Пренетикс 1 – неинвазивное пренатальное исследование плода на наличие анеуплоидий, 21 хромосома

Заказать Получить консультацию

Описание

Показания

Подготовка

Как оказывается

Результаты



Надёжный и наиболее изученный неинвазивный пренатальный тест, позволяющий по крови матери определить генетическое здоровье плода. Доверьтесь надёжному тесту, который показал себя в исследованиях с участием 148 000 женщин!

Пренетикс – это современный вид оценки рисков хромосомных патологий плода, который проводится по крови беременной женщины. Исследование позволяет точно и безопасно выявить риски развития генетических аномалий плода уже с 10-ти акушерских недель беременности.

Неинвазивное пренатальное исследование Пренетикс 1 выявляет риски развития наиболее распространенных хромосомных аномалий с точностью 99,9%:

  • синдром Дауна 
  • При одноплодной и двуплодной беременности возможно определение пола на раннем сроке.

Мы рекомендуем проводить исследование Пренетикс в дополнение к традиционному скринингу первого триместра (УЗИ и биохимические маркеры), чтобы снизить до предельного минимума риски получения ложноположительных результатов. Если ограничиться только традиционным скринингом, в 5 случаях из 100 женщины направляются на подтверждающие инвазивные процедуры напрасно, подвергая себя и будущего малыша неоправданному риску. Дополнение первого скрининга тестом Пренетикс повышает достоверность скрининга до 99,9%.

Пациент получает результаты исследования и заключение врача-генетика о наличии или отсутствии риска рождения малыша с хромосомными патологиями, а также пол плода. Срок получения результата до 9 рабочих дней.

При желании вы можете пройти консультацию генетика.

Внимание! Если вам предлагают исследоваться на дополнительные редкие генетические нарушения, такие как микроделеционные синдромы и др., имейте в виду, что точность таких исследований низкая. Специалисты не рекомендуют проводить такие дополнительные исследования, чтобы не допускать неоправданных рисков связанных с инвазивными процедурами при ложноположительных результатах.



Исследование Пренетикс рекомендовано всем беременным женщинам для получения информации о генетическом здоровье будущего малыша.

Особенно Пренетикс показан в случае, если:

  • возраст будущей матери превышает 35 лет
  • возраст будущего отца превышает 45 лет
  • Забор крови из вены на анализ в Центре Genetico, на дому или представительствах по всей России
  • Выделение фрагментов ДНК плода из крови беременной женщины
  • Анализ ДНК будущего малыша и расчет риска развития хромосомных нарушений
  • Заключение врача-генетика и, по желанию, персональное консультирование по результатам исследования 
Исследование проводится с 10-ти полных акушерских недель беременности. Для проведения исследования Prenetix необходимо сдать для анализа 20 мл крови из вены. В день сдачи анализа не рекомендуется употреблять жирную пищу.

Неинвазивный пренатальный тест Пренетикс 1 выявляет риски наиболее распространённой хромосомной аномалии с точностью 99,3%.

  • Синдром Дауна (добавочная 21 хромосома)
  • При одноплодной и двуплодной беременности возможно определение пола на раннем сроке.

    Пациент получает результаты исследование и заключение врача-генетика о наличии или отсутствии риска рождения малыша с хромосомными патологиями. Срок получения результата 9 рабочих дней.

    Интерпретация результатов исследования содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом.  Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.

    По желанию, вы можете пройти персональную консультацию генетика.




    Специалисты

    Мусатова Елизавета Валерьевна

    Медицинский директор, Врач-генетик, ПГТ-консультант, Врач-лабораторный генетик, Кандидат медицинских наук

    Ветрова Наталья Владимировна

    Врач-генетик, ПГТ-консультант, Кандидат медицинских наук

    Гусева Маргарита Владимировна

    Врач-генетик, ПГТ-консультант

    Ряжская Светлана Андреевна

    Врач-генетик

    Рослова Татьяна Андреевна

    Врач-генетик

    Заклязьминская Елена Валерьевна

    Врач-генетик, Кардиогенетик, Доктор медицинских наук

    Шурыгина Мария Федоровна

    Врач-генетик, Офтальмогенетик, Кандидат медицинских наук

    Мусатова Елизавета Валерьевна

    Стаж: 8 лет
    Медицинский директор, Врач-генетик, ПГТ-консультант, Врач-лабораторный генетик, Кандидат медицинских наук
    • Медико-генетическое консультирование супружеских пар, планирующих беременность, в том числе супружеских пар с бесплодием и отягощенным анамнезом (привычное невынашивание беременности, пороки развития плода/новорожденного, хромосомная и моногенная патология у детей)
    • Консультирование пар, планирующих беременность с помощью ВРТ
    • Консультирование по результатам исследования материала неразвивающейся беременности (анализ кариотипа, хромосомный микроматричный анализ, секвенирование)
    • Консультирование по вопросам пренатального экзомного секвенирования
    • Консультирование по вопросам всех видов преимплантационного генетического тестирования (ПГТ): ПГТ на хромосомные аномалии, моногенные заболевания, определение тканесовместимости

    Ветрова Наталья Владимировна

    Стаж: 15 лет
    Врач-генетик, ПГТ-консультант, Кандидат медицинских наук
    Осуществляет медико-генетическое консультирование больных и членов их семей с предположительно наследственной или врожденной патологией, медико-генетическое консультирование супружеских пар, планирующих беременность, в том числе супружеских пар с бесплодием и отягощенным репродуктивным анамнезом (выкидыши, привычное невынашивание беременности), планирующих беременность с помощью высокорепродуктивных технологий (ВРТ) Проводит консультирование по вопросам преимплантационного генетического тестирования (ПГТ). Консультирует по результатам генетических тестов, в том числе полноэкзомного и полногеномного секвенирования.

    Гусева Маргарита Владимировна

    Стаж: 7 лет
    Врач-генетик, ПГТ-консультант
    • Медико-генетическое консультирование по вопросам моногенных заболеваний и хромосомной наследственной патологии;
    • Медико-генетическое консультирование супружеских пар, планирующих беременность, в том числе супружеских пар с бесплодием и отягощенным репродуктивным анамнезом (выкидыши, привычное невынашивание беременности);
    • Консультирование по вопросам проведения преимплантационного генетического тестирования (ПГТ)

    Ряжская Светлана Андреевна

    Стаж: 2 года
    Врач-генетик
    Медико-генетическое консультирование по вопросам моногенных заболеваний и хромосомной наследственной патологии; Медико-генетическое консультирование супружеских пар, планирующих беременность, в том числе супружеских пар с бесплодием и отягощенным репродуктивным анамнезом (выкидыши, привычное невынашивание беременности).

    Рослова Татьяна Андреевна

    Стаж: 22 года
    Врач-генетик
    • Медико-генетическая консультация по вопросам мужского и женского факторов бесплодия;
    • Консультирование по вопросам невынашивания беременности;
    • Выявление хромосомной, моногенной патологии;
    • Консультирование семей с подозрением на наследственную онкологическую патологию;
    • Медико-генетическое консультирование супружеских пар, планирующих беременность, в том числе супружеских пар с бесплодием и отягощенным репродуктивным анамнезом (выкидыши, привычное невынашивание беременности).

    Заклязьминская Елена Валерьевна

    Стаж: 26 лет
    Врач-генетик, Кардиогенетик, Доктор медицинских наук
    • Медико-генетическая консультация по вопросам ДНК-диагностики наследственных заболеваний;
    • Консультирование по вопросам интерпретации результатов секвенирования нового поколения;
    • Медико-генетическое консультирование пациентов по вопросам наследственных причин внезапной смерти, наследственных нарушений сердечного ритма, семейных и спорадических случаев кардиомиопатий (гипертрофической, дилатационной, синдрома некомпактного миокарда левого желудочка, аритмогенной кардиомиопатии правого желудочка), дисплазий соединительной ткани; врождённых пороков сердца, врождённых нарушений болевой чувствительности и полинейропатий, наследственных болезней обмена веществ, фармакогенетики и других наследственных заболеваний.

    Шурыгина Мария Федоровна

    Стаж: 20 лет
    Врач-генетик, Офтальмогенетик, Кандидат медицинских наук
    Медико-генетическое консультирование больных и членов их семей с предположительно наследственной или врожденной патологией органа зрения, изолированной или синдромальной. Врожденными пороками развития глаз.
    Пренетикс 1 – неинвазивное прената... Поместите услугу в корзину сейчас, чтобы вернуться к ней позже В корзину
    Закрыть




      ОнлайнВ центре



              Отправляя форму, вы даете согласие на обработку и хранение персональных данных в соответствии с пользовательским соглашением












                  Отправляя форму, вы даете согласие на обработку и хранение персональных данных в соответствии с пользовательским соглашением








                    Отправляя форму, вы даете согласие на обработку и хранение персональных данных в соответствии спользовательским соглашением








                          Ваше имя (обязательно)

                          Ваш e-mail (обязательно)

                          Тема

                          Сообщение