Эмбриотест. Начальное разрешение (250 000, Illumina). Преимплантационное генетическое тестирование хромосомных аномалий методом NGS

Срок выполнения анализов
12

Получить консультацию

Описание
Показания
Подготовка
Как пройти исследование?
Результаты

Обычно в процессе ЭКО получается несколько эмбрионов. Но чаще переносится в матку только один. Как определить, какой эмбрион приживётся в матке и даст успешную беременность?
Выбор качественного эмбриона возможен только на основании информации о его хромосомном наборе. Чтобы получить её, нужно сделать преимплантационное генетическое тестирование – ПГТ.

Эмбриотест - это ПГТ-А (преимплантационное генетическое тестирование хромосомных аномалий) трех разрешений.

Эмбриотест начальное разрешение - позволяет определить анеуплоидии, и не определяет сегментарные нарушения небольшого размера.

Эмбриотест начального разрешения это:

Секвенатор Illumina.
Секвенирование с глубиной прочтения 250 тыс. ридов.
Срок: 12 дней.
Уникальная система контроля.
Транспортировка -20°С по всей России.
Проверяют 3 специалиста для исключения ошибок.

Цены на сайте указаны без стоимости доставки биоматериала в лабораторию. Цены на доставку уточняйте, пожалуйста, по телефону.

Распространенные показания для проведения ПГТ на хромосомные аномалии:

Поздний репродуктивный возраст – возраст женщины более 35, для мужчины более 42.
Привычное невынашивание беременности.
Неудачные попытки ЭКО в анамнезе (отсутствие имплантации).
Тяжелый мужской фактор.
Носительство хромосомных перестроек у одного из родителей.
Проведение ПГТ-А может быть целесообразно и для пациенток младше 35 лет, в связи с вероятностью появления эмбрионов с хромосомными аномалиями.

Подготовка проводится в клинике ЭКО.

В клинике ЭКО, в эмбриологической лаборатории проводится безопасная биопсия пятидневных эмбрионов (извлечение нескольких клеток для анализа).
Эмбрионы замораживаются до получения результатов, а извлеченные клетки отправляются в генетическую лабораторию.
В лаборатории проводится исследование.
По каждому эмбриону формируется заключение с рекомендациями к переносу.
Эти данные передаются в клинику ЭКО.
Репродуктолог на основании этих данных предлагает к переносу конкретный эмбрион

В результате можно определить, имеются ли у того или иного эмбриона хромосомные нарушения, препятствующие имплантации и/или развитию успешной беременности.

Важно: существуют разные виды ПГТ. Тестирование на оборудовании с высоким разрешением (1 млн ридов и выше) позволяет выявить небольшие хромосомные нарушения, которые не препятствуют имплантации и наступлению беременности, но могут пагубно сказаться на ее развитии.
При этом оборудование более низкого разрешения ориентировано на обнаружение крупных аномалий, препятствующих как правило именно наступлению беременности.

Врачи

В «ГЕНЕТИКО» прием специалистов и оказание медицинских услуг осуществляется по предварительной записи. Записаться можно по многоканальному телефону 8 800 775 61 35, а также с помощью формы записи на сайте или при обращении в регистратуру к медицинскому регистратору. При наличии свободного времени у специалиста возможен прием без предварительной записи.

Записаться на прием к специалисту вы можете через Личный кабинет на сайте. Личный кабинет пациента.

Личный кабинет — это удобный онлайн-сервис, который позволяет вам получить доступ к своей медицинской карте в любое время и с любого устройства — будь то компьютер или смартфон. В Личном кабинете вы можете узнать расписание врачей, ознакомиться с результатами анализов и рекомендациями вашего лечащего врача. Предоставление услуг Личного кабинета осуществляется на основании договора-оферты.

Мусатова Елизавета Валерьевна

Врач-генетик, ПГТ-консультант, Врач-лабораторный генетик, Кандидат медицинских наук

Ветрова Наталья Владимировна

Врач-генетик, ПГТ-консультант, Кандидат медицинских наук

Гусева Маргарита Владимировна

Врач-генетик, ПГТ-консультант

Ряжская Светлана Андреевна

Врач-генетик

Рослова Татьяна Андреевна

Врач-генетик

Заклязьминская Елена Валерьевна

Врач-генетик, Доктор медицинских наук