Неинвазивный пренатальный тест Пренетикс (Prenetix) 5 хромосом
Внимание - акция!

Стоимость Пренетикса составляет 22 000 р (при сдаче в лаборатории Genetico), при прохождении НИПТ Пренетикс удаленно, стоимость составит 24 000 р. вместо 29 000 р. Это самая низкая цена в России на неинвазивный тест высокого уровня достоверности. Доверьтесь надёжному тесту, который показал себя в исследованиях с участием 148 000 женщин!

Узнать подробности акции и приобрести тест по акционной цене можно здесь.

Пренетикс – это современный вид диагностики хромосомных патологий плода, который проводится по крови беременной женщины. Исследование позволяет точно и безопасно выявить риски развития генетических аномалий уже с 10-ти акушерских недель беременности.

Неинвазивное пренатальное исследование Пренетикс выявляет риски развития наиболее распространенных хромосомных аномалий с точностью 99,9%:

  • синдром Дауна 
  • синдром Эдвардса
  • синдром Патау
  • синдром Клайнфельтера
  • синдром Шерешевского-Тернера
  • Увеличение числа Х-хромосом у девочек и Y-хромосом у мальчиков
  • При одноплодной и двуплодной беременности возможно определение пола на раннем сроке.

Мы рекомендуем проводить исследование Пренетикс в дополнение к традиционному скринингу первого триместра (УЗИ и биохимические маркеры), чтобы снизить до предельного минимума риски получения ложноположительных результатов. Если ограничиться только традиционным скринингом, в 5 случаях из 100 женщины направляются на подтверждающие инвазивные процедуры напрасно, подвергая себя и будущего малыша неоправданному риску. Дополнение первого скрининга тестом Пренетикс повышает достоверность скрининга до 99,9%.

Пациент получает результаты исследования и заключение врача-генетика о наличии или отсутствии риска рождения малыша с хромосомными патологиями, а также пол плода. Срок получения результата от 2 до 12 рабочих дней.

При желании вы можете пройти консультацию генетика.

Внимание! Если вам предлагают исследоваться на дополнительные редкие генетические нарушения, такие как микроделеционные синдромы и др., имейте в виду, что точность таких исследований низкая. Специалисты не рекомендуют проводить такие дополнительные исследования, чтобы не допускать неоправданных рисков связанных с инвазивными процедурами при ложноположительных результатах.





Получить консультацию
Показания
Подготовка
Как оказывается услуга
Интерпретация результатов

Исследование Prenetix рекомендовано всем беременным женщинам для получения точной информации о генетическом здоровье будущего малыша.

  • Забор крови из вены на анализ в Центре Genetico или представительствах по всей России
  • Выделение фрагментов ДНК плода из крови беременной женщины
  • Анализ ДНК будущего малыша и расчет риска развития хромосомных нарушений
  • Заключение врача-генетика и, по желанию, персональное консультирование по результатам исследования 
Исследование проводится с 10-ти полных недель беременности. Для проведения исследования Prenetix необходимо сдать для анализа 20 мл крови из вены. В день сдачи анализа не рекомендуется употреблять жирную пищу.

Неинвазивное пренатальное исследование Prenetix выявляет риски развития наиболее распространенных хромосомных аномалий с точностью 99,9%:

  • синдром Дауна 
  • синдром Эдвардса
  • синдром Патау
  • синдром Клайнфельтера
  • синдром Шерешевского-Тернера
  • Увеличение числа Х-хромосом у девочек и Y-хромосом у мальчиков
  • При одноплодной и двуплодной беременности возможно определение пола на раннем сроке.

Внимание! Если исследование проводится на дополнительные редкие генетические нарушения, такие как микроделеционные синдромы и др., его точность значительно снижается.

Пациент получает результаты исследование и заключение врача-генетика о наличии или отсутствии риска рождения малыша с хромосомными патологиями. Срок получения результата 12 рабочих дней.

Интерпретация результатов исследования содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом.  Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.

По желанию, Вы можете пройти персональную консультацию генетика.