Неинвазивный пренатальный тест Пренетикс (Prenetix) 3 хромосомы
Пренетикс / Prenetix – неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) плода на наличие анеуплоидий 13, 18, 21 хромосом (1 чел.). Это современный вид диагностики хромосомных патологий плода, который проводится по крови беременной женщины. Исследование позволяет точно и безопасно выявить риски развития генетических аномалий уже с 10-ти недель беременности.

Доставка до лаборатории Genetico входит в стоимость услуги.

Неинвазивный пренатальный тест «Пренетикс» выявляет наиболее распространённые хромосомные аномалии. «Пренетикс» 3 хромосомы + определение пола: Синдром Дауна (добавочная 21 хромосома) Синдром Патау (добавочная 13 хромосома) Синдром Эдвардса (добавочная 18 хромосома) Добавочные Y-хромосомы у мальчиков и X-хромосомы у девочек

Купить Получить консультацию
Показания
Подготовка
Как оказывается услуга
Интерпретация результатов

Исследование Prenetix рекомендовано всем беременным женщинам для получения точной информации о генетическом здоровье будущего малыша.

Особенно Пренетикс показан в случае, если:

  • выявлен риск развития хромосомных патологий плода по результатам скрининга I триместра (биохимический анализ крови + УЗИ)
  • возраст будущей матери превышает 35 лет
  • возраст будущего отца превышает 45 лет
  • Забор крови из вены на анализ в Центре Genetico или представительствах по всей России
  • Выделение фрагментов ДНК плода из крови беременной женщины
  • Анализ ДНК будущего малыша и расчет риска развития хромосомных нарушений
  • Заключение врача-генетика и, по желанию, персональное консультирование по результатам исследования 
Исследование проводится с 10-ти полных недель беременности. Для проведения исследования Prenetix необходимо сдать для анализа 20 мл крови из вены. В день сдачи анализа не рекомендуется употреблять жирную пищу.

Неинвазивный пренатальный тест «Пренетикс» выявляет наиболее распространённые хромосомные аномалии. «Пренетикс» 3 хромосомы + определение пола:

  • Синдром Дауна (добавочная 21 хромосома)
  • Синдром Патау (добавочная 13 хромосома)
  • Синдром Эдвардса (добавочная 18 хромосома)
  • Добавочные Y-хромосомы у мальчиков и X-хромосомы у девочек
При одноплодной и двуплодной беременности возможно определение пола на раннем сроке.

Внимание! Если исследование проводится на дополнительные редкие генетические нарушения, такие как микроделеционные синдромы и др., его точность значительно снижается.

Пациент получает результаты исследование и заключение врача-генетика о наличии или отсутствии риска рождения малыша с хромосомными патологиями. Срок получения результата 12 рабочих дней.

Интерпретация результатов исследования содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом.  Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.

По желанию, Вы можете пройти персональную консультацию генетика.

Реальные истории
Мнения специалистов
Звездные пациенты
Популярные вопросы