельного высокопроизводительного секвенирования ДНК должна быть специальным образом подготовлена. Её нужно «нарезать» на фрагменты определенной длины и прикрепить к каждому фрагменту особую метку, которая нужна для нескольких этапов непосредственного секвенирования в приборе и последующей обработки сырых данных.
-
Результат выдается в виде заключения.
Клиническая Иммуно-панель 35, без ...
Поместите услугу в корзину сейчас, чтобы вернуться к ней позже
В корзину