fbpx

Пренетикс 1 – неинвазивное пренатальное исследование плода на наличие анеуплоидий, 21 хромосома

Заказать Получить консультацию

Описание

Показания

Подготовка

Как оказывается

Результаты



Надёжный и наиболее изученный неинвазивный пренатальный тест, позволяющий по крови матери определить генетическое здоровье плода. Доверьтесь надёжному тесту, который показал себя в исследованиях с участием 148 000 женщин!

Пренетикс – это современный вид оценки рисков хромосомных патологий плода, который проводится по крови беременной женщины. Исследование позволяет точно и безопасно выявить риски развития генетических аномалий плода уже с 10-ти акушерских недель беременности.

Неинвазивное пренатальное исследование Пренетикс 1 выявляет риски развития наиболее распространенных хромосомных аномалий с точностью 99,9%:

  • синдром Дауна 
  • При одноплодной и двуплодной беременности возможно определение пола на раннем сроке.

Мы рекомендуем проводить исследование Пренетикс в дополнение к традиционному скринингу первого триместра (УЗИ и биохимические маркеры), чтобы снизить до предельного минимума риски получения ложноположительных результатов. Если ограничиться только традиционным скринингом, в 5 случаях из 100 женщины направляются на подтверждающие инвазивные процедуры напрасно, подвергая себя и будущего малыша неоправданному риску. Дополнение первого скрининга тестом Пренетикс повышает достоверность скрининга до 99,9%.

Пациент получает результаты исследования и заключение врача-генетика о наличии или отсутствии риска рождения малыша с хромосомными патологиями, а также пол плода. Срок получения результата от 2 до 12 рабочих дней.

При желании вы можете пройти консультацию генетика.

Внимание! Если вам предлагают исследоваться на дополнительные редкие генетические нарушения, такие как микроделеционные синдромы и др., имейте в виду, что точность таких исследований низкая. Специалисты не рекомендуют проводить такие дополнительные исследования, чтобы не допускать неоправданных рисков связанных с инвазивными процедурами при ложноположительных результатах.



Исследование Пренетикс рекомендовано всем беременным женщинам для получения информации о генетическом здоровье будущего малыша.

Особенно Пренетикс показан в случае, если:

  • возраст будущей матери превышает 35 лет
  • возраст будущего отца превышает 45 лет
  • Забор крови из вены на анализ в Центре Genetico, на дому или представительствах по всей России
  • Выделение фрагментов ДНК плода из крови беременной женщины
  • Анализ ДНК будущего малыша и расчет риска развития хромосомных нарушений
  • Заключение врача-генетика и, по желанию, персональное консультирование по результатам исследования 
Исследование проводится с 10-ти полных акушерских недель беременности. Для проведения исследования Prenetix необходимо сдать для анализа 20 мл крови из вены. В день сдачи анализа не рекомендуется употреблять жирную пищу.

Неинвазивный пренатальный тест Пренетикс 1 выявляет риски наиболее распространённой хромосомной аномалии с точностью 99,3%.

  • Синдром Дауна (добавочная 21 хромосома)
  • При одноплодной и двуплодной беременности возможно определение пола на раннем сроке.

    Пациент получает результаты исследование и заключение врача-генетика о наличии или отсутствии риска рождения малыша с хромосомными патологиями. Срок получения результата 12 рабочих дней.

    Интерпретация результатов исследования содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом.  Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.

    По желанию, вы можете пройти персональную консультацию генетика.

    Специалисты
    Ветрова Наталья Владимировна Врач-генетик
    ПГТ-консультант
    Кандидат медицинских наук
    Рослова Татьяна Андреевна Врач-генетик
    Мусатова Елизавета Валерьевна Врач-генетик
    ПГТ-консультант
    Врач-лабораторный генетик
    Кандидат медицинских наук
    Заклязьминская Елена Валерьевна Врач-генетик, кардиогенетик
    Доктор медицинских наук
    Гусева Маргарита Владимировна Врач-генетик
    ПГТ-консультант
    Шурыгина Мария Федоровна Врач-генетик, офтальмогенетик
    Софронова Яна Владиславовна Врач-генетик
    Врач-лабораторный генетик
    ПГТ-консультант
    Балашова Мария Сергеевна Врач-генетик
    ПГТ-консультант
    Кандидат медицинских наук
    Ветрова Наталья Владимировна Врач-генетик
    ПГТ-консультант
    Кандидат медицинских наук

    2005 г. — педиатрический факультет ГОУ ВПО «Ростовский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию».

    2007 г. — клиническая ординатура в Ростовском государственном медицинском университете по специальности «Педиатрия».

    2007 г. — профессиональная переподготовка в ГОУ ВПО «Российский государственный университет Росздрава» по специальности «Генетика».

    2012 гг. — клиническая интернатура на базе Ростовского государственного медицинского университета по специальности «Генетика»

    2017 г. и 2022 г. — обучение в рамках цикла повышения квалификации по специальности «Генетика» в Российской медицинской академии непрерывного профессионального образования.

    Имеет ряд публикаций по различным аспектам медицинской генетики в научных журналах.

    В соавторстве написана первая глава в коллективной монографии «Клинико-генетические аспекты врожденной и наследственной патологии у населения Ростовской обл.», 2010 г.

    Член Ассоциации Медицинских Генетиков (АМГ).

    Пренетикс 1 – неинвазивное прената... Поместите услугу в корзину сейчас, чтобы вернуться к ней позже В корзину
    Закрыть




      ОнлайнВ центре



              Отправляя форму, вы даете согласие на обработку и хранение персональных данных в соответствии с пользовательским соглашением












                  Отправляя форму, вы даете согласие на обработку и хранение персональных данных в соответствии с пользовательским соглашением








                    Отправляя форму, вы даете согласие на обработку и хранение персональных данных в соответствии с пользовательским соглашением








                          Ваше имя (обязательно)

                          Ваш e-mail (обязательно)

                          Тема

                          Сообщение